Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-harjoitusohjelman vaikutus kirurgisiin sairaanhoitajiin

perjantai 24. huhtikuuta 2026 päivittänyt: SELDA MERT

Mindfulness-koulutusohjelman vaikutus leikkaussairaanhoitajien psykologiseen resilienssiin, työmotivaatioon ja kognitiiviseen tietoisuuteen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun yksin sokkoutetun tutkimuksen tavoitteena on arvioida mindfulness-harjoittelun vaikutusta mindfulness-tasoihin, psykologiseen resilienssiin ja työmotivaatioon leikkaussairaanhoitajien keskuudessa.
Leikkaussairaanhoitajat työskentelevät erittäin vaativissa ympäristöissä, joille ovat ominaisia monimutkaiset potilashoitoprosessit, ennakoimattomat komplikaatiot ja intensiiviset työmäärät, mikä voi vaikuttaa negatiivisesti heidän psykologiseen resilienssiinsä ja työmotivaatioonsa.
Mindfulness-pohjaisten interventioiden on raportoitu parantavan terveydenhuollon ammattilaisten psykologista hyvinvointia, selviytymiskeinoja ja ammatillista toimintaa.

Tutkimus toteutetaan Afyonkarahisarin terveystieteiden yliopiston terveyskäytännön ja tutkimuskeskuksen kirurgisilla klinikoilla työskentelevien sairaanhoitajien kanssa.
Kelpoiset sairaanhoitajat jaetaan satunnaisesti joko kokeelliseen ryhmään, joka saa mindfulness-harjoittelua, tai kontrolliryhmään, joka ei saa interventiota.
Mindfulness-harjoitteluohjelma toteutetaan neljän viikon aikana, sisältäen kaksi istuntoa viikossa, kukin kestäen 40 minuuttia.

Tiedot kerätään käyttämällä Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) -asteikkoa, Connor-Davidson Resilience Scale Short Form (CD-RISC-10) -asteikkoa ja Nurses' Work Motivation Scale -asteikkoa.
Mittaukset suoritetaan lähtötilanteessa ja neljä viikkoa harjoitteluohjelman päättymisen jälkeen.
Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan edistävän leikkaussairaanhoitajien psykologista resilienssiä, mindfulnessia ja työmotivaatiota sekä tukevan tehokkaiden tukevan hoidon interventioiden kehittämistä kliinisissä ympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaanhoitajat muodostavat terveydenhuoltojärjestelmien perustan ja ovat keskeisessä asemassa yksilön ja yhteisön terveyden ylläpitämisessä, edistämisessä ja parantamisessa. Leikkaussairaanhoitajat työskentelevät erityisesti monimutkaisissa ja dynaamisissa ympäristöissä, joissa vaaditaan nopeaa päätöksentekoa, korkean riskin tilanteiden hallintaa ja jatkuvaa potilaan seurantaa. Leikkauspotilaiden ennustamattomat tulokset ja odottamattomien komplikaatioiden esiintyminen voivat lisätä stressitasoa ja vaikuttaa kielteisesti sairaanhoitajien psykologiseen resilienssiin ja työmotivaatioon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Afyonkarahisar, Turkki (Türkiye)
        • Afyonkarahisar University of Health Sciences Health Application and Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisäänottokriteerit:

  • työskentelee sairaanhoitajana kirurgisella klinikalla
  • osallistuu vapaaehtoisesti tutkimukseen

Poissulkukriteerit:

  • ei osallistu vapaaehtoisesti tutkimukseen
  • on saanut aiemmin kognitiivista tietoisuuskoulutusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Structured Mindfulness Training
Participants receive a structured mindfulness training program.
Osallistujat saavat mindfulness-harjoitusistuntoja, jotka toimitetaan tutkimusprotokollan mukaisesti.
Ei väliintuloa: Standard Care (No Mindfulness Training)
Participants receive standard care without mindfulness training.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mindfulness Level
Aikaikkuna: Baseline and 4 weeks after completion of the mindfulness training program
Midfulness level will be assessed using the Mindful Attention Awareness Scale (MAAS). The scale consists of 15 items rated on a 6-point Likert scale. Higher scores indicate higher levels of mindfulness. The total score ranges between 15 and 90. A high score on the scale indicates a high level of mindfulness.
Baseline and 4 weeks after completion of the mindfulness training program

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologinen joustavuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 4 viikkoa mindfulness-koulutusohjelman päättymisen jälkeen
Psyykkistä resilienssiä arvioidaan Connor-Davidson Resilience Scale Short Form -asteikolla (CD-RISC-10). Asteikko koostuu 10 osiosta, jotka arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa psyykkistä resilienssiä.
Lähtötilanne ja 4 viikkoa mindfulness-koulutusohjelman päättymisen jälkeen
Työmotivaatio
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 4 viikkoa mindfulness-ohjelman päättymisen jälkeen
Työmotivaatiota arvioidaan Nurses' Work Motivation Scale -asteikolla. Asteikko Short Form (CD-RISC-10). Asteikko koostuu 10 osiosta, jotka arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa psykologista joustavuutta. Koostuu 25 osiosta, jotka arvioidaan 3-pisteen Likert-asteikolla. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa työmotivaatiota.
Lähtötilanne ja 4 viikkoa mindfulness-ohjelman päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Özlem Kersu, PhD, Eskisehir Osmangazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa