Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Radiologi og BAL ved lungebeskadigelse forbundet med dampning

24. marts 2026 opdateret af: Mohamed Sabry, Alexandria University

Rolle for bryst-CT, ultralyd og bronchoalveolær lavage i dampning-associeret lungebeskadigelse

Radiologi og BAL ved lungeforgiftning forbundet med dampning

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

vaping fører til mange problemer med åndedrætssystemet, og for at bestemme effekten nøjagtigt, vil CT og ultralyd af brystet sammen med BAL blive udført på raske patienter

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Sidi Bishr
      • Alexandria, Sidi Bishr, Egypten, 5060
        • Alexandria main university hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

personer med historie om mange års vaping med brystsymptomer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Alder ≥ 18 år

    2. Akutte respiratoriske symptomer (åndenød, hoste, brystubehag eller hypoksæmi).

    3. Dokumenteret brug af e-cigaretter eller dampningsprodukter inden for de sidste 90 dage.

    4. Tilgængelighed af CT-billeder af brystkassen og brystultralyd ved præsentation.

    5. BAL udført under den indledende diagnostiske udredning.

Eksklusionskriterier:

- 1-Bekræftede alternative diagnoser såsom hjerteinsufficiens, infektiøs lungebetændelse, lungeemboli, autoimmun sygdom eller lægemiddelinduceret lungebeskadigelse.

2-Afvisning af studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk udbytte af radiologi plus bronkoskopi ved dampning-associerede lungesygdomme
Tidsramme: et år
indlæggelsesrate på intensiv afdeling, længde af hospitalsophold, dødelighedsrate
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødelighed
Tidsramme: et år
død kontra forværring af patienternes tilstand
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alexandria University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

25. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Univ fac med

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaping-relateret lidelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner