Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany w wydatkach energetycznych w odpowiedzi na aktywność fizyczną u zdrowych dorosłych (VITAL)

7 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Medical University of Bialystok

Ocena zmian w wydatkowaniu energii w odpowiedzi na krótkotrwałą aktywność fizyczną mierzoną metodą kalorymetrii pośredniej u zdrowych osób

To badanie analizuje wpływ krótkich, intensywnych ćwiczeń z wykorzystaniem masy ciała na zużycie energii u zdrowych młodych dorosłych. Skupia się na spoczynkowej przemianie materii (RMR), całkowitym wydatku energetycznym (TEE) oraz nadmiarze powysiłkowego poboru tlenu (EPOC), mierzonych za pomocą przenośnego systemu kalorymetrii pośredniej (COSMED K5). Uczestnikami będzie 14 ochotników, siedem kobiet i siedmiu mężczyzn w wieku od 18 do 30 lat, rekrutowanych ze społeczności akademickiej Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. Każdy uczestnik najpierw przejdzie podstawowe badania przesiewowe, w tym EKG, pomiar ciśnienia krwi i składu ciała. Pomiary będą przeprowadzane w trzech fazach. W fazie spoczynku RMR będzie rejestrowane po piętnastu minutach spokojnego siedzenia. W fazie ćwiczeń uczestnicy będą wykonywać przysiady, burpees lub deskę przez jedną minutę z maksymalnym wysiłkiem lub utrzymując pozycję, podczas gdy zużycie energii będzie stale monitorowane. W fazie regeneracji EPOC będzie mierzone bezpośrednio po ćwiczeniach, aby uchwycić krótkoterminowe zmiany. Pobór tlenu, wentylacja, tętno i saturacja tlenu będą śledzone przez całą sesję. Warunki środowiskowe, takie jak temperatura pokojowa i wilgotność, będą standaryzowane, a uczestnicy będą unikać kofeiny, alkoholu i intensywnej aktywności fizycznej co najmniej 24 godziny przed testami. Głównym celem jest ustalenie, czy nawet jedna minuta ćwiczeń może znacząco zmienić parametry stanu ustalonego EPOC oraz porównanie kosztu energetycznego różnych typów ćwiczeń. Dane będą analizowane w odniesieniu do zmiennych antropometrycznych i funkcji sercowo-płucnej. Oczekuje się, że wyniki poprawią zrozumienie krótkoterminowej dynamiki energetycznej i mogą wspierać bardziej precyzyjne zalecenia w rehabilitacji pulmonologicznej, kardiologii, medycynie sportowej i żywieniu. Poprzez dostarczenie wiarygodnych pomiarów kosztu kalorycznego w prostych ćwiczeniach, badanie może pomóc w projektowaniu bezpieczniejszych i bardziej efektywnych programów treningowych, rehabilitacyjnych oraz kontroli wagi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Polska
    • Podlaskie Voivodeship
      • Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Polska, 15-540
        • Rekrutacyjny
        • II Departemnt of Lung Diseases, Lung Cancer, and Internal Medicine
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi ochotnicy w wieku od 18 do 30 lat będą rekrutowani ze środowiska akademickiego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, głównie studenci związani ze Studenckim Kołem Naukowym przy II Klinice Chorób Płuc, Raka Płuca i Chorób Wewnętrznych. Uczestnicy muszą być wolni od chorób przewlekłych, urazów układu mięśniowo-szkieletowego i aktywnych infekcji oraz muszą spełniać standardowe kryteria medyczne przed włączeniem do badania.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18-30 lat
  • Zdrowi ochotnicy bez chorób przewlekłych
  • Prawidłowe spoczynkowe EKG (regularny rytm zatokowy, 60-90 uderzeń/min)
  • Prawidłowe ciśnienie krwi zgodnie z wytycznymi ESC
  • Zdolność i gotowość do wyrażenia pisemnej świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby przewlekłe lub urazy układu mięśniowo-szkieletowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Używanie tytoniu lub produktów nikotynowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Oddanie krwi >20 ml (z wyjątkiem diagnostycznych) w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Stosowanie narkotyków, środków uspokajających lub suplementów diety (np. kreatyny) w ciągu ostatnich 2 tygodni
  • Aktywna infekcja, gorączka lub ostra choroba w czasie badania
  • Niemożność przestrzegania instrukcji badania (ograniczenia dietetyczne, abstynencja od alkoholu/kofeiny, ograniczenia ćwiczeń)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice między pomiarem wydatku energetycznego przed i po wysiłku
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy i bezpośrednio po wysiłku (w ciągu 10-15 minut).
Spoczynkowa przemiana materii (RMR) będzie mierzona w kcal/min przy użyciu przenośnego systemu kalorymetrii pośredniej COSMED K5. Każdy uczestnik przejdzie pomiar wyjściowy po 15 minutach siedzącego odpoczynku. Bezpośrednio po jednej minucie aktywności fizycznej (przysiady, burpees lub plank) z ciągłym pomiarem wydatku energetycznego, następnie podczas regeneracji EPOC będzie mierzony (w lO₂ lub kcal) aż do ustabilizowania się wartości. Głównym wynikiem jest różnica między wydatkiem energetycznym po wysiłku a wartością wyjściową, odzwierciedlająca ostry wpływ krótkotrwałej, wysokointensywnej aktywności na metabolizm energetyczny u zdrowych młodych dorosłych.
Pomiar wyjściowy i bezpośrednio po wysiłku (w ciągu 10-15 minut).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite zużycie energii (TEE) podczas ćwiczeń
Ramy czasowe: Od początku do końca wykonywania ćwiczenia (1 minuta).
Spoczynkowa przemiana materii (RMR) będzie mierzona w kcal/min przy użyciu przenośnego systemu kalorymetrii pośredniej COSMED K5. Każdy uczestnik przejdzie pomiar wyjściowy po 15 minutach siedzącego odpoczynku. Bezpośrednio po jednej minucie aktywności fizycznej (przysiady, burpees lub deska) z ciągłym pomiarem wydatku energetycznego, następnie podczas restytucji będzie mierzony EPOC (w lO₂ lub kcal) aż do ustabilizowania się wartości. Wynikiem drugorzędnym jest pomiar wydatku energetycznego podczas jednej minuty intensywnej aktywności u zdrowych młodych dorosłych.
Od początku do końca wykonywania ćwiczenia (1 minuta).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical University of Bialystok

Współpracownicy

University Teaching Hospital, Bialystok

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • APK.002.256.2025

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj