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Veränderungen des Energieverbrauchs als Reaktion auf körperliche Aktivität bei gesunden Erwachsenen (VITAL)

7. April 2026 aktualisiert von: Medical University of Bialystok

Bewertung der Veränderungen des Energieverbrauchs als Reaktion auf kurzfristige körperliche Aktivität, gemessen durch indirekte Kalorimetrie bei gesunden Personen

Diese Studie untersucht, wie kurze, hochintensive Körpergewichtsübungen den Energieverbrauch bei gesunden jungen Erwachsenen beeinflussen. Der Fokus liegt auf dem Ruheumsatz (RMR), dem Gesamtenergieverbrauch (TEE) und dem überschüssigen Sauerstoffverbrauch nach dem Training (EPOC), gemessen mit einem tragbaren indirekten Kalorimetriesystem (COSMED K5). Die Teilnehmer werden 14 Freiwillige sein, sieben Frauen und sieben Männer im Alter von 18 bis 30 Jahren, die aus der akademischen Gemeinschaft der Medizinischen Universität Białystok rekrutiert werden. Jeder Proband wird zunächst ein grundlegendes Screening durchlaufen, einschließlich EKG, Blutdruck und Körperzusammensetzung. Die Messungen werden in drei Phasen durchgeführt. In der Ruhephase wird der RMR nach fünfzehn Minuten ruhigen Sitzens aufgezeichnet. In der Trainingsphase werden die Teilnehmer Kniebeugen, Burpees oder einen Plank eine Minute lang mit maximaler Anstrengung oder in einer gehaltenen Position ausführen, während der Energieverbrauch kontinuierlich überwacht wird. In der Erholungsphase wird der EPOC unmittelbar nach dem Training gemessen, um kurzfristige Veränderungen zu erfassen. Die Sauerstoffaufnahme, Ventilation, Herzfrequenz und Sauerstoffsättigung werden während der gesamten Sitzung verfolgt. Umgebungsbedingungen wie Raumtemperatur und Luftfeuchtigkeit werden standardisiert, und die Teilnehmer werden mindestens 24 Stunden vor dem Test Koffein, Alkohol und schwere körperliche Aktivität vermeiden. Das Hauptziel ist festzustellen, ob sogar eine Minute Training die EPOC-Stabilitätsparameter signifikant verändern kann, und den Energieaufwand verschiedener Übungstypen zu vergleichen. Die Daten werden in Bezug auf anthropometrische Variablen und kardiopulmonale Funktion analysiert. Die Ergebnisse sollen das Verständnis der kurzfristigen Energiedynamik verbessern und können genauere Empfehlungen in der pulmonalen Rehabilitation, Kardiologie, Sportmedizin und Ernährung unterstützen. Durch die Bereitstellung zuverlässiger Messungen des Kalorienverbrauchs bei einfachen Übungen kann die Studie helfen, sicherere und effektivere Trainings-, Rehabilitations- und Gewichtskontrollprogramme zu entwerfen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Podlaskie Voivodeship
      • Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Polen, 15-540
        • Rekrutierung
        • II Departemnt of Lung Diseases, Lung Cancer, and Internal Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Freiwillige im Alter von 18 bis 30 Jahren werden aus der akademischen Gemeinschaft der Medizinischen Universität Białystok rekrutiert, hauptsächlich Studierende, die der Studentischen Forschungsgruppe der II. Abteilung für Lungenerkrankungen, Lungenkrebs und Innere Medizin angehören. Die Teilnehmer müssen frei von chronischen Erkrankungen, muskuloskelettalen Verletzungen und aktiven Infektionen sein und müssen vor der Einschreibung die standardmäßigen medizinischen Screening-Kriterien erfüllen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-30 Jahre
  • Gesunde Freiwillige ohne chronische Erkrankungen
  • Normales Ruhe-EKG (regulärer Sinusrhythmus, 60-90 bpm)
  • Normaler Blutdruck gemäß ESC-Leitlinien
  • Fähigkeit und Bereitschaft zur Abgabe einer schriftlichen Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Erkrankungen oder muskuloskelettale Verletzungen innerhalb der letzten 6 Monate
  • Konsum von Tabak- oder Nikotinprodukten innerhalb der letzten 6 Monate
  • Blutspende >20 mL (außer diagnostisch) innerhalb der letzten 6 Monate
  • Konsum von Betäubungsmitteln, Beruhigungsmitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln (z.B. Kreatin) innerhalb der letzten 2 Wochen
  • Aktive Infektion, Fieber oder akute Erkrankung zum Zeitpunkt der Studie
  • Unfähigkeit, den Studienanweisungen Folge zu leisten (Diätbeschränkungen, Alkohol-/Koffeinabstinenz, Bewegungseinschränkungen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede zwischen der Messung des Energieverbrauchs vor und nach dem Training
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Übung (innerhalb von 10-15 Minuten).
Der Ruheumsatz (RMR) wird in kcal/min mit dem COSMED K5 tragbaren indirekten Kalorimetriesystem gemessen. Jeder Teilnehmer wird nach 15 Minuten sitzender Ruhe eine Basismessung durchlaufen. Unmittelbar nach einer Minute körperlicher Aktivität (Kniebeugen, Burpees oder Plank) mit kontinuierlicher Messung des Energieverbrauchs, wird dann während der Erholung EPOC gemessen (in lO₂ oder kcal), bis sich die Werte stabilisieren. Das primäre Ergebnis ist die Differenz zwischen dem Energieverbrauch nach dem Training und dem Ausgangswert, was die akute Auswirkung kurzer, hochintensiver Aktivität auf den Energiestoffwechsel bei gesunden jungen Erwachsenen widerspiegelt.
Baseline und unmittelbar nach der Übung (innerhalb von 10-15 Minuten).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamter Energieverbrauch (TEE) während des Trainings
Zeitfenster: Vom Beginn bis zum Ende der Ausführung der Übung (1 Minute).
Der Ruheumsatz (RMR) wird in kcal/min mit dem COSMED K5 tragbaren indirekten Kalorimetriesystem gemessen. Jeder Teilnehmer wird eine Basislinienmessung nach 15 Minuten sitzender Ruhe durchführen. Unmittelbar nach einer Minute körperlicher Aktivität (Kniebeugen, Burpees oder Plank) mit kontinuierlicher Messung des Energieverbrauchs, dann wird während der Erholung EPOC gemessen (in lO₂ oder kcal), bis sich die Werte stabilisieren. Das sekundäre Ergebnis ist ein Maß für den Energieverbrauch während einer Minute hochintensiver Aktivität bei gesunden jungen Erwachsenen.
Vom Beginn bis zum Ende der Ausführung der Übung (1 Minute).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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