- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07529132
Ændringer i energiforbrug som respons på fysisk aktivitet hos raske voksne (VITAL)
7. april 2026 opdateret af: Medical University of Bialystok
Vurdering af Ændringer i Energiforbrug som Reaktion på Korttidsfysisk Aktivitet Målt ved Indirekte Kalorimetri hos Raske Personer
Denne undersøgelse undersøger, hvordan korte, højintensive kropsvægtøvelser påvirker energiforbruget hos raske unge voksne.
Fokus er på hvilestofskiftet (RMR), det samlede energiforbrug (TEE) og det overskydende iltforbrug efter træning (EPOC), målt med et portabelt indirekte kalorimetrisystem (COSMED K5).
Deltagerne vil være 14 frivillige, syv kvinder og syv mænd i alderen 18 til 30 år, rekrutteret fra det akademiske miljø på Medicinsk Universitet i Białystok.
Hver deltager vil først gennemgå en grundlæggende screening, inklusive EKG, blodtryk og kropskomposition.
Målinger vil blive foretaget i tre faser.
I hvilefasen vil RMR blive registreret efter femten minutters rolig sidestilling.
I træningsfasen vil deltagerne udføre squats, burpees eller en planke i et minut med maksimal indsats eller vedholdende position, mens energiforbruget kontinuerligt overvåges.
I genopretningsfasen vil EPOC blive målt umiddelbart efter træning for at fange korttidsændringer.
Iltoptagelse, ventilation, hjertefrekvens og iltmætning vil blive sporet gennem hele sessionen.
Miljøforhold som rumtemperatur og luftfugtighed vil blive standardiseret, og deltagerne vil undgå koffein, alkohol og tung fysisk aktivitet mindst 24 timer før testen.
Hovedformålet er at afgøre, om selv et minut med træning kan ændre EPOC's steady-state-parametre meningsfuldt, og at sammenligne energiforbruget af forskellige træningstyper.
Dataene vil blive analyseret i forhold til antropometriske variabler og kardiopulmonal funktion.
Resultaterne forventes at forbedre forståelsen af korttidsenergidynamik og kan støtte mere præcise anbefalinger inden for lungegenoptræning, kardiologi, sportsmedicin og ernæring.
Ved at give pålidelige målinger af kalorieforbruget i simple øvelser kan undersøgelsen hjælpe med at designe sikrere og mere effektive trænings-, genoptrænings- og vægtkontrolprogrammer.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Lukasz Minarowski, MD PhD
- Telefonnummer: +48858316383
- E-mail: lukasz.minarowski@umb.edu.pl
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Izabela Majewska
- Telefonnummer: +48882115836
- E-mail: 39903@student.umb.edu.pl
Studiesteder
-
-
Podlaskie Voivodeship
-
Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Polen, 15-540
- Rekruttering
- II Departemnt of Lung Diseases, Lung Cancer, and Internal Medicine
-
Kontakt:
- Lukasz Minarowski, MD PhD
- Telefonnummer: +48858316383
- E-mail: lukasz.minarowski@umb.edu.pl
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sunde frivillige i alderen 18 til 30 år vil blive rekrutteret fra det akademiske miljø ved Medicinsk Universitet i Białystok, primært studerende tilknyttet Studenterforskningsgruppen ved II Afdeling for Lunge- og Brystsygdomme, Lungekræft og Intern Medicin.
Deltagerne skal være fri for kroniske sygdomme, muskuloskeletale skader og aktive infektioner, og skal opfylde standard medicinske screeningskriterier før indskrivning.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-30 år
- Sunde frivillige uden kroniske sygdomme
- Normal hvile-ECG (regelmæssig sinusrytme, 60-90 slag pr. minut)
- Normalt blodtryk ifølge ESC-retningslinjer
- Evne og villighed til at give skriftligt informeret samtykke
Eksklusionskriterier:
- Kroniske sygdomme eller muskel- og skeletskader inden for de sidste 6 måneder
- Brug af tobak eller nikotinprodukter inden for de sidste 6 måneder
- Bloddonation >20 mL (undtagen diagnostisk) inden for de sidste 6 måneder
- Brug af narkotika, beroligende midler eller kosttilskud (f.eks. kreatin) inden for de sidste 2 uger
- Aktiv infektion, feber eller akut sygdom på studiestarttidspunktet
- Manglende evne til at følge studieinstruktioner (kostrestriktioner, afholdenhed fra alkohol/koffein, motionsrestriktioner)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskelle mellem måling af energiforbrug før og efter træning
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter træning (inden for 10-15 minutter).
|
Hvilemetabolismen (RMR) måles i kcal/min ved hjælp af det portable indirekte kalorimetrisystem COSMED K5.
Hver deltager gennemgår en baseline-måling efter 15 minutters sidende hvile.
Umiddelbart efter ét minut med fysisk aktivitet (squats, burpees eller planke) med kontinuerlig måling af energiforbrug, måles EPOC under restitution (i lO₂ eller kcal), indtil værdierne stabiliseres.
Det primære resultat er forskellen mellem energiforbruget efter træning og baseline, hvilket afspejler den akutte effekt af kortvarig, højintensiv aktivitet på energistofskiftet hos sunde unge voksne.
|
Baseline og umiddelbart efter træning (inden for 10-15 minutter).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet energiforbrug (TEE) under træning
Tidsramme: Fra start til slut af udførelsen af øvelsen (1 minut).
|
Hvilestofskifte (RMR) vil blive målt i kcal/min ved hjælp af COSMED K5 portabelt indirekte kalorimetrisystem.
Hver deltager vil gennemgå en basislinjemåling efter 15 minutters sidende hvile. Umiddelbart efter et minut med fysisk aktivitet (squats, burpees eller planke) med kontinuerlig måling af energiforbrug, vil EPOC under restitution blive målt (i lO₂ eller kcal) indtil værdierne stabiliseres. Det sekundære resultat er et mål for energiforbrug under et minut med højintensitetsaktivitet hos sunde unge voksne. |
Fra start til slut af udførelsen af øvelsen (1 minut).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. november 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. april 2026
Først opslået (Faktiske)
14. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2026
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- APK.002.256.2025
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysiske aktiviteter
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina
Kliniske forsøg med fysisk aktivitet
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringFysisk aktivitet | Insulin resistens | Pubertet | PCOS (polycystisk ovariesyndrom)Forenede Stater
-
University of Vic - Central University of CataloniaIRIS-CC; AGAURAktiv, ikke rekrutterendePsykisk sundhedsproblemSpanien
-
Wake Forest University Health SciencesNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetFysisk aktivitetForenede Stater
-
The Miriam HospitalUkendtSlag | Stillesiddende livsstil | Iskæmisk angreb, forbigående | Dyrke motionForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneNational Cancer Institute, FranceAfsluttetKræft prostataFrankrig
-
The University of Hong KongRekrutteringDemens | Plejerbyrde | Kognitiv svækkelse, mild | Demens, mildHong Kong
-
Northeastern UniversitySociety for Pediatric Psychology; APA: American Psychological AssociationRekrutteringAutismespektrumforstyrrelse (ASD)Forenede Stater
-
Cairo UniversityTilmelding efter invitation
-
IVI BilbaoInstituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIAAfsluttet