- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07499557
Рентгенология и БАЛ при повреждении легких, связанном с вейпингом
Роль КТ грудной клетки, УЗИ и бронхоальвеолярного лаважа при повреждении легких, связанном с вейпингом
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Sidi Bishr
-
Alexandria, Sidi Bishr, Египет, 5060
- Alexandria Main University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
1. Возраст ≥ 18 лет
2. Острые респираторные симптомы (одышка, кашель, дискомфорт в грудной клетке или гипоксемия).
3. Документированное использование электронных сигарет или вейпинговых продуктов в течение 90 дней.
4. Наличие КТ грудной клетки и УЗИ грудной клетки при обращении.
5. БАЛ, выполненный во время первоначального диагностического обследования.
Критерии исключения:
- 1-Подтвержденные альтернативные диагнозы, такие как сердечная недостаточность, инфекционная пневмония, тромбоэмболия легочной артерии, аутоиммунное заболевание или лекарственное поражение легких.
2-Отказ от участия в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностическая эффективность радиологии и бронхоскопии при заболеваниях легких, связанных с вейпингом
Временное ограничение: один год
|
частота поступления в реанимацию, продолжительность пребывания в стационаре, уровень смертности
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
смертность
Временное ограничение: один год
|
смерть по сравнению с ухудшением состояния пациентов
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Univ fac med
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .