Muutokset energiankulutuksessa liikunnan vaikutuksesta terveillä aikuisilla (VITAL)
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Medical University of Bialystok
Arvio terveillä henkilöillä epäsuoralla kalorimetrialla mitatun lyhyen aikavälin fyysisen aktiivisuuden vaikutuksista energiankulutuksen muutoksiin
Tämä tutkimus selvittää, miten lyhyet, korkeaintensiteettiset kehonpainoharjoitteet vaikuttavat energiankäyttöön terveillä nuorilla aikuisilla.
Keskiössä ovat lepoaineenvaihdunta (RMR), kokonaisenergiankulutus (TEE) ja liikunnan jälkeinen lisähapenkulutus (EPOC), mitattuna kannettavalla epäsuoralla kalorimetrijärjestelmällä (COSMED K5).
Osallistujia on 14 vapaaehtoista, seitsemän naista ja seitsemän miestä 18–30-vuotiaita, jotka rekrytoidaan Białystokin lääketieteellisen yliopiston akateemisesta yhteisöstä.
Jokainen koehenkilö käy ensin läpi perustarkastuksen, mukaan lukien EKG, verenpaine ja kehonkoostumus.
Mittaukset suoritetaan kolmessa vaiheessa.
Levossa-vaiheessa RMR mitataan viidentoista minuutin hiljaisen istumisen jälkeen.
Harjoitusvaiheessa osallistujat suorittavat kyykkyjä, burpee-harjoituksia tai lankkua yhden minuutin ajan maksimiponnistuksella tai jatkuvassa asennossa, samalla kun energiankäyttöä seurataan jatkuvasti.
Toipumisvaiheessa EPOC mitataan välittömästi harjoituksen jälkeen lyhytaikaisten muutosten tallentamiseksi.
Hapenottoa, ilmanvaihtoa, sykettä ja happikylläisyyttä seurataan koko istunnon ajan.
Ympäristöolosuhteet, kuten huoneen lämpötila ja kosteus, vakioidaan, ja osallistujat välttävät kofeiinia, alkoholia ja raskasta fyysistä toimintaa vähintään 24 tuntia ennen testausta.
Päätavoitteena on selvittää, voiko jopa yhden minuutin harjoitus merkittävästi muuttaa EPOC:n tasapainotilaparametreja, ja vertailla eri harjoitustyyppien energiakustannuksia.
Tietoja analysoidaan suhteessa antropometrisiin muuttujiin ja kardiopulmonaaliseen toimintaan.
Odotetaan, että tulokset parantavat ymmärrystä lyhytaikaisista energiadynamiikoista ja voivat tukea tarkempia suosituksia keuhkohoidossa, kardiologiassa, urheilulääketieteessä ja ravitsemuksessa.
Tarjoamalla luotettavia kalorikustannusmittauksia yksinkertaisista harjoitteista tutkimus voi auttaa suunnittelemaan turvallisempia ja tehokkaampia harjoitus-, kuntoutus- ja painonhallintaohjelmia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lukasz Minarowski, MD PhD
- Puhelinnumero: +48858316383
- Sähköposti: lukasz.minarowski@umb.edu.pl
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Izabela Majewska
- Puhelinnumero: +48882115836
- Sähköposti: 39903@student.umb.edu.pl
Opiskelupaikat
-
-
Podlaskie Voivodeship
-
Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Puola, 15-540
- Rekrytointi
- II Departemnt of Lung Diseases, Lung Cancer, and Internal Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Lukasz Minarowski, MD PhD
- Puhelinnumero: +48858316383
- Sähköposti: lukasz.minarowski@umb.edu.pl
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet vapaaehtoiset iältään 18–30 vuotta värvätään Białystokin lääketieteellisen yliopiston akateemisesta yhteisöstä, pääasiassa II keuhkosairauksien, keuhkosyövän ja sisätautien osaston opiskelijatutkimusryhmään kuuluvista opiskelijoista.
Osallistujien on oltava vapaita kroonisista sairauksista, tukielinsairauksista ja aktiivisista infektioista, ja heidän on täytettävä vakioterveystarkastuskriteerit ennen osallistumista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18–30 vuotta
- Terveet vapaaehtoiset ilman kroonisia sairauksia
- Normaali lepo-EKG (säännöllinen sinusrytmi, 60–90 lyöntiä/minuutissa)
- Normaali verenpaine ESC-ohjeistuksen mukaisesti
- Kyky ja halukkuus antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Krooniset sairaudet tai tukikudosvammat viimeisen 6 kuukauden aikana
- Tupakan tai nikotiinituotteiden käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana
- Yli 20 ml:n verenluovutus (diagnostiikkaa lukuun ottamatta) viimeisen 6 kuukauden aikana
- Päihteiden, rauhoittavien lääkkeiden tai ravintolisien (esim. kreatiini) käyttö viimeisen 2 viikon aikana
- Aktiivinen infektio, kuume tai akuutti sairaus tutkimuksen ajankohtana
- Kyvyttömyys noudattaa tutkimusohjeita (ruokavaliokäytäntö, alkoholin/kofeiinin välttäminen, liikuntarajoitukset)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erot liikuntaa edeltävän ja jälkeisen energiankulutuksen mittauksessa
Aikaikkuna: Alkutila ja välittömästi harjoituksen jälkeen (10-15 minuutin kuluessa).
|
Lepometabolianopeus (RMR) mitataan kcal/min yksiköissä käyttäen COSMED K5 -kannettavaa epäsuoraa kalorimetrijärjestelmää.
Jokainen osallistuja suorittaa perustason mittauksen 15 minuutin istumisen jälkeen.
Välittömästi yhden minuutin fyysisen aktiivisuuden (kyykkyjä, burpee-liikkeitä tai lankkua) jälkeen jatkuvan energiankulutuksen mittauksen yhteydessä, palautumisen aikana mitataan EPOC (lO₂ tai kcal yksiköissä) kunnes arvot vakiintuvat.
Ensisijainen tulosmittari on ero harjoituksen jälkeisen energiankulutuksen ja perustason välillä, mikä heijastaa lyhyen kestoisen, korkean intensiteetin aktiivisuuden akuuttia vaikutusta terveiden nuorten aikuisten energiametaboliaan.
|
Alkutila ja välittömästi harjoituksen jälkeen (10-15 minuutin kuluessa).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisenergiankulutus (TEE) harjoituksen aikana
Aikaikkuna: Harjoituksen suorittamisen alusta loppuun (1 minuutti).
|
Lepometabolianopeus (RMR) mitataan kcal/min yksiköissä käyttäen COSMED K5 -kannettavaa epäsuoraa kalorimetrijärjestelmää.
Jokainen osallistuja suorittaa perustason mittauksen 15 minuutin istumalevon jälkeen.
Välittömästi yhden minuutin fyysisen aktiivisuuden (kyykkyjä, burpeeta tai lankkua) jälkeen, jossa energiankulutus mitataan jatkuvasti, palautumisvaiheessa mitataan EPOC (lO₂:ssa tai kcal) kunnes arvot vakiintuvat.
Toissijainen lopputulos on energiankulutuksen mittaaminen yhden minuutin korkean intensiteetin aktiivisuuden aikana terveillä nuorilla aikuisilla.
|
Harjoituksen suorittamisen alusta loppuun (1 minuutti).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- APK.002.256.2025
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .