Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av ett Mindfulness-träningsprogram på operationssjuksköterskor

24 april 2026 uppdaterad av: SELDA MERT

Effekten av ett mindfulness-träningsprogram på operationssjuksköterskors psykologiska motståndskraft, arbetsmotivation och kognitiva medvetenhet: en randomiserad kontrollerad studie

Denna randomiserade kontrollerade enkelblinda studie syftar till att utvärdera effekten av mindfulness-träning på mindfulness-nivåer, psykologisk resiliens och arbetsmotivation hos operationssjuksköterskor. Operationssjuksköterskor arbetar i mycket krävande miljöer som kännetecknas av komplexa patientvårdsprocesser, oförutsägbara komplikationer och intensiva arbetsbelastningar, vilket kan påverka deras psykologiska resiliens och arbetsmotivation negativt. Mindfulness-baserade interventioner har rapporterats förbättra psykologiskt välbefinnande, hanteringsstrategier och professionell funktion bland vårdpersonal.

Studien kommer att genomföras med sjuksköterskor som arbetar på kirurgiska kliniker vid Afyonkarahisar Health Sciences University Health Practice and Research Center. Berättigade sjuksköterskor kommer att slumpmässigt tilldelas antingen en experimentgrupp som får mindfulness-träning eller en kontrollgrupp som inte får någon intervention. Mindfulness-träningsprogrammet kommer att ges under fyra veckor, med två sessioner per vecka, var och en 40 minuter lång.

Data kommer att samlas in med hjälp av Mindful Attention Awareness Scale (MAAS), Connor-Davidson Resilience Scale Short Form (CD-RISC-10) och Nurses' Work Motivation Scale. Mätningar kommer att utföras vid baslinjen och fyra veckor efter programmets slut. Resultaten från denna studie förväntas bidra till att förbättra psykologisk resiliens, mindfulness och arbetsmotivation hos operationssjuksköterskor samt stödja utvecklingen av effektiva stödjande vårdinterventioner i kliniska miljöer.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sjuksköterskor utgör en grundläggande komponent i vårdsystem och spelar en avgörande roll för att upprätthålla, främja och förbättra individers och samhällens hälsa. Operationssjuksköterskor arbetar särskilt i komplexa och dynamiska miljöer som kräver snabba beslut, hantering av högrisksituationer och kontinuerlig patientövervakning. Den oförutsägbara naturen hos kirurgiska patienters utfall och förekomsten av oväntade komplikationer kan öka stressnivåerna och påverka sjuksköterskors psykologiska motståndskraft och arbetsmotivation negativt.

Psykologisk motståndskraft avser en individs förmåga att återhämta sig från stressande eller negativa upplevelser och anpassa sig effektivt till utmanande förhållanden. Flera interna och externa faktorer påverkar motståndskraft, inklusive känslomässig medvetenhet, coping-färdigheter, sociala relationer och kognitiv medvetenhet. Bland dessa faktorer har mindfulness identifierats som en betydande bidragande faktor till psykologisk motståndskraft och psykiskt välbefinnande. Mindfulness definieras som förmågan att fokusera uppmärksamheten på nuet på ett icke-dömande och accepterande sätt. Mindfulnessbaserade praktiker, såsom andningsövningar och meditation, främjar känsloreglering, stresshantering och kognitiv flexibilitet.

Tidigare studier har visat att mindfulnessbaserade interventioner förbättrar ångestnivåer, minskar utbrändhet, ökar arbetstillfredsställelse och stöder känslomässigt välbefinnande bland vårdpersonal. Det finns dock begränsad evidens gällande de kombinerade effekterna av mindfulnessträning på mindfulnessnivåer, psykologisk motståndskraft och arbetsmotivation hos operationssjuksköterskor. Med tanke på den krävande och stressiga naturen hos kirurgiska miljöer kan interventioner som syftar till att förbättra sjuksköterskors psykologiska välbefinnande påverka både professionell prestation och vårdkvalitet positivt.

Denna studie är utformad som en enkelblind randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten av ett strukturerat mindfulnessträningsprogram för operationssjuksköterskor. Studiepopulationen kommer att bestå av sjuksköterskor som arbetar på kirurgikliniker vid Afyonkarahisar Health Sciences University Health Practice and Research Center. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna och ger informerat samtycke kommer att slumpmässigt tilldelas antingen experimentgruppen eller kontrollgruppen med hjälp av en datorbaserad randomiseringsmetod.

Deltagarna i experimentgruppen kommer att få ett strukturerat mindfulnessträningsprogram som ges av en certifierad mindfulnessinstruktör. Programmet kommer att genomföras under fyra veckor, med två pass per vecka, varje pass på 40 minuter. Deltagarna kommer att grupperas i små grupper om cirka tio personer för att underlätta interaktion och lärande. Kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention under studieperioden.

Data kommer att samlas in med hjälp av validerade mätinstrument. Sociodemografiska data kommer att samlas in med ett personligt informationsformulär. Mindfulnessnivåer kommer att mätas med Mindful Attention Awareness Scale (MAAS), psykologisk motståndskraft kommer att bedömas med Connor-Davidson Resilience Scale Short Form (CD-RISC-10), och arbetsmotivation kommer att mätas med Nurses' Work Motivation Scale. Baslinjemätningar kommer att utföras före interventionen, och efterinterventionsmätningar kommer att genomföras fyra veckor efter avslutat mindfulnessträningsprogram.

Utvärderaren av utfall kommer att vara blindad för grupptilldelning för att minska bedömningsbias. Det primära utfallet av studien kommer att vara mindfulnessnivå, medan psykologisk motståndskraft och arbetsmotivation kommer att utvärderas som sekundära utfall.

Resultaten från denna studie förväntas ge evidens angående effektiviteten av mindfulnessbaserade stödjande interventioner för operationssjuksköterskor. Resultaten kan bidra till att förbättra sjuksköterskors psykologiska motståndskraft, öka arbetsmotivationen och stödja yrkesmässigt välbefinnande i kirurgiska kliniska miljöer. Vidare kan resultaten från denna forskning vägleda utvecklingen av strukturerade stödprogram som syftar till att stärka sjuksköterskors professionella prestation och psykologiska hälsa.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

76

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Afyonkarahisar, Turkiet (Türkiye)
        • Afyonkarahisar University of Health Sciences Health Application and Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • arbeta som sjuksköterska på en kirurgisk klinik
  • frivilligt delta i studien

Exklusionskriterier:

  • inte frivilligt delta i studien
  • tidigare ha fått kognitiv medvetenhetsträning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Structured Mindfulness Training
Participants receive a structured mindfulness training program.
Deltagarna får mindfulness-träningspass som levereras enligt studieprotokollet.
Inget ingripande: Standard Care (No Mindfulness Training)
Participants receive standard care without mindfulness training.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mindfulness Level
Tidsram: Baseline and 4 weeks after completion of the mindfulness training program
Midfulness level will be assessed using the Mindful Attention Awareness Scale (MAAS). The scale consists of 15 items rated on a 6-point Likert scale. Higher scores indicate higher levels of mindfulness. The total score ranges between 15 and 90. A high score on the scale indicates a high level of mindfulness.
Baseline and 4 weeks after completion of the mindfulness training program

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykologisk motståndskraft
Tidsram: Baslinje och 4 veckor efter avslutat mindfulness-träningsprogram
Psykologisk motståndskraft kommer att bedömas med Connor-Davidson Resilience Scale Short Form (CD-RISC-10). Skalan består av 10 items som graderas på en 5-gradig Likertskala. Högre poäng indikerar högre nivåer av psykologisk motståndskraft.
Baslinje och 4 veckor efter avslutat mindfulness-träningsprogram
Arbetsmotivation
Tidsram: Baslinje och 4 veckor efter avslutat mindfulness-träningsprogram
Arbetsmotivation kommer att bedömas med Nurses' Work Motivation Scale. Skalan Short Form (CD-RISC-10). Skalan består av 10 items som bedöms på en 5-gradig Likertskala. Högre poäng indikerar högre nivåer av psykologisk resiliens. Består av 25 items som bedöms på en 3-gradig Likertskala. Högre poäng indikerar högre nivåer av arbetsmotivation.
Baslinje och 4 veckor efter avslutat mindfulness-träningsprogram

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Özlem Kersu, PhD, Eskisehir Osmangazi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2026

Första postat (Faktisk)

27 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera