Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endringer i energiforbruk som svar på fysisk aktivitet hos friske voksne (VITAL)

7. april 2026 oppdatert av: Medical University of Bialystok

Vurdering av endringer i energiomsetning som respons på kortvarig fysisk aktivitet målt med indirekte kalorimetri hos friske individer

Denne studien undersøker hvordan korte, høyt intensive kroppsvektøvelser påvirker energiforbruket hos friske unge voksne. Fokuset er på hvilemetabolsk rate (RMR), totalt energiforbruk (TEE) og overskuddsopptak av oksygen etter trening (EPOC), målt med et bærbart indirekte kalorimetrisystem (COSMED K5). Deltakerne vil være 14 frivillige, syv kvinner og syv menn i alderen 18 til 30 år, rekruttert fra det akademiske miljøet ved Medisinske Universitet i Białystok. Hver deltaker vil først gjennomgå grunnleggende screening, inkludert EKG, blodtrykk og kroppssammensetning. Målinger vil bli tatt i tre faser. I hvilefasen vil RMR bli registrert etter femten minutters rolig sitting. I treningsfasen vil deltakerne utføre knebøy, burpees eller plank i ett minutt med maksimal innsats eller vedvarende stilling mens energiforbruket kontinuerlig overvåkes. I gjenopprettingsfasen vil EPOC bli målt umiddelbart etter trening for å fange kortsiktige endringer. Oksygenopptak, ventilasjon, hjertefrekvens og oksygenmetning vil bli sporet gjennom hele økten. Miljøforhold som romtemperatur og fuktighet vil bli standardisert, og deltakerne vil unngå koffein, alkohol og tung fysisk aktivitet minst 24 timer før testing. Hovedmålet er å fastslå om selv ett minutt med trening kan endre EPOC-steady state-parametrene betydelig, og å sammenligne energikostnaden for ulike treningsformer. Dataene vil bli analysert i forhold til antropometriske variabler og kardiopulmonal funksjon. Resultatene forventes å forbedre forståelsen av kortsiktig energidynamikk og kan støtte mer presise anbefalinger innen lungehabilitering, kardiologi, idrettsmedisin og ernæring. Ved å tilby pålitelige målinger av kalorikostnad i enkle øvelser, kan studien bidra til å utforme tryggere og mer effektive trenings-, rehabiliterings- og vektkontrollprogrammer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Podlaskie Voivodeship
      • Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Polen, 15-540
        • Rekruttering
        • II Departemnt of Lung Diseases, Lung Cancer, and Internal Medicine
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske frivillige i alderen 18 til 30 år vil bli rekruttert fra det akademiske miljøet ved Medisinske universitet i Białystok, først og fremst studenter tilknyttet Studentforskningsgruppen ved II avdeling for lungesykdommer, lungekreft og indremedisin. Deltakerne må være fri for kroniske sykdommer, muskelskjelettskader og aktive infeksjoner, og må oppfylle standard medisinske screeningskriterier før inkludering.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-30 år
  • Friske frivillige uten kroniske sykdommer
  • Normalt hvile-EKG (regulær sinusrytme, 60-90 slag per minutt)
  • Normalt blodtrykk i henhold til ESC-retningslinjer
  • Evne og vilje til å gi skriftlig samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Kroniske sykdommer eller muskelskjelettskader de siste 6 månedene
  • Bruk av tobakk eller nikotinprodukter de siste 6 månedene
  • Blodgivning >20 ml (unntatt diagnostisk) de siste 6 månedene
  • Bruk av narkotika, beroligende midler eller kosttilskudd (f.eks. kreatin) de siste 2 ukene
  • Aktiv infeksjon, feber eller akutt sykdom ved studiestart
  • Manglende evne til å følge studieinstruksjoner (kostrestriksjoner, avholdenhet fra alkohol/koffein, treningsrestriksjoner)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjeller mellom måling av energiforbruk før og etter trening
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter trening (innen 10-15 minutter).
Hvilemetabolsk rate (RMR) vil bli målt i kcal/min ved hjelp av COSMED K5 bærbar indirekte kalorimetrisystem.
Hver deltaker vil gjennomgå en basislinjemåling etter 15 minutter sittende hvile.
Umiddelbart etter ett minutt med fysisk aktivitet (knebøy, burpees eller planke) med kontinuerlig måling av energiforbruk, deretter vil EPOC bli målt under restitusjon (i lO₂ eller kcal) til verdiene stabiliserer.
Det primære resultatet er forskjellen mellom etter-trening energiforbruk og basislinje, som reflekterer den akutte påvirkningen av kortvarig, høyintensiv aktivitet på energimetabolisme hos friske unge voksne.
Baseline og umiddelbart etter trening (innen 10-15 minutter).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total energiomsetning (TEE) under trening
Tidsramme: Fra begynnelsen til slutten av utførelsen av øvelsen (1 minutt).
Hvilemetabolismen (RMR) vil bli målt i kcal/min ved hjelp av COSMED K5 bærbart system for indirekte kalorimetri. Hver deltaker vil gjennomgå en baseline-måling etter 15 minutters sittende hvile. Umiddelbart etter ett minutt med fysisk aktivitet (knebøy, burpees eller planke) med kontinuerlig måling av energiforbruk, vil EPOC deretter bli målt (i lO₂ eller kcal) under restitusjonen inntil verdiene stabiliserer. Det sekundære utfallet er et mål på energiforbruk under ett minutt med høyintensitetsaktivitet hos friske unge voksne.
Fra begynnelsen til slutten av utførelsen av øvelsen (1 minutt).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2026

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere