Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рентгенология и БАЛ при повреждении легких, связанном с вейпингом

24 марта 2026 г. обновлено: Mohamed Sabry, Alexandria University

Роль КТ грудной клетки, УЗИ и бронхоальвеолярного лаважа при повреждении легких, связанном с вейпингом

Радиология и БАЛ при заболеваниях легких, связанных с вейпингом

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

вейпинг приводит ко многим проблемам с дыхательной системой, и для точного определения эффекта у здоровых пациентов будет проведена компьютерная томография и ультразвуковое исследование грудной клетки вместе с бронхоальвеолярным лаважом

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sidi Bishr
      • Alexandria, Sidi Bishr, Египет, 5060
        • Alexandria Main University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

лица, имевшие в анамнезе многолетнее вейпирование с симптомами со стороны грудной клетки

Описание

Критерии включения:

  • 1. Возраст ≥ 18 лет

    2. Острые респираторные симптомы (одышка, кашель, дискомфорт в грудной клетке или гипоксемия).

    3. Документированное использование электронных сигарет или вейпинговых продуктов в течение 90 дней.

    4. Наличие КТ грудной клетки и УЗИ грудной клетки при обращении.

    5. БАЛ, выполненный во время первоначального диагностического обследования.

Критерии исключения:

- 1-Подтвержденные альтернативные диагнозы, такие как сердечная недостаточность, инфекционная пневмония, тромбоэмболия легочной артерии, аутоиммунное заболевание или лекарственное поражение легких.

2-Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностическая эффективность радиологии и бронхоскопии при заболеваниях легких, связанных с вейпингом
Временное ограничение: один год
частота поступления в реанимацию, продолжительность пребывания в стационаре, уровень смертности
один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смертность
Временное ограничение: один год
смерть по сравнению с ухудшением состояния пациентов
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 января 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Univ fac med

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться