Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av et oppmerksomhetstreningsopplegg for surgeriesykepleiere

24. april 2026 oppdatert av: SELDA MERT

Effekten av et mindfulness-treningsprogram på kirurgiske sykepleieres psykologiske resiliens, arbeidsmotivasjon og kognitiv bevissthet: En randomisert kontrollert studie

Denne randomiserte kontrollerte enkeltblindede studien tar sikte på å evaluere effekten av oppmerksomhetstrening på oppmerksomhetsnivåer, psykologisk motstandskraft og arbeidsmotivasjon blant operasjonssykepleiere. Operasjonssykepleiere arbeider i svært krevende miljøer preget av komplekse pasientbehandlingsprosesser, uforutsigbare komplikasjoner og intensiv arbeidsbelastning, noe som kan påvirke deres psykologiske motstandskraft og arbeidsmotivasjon negativt. Oppmerksomhetsbaserte intervensjoner har blitt rapportert å forbedre psykologisk velvære, mestringsstrategier og profesjonell fungering blant helsepersonell.

Studien vil bli gjennomført med sykepleiere ansatt ved kirurgiske klinikker ved Afyonkarahisar Health Sciences University Health Practice and Research Center. Kvalifiserte sykepleiere vil bli tilfeldig tildelt enten en eksperimentell gruppe som mottar oppmerksomhetstrening eller en kontrollgruppe som ikke mottar noen intervensjon. Oppmerksomhetstreningsprogrammet vil bli gitt over fire uker, med to økter per uke, hver på 40 minutter.

Data vil bli samlet inn ved hjelp av Mindful Attention Awareness Scale (MAAS), Connor-Davidson Resilience Scale Short Form (CD-RISC-10) og Nurses' Work Motivation Scale. Målinger vil bli utført ved baseline og fire uker etter fullført treningsprogram. Funnene fra denne studien forventes å bidra til å forbedre psykologisk motstandskraft, oppmerksomhet og arbeidsmotivasjon blant operasjonssykepleiere og støtte utviklingen av effektive støttende tiltak i kliniske settinger.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sykepleiere utgjør en sentral del av helsevesenet og spiller en avgjørende rolle i å opprettholde, fremme og forbedre individ- og samfunnshelse. Spesielt operasjonssykepleiere jobber i komplekse og dynamiske miljøer som krever rask beslutningstaking, håndtering av høyrisikosituasjoner og kontinuerlig pasientovervåking. Den uforutsigbare naturen til kirurgiske pasientutfall og forekomsten av uventede komplikasjoner kan øke stressnivået og påvirke sykepleieres psykologiske motstandskraft og arbeidsmotivasjon negativt.

Psykologisk motstandskraft refererer til en persons evne til å komme seg etter stressende eller vanskelige opplevelser og tilpasse seg utfordrende forhold på en effektiv måte. Flere interne og eksterne faktorer påvirker motstandskraft, inkludert emosjonell bevissthet, mestringsferdigheter, sosiale relasjoner og kognitiv bevissthet. Blant disse faktorene har mindfulness blitt identifisert som en betydelig bidragsyter til psykologisk motstandskraft og psykologisk velvære. Mindfulness er definert som evnen til å rette oppmerksomheten mot nåværende øyeblikk på en ikke-dømmende og aksepterende måte. Mindfulness-baserte praksiser, som pusteøvelser og meditasjon, fremmer emosjonell regulering, stressmestring og kognitiv fleksibilitet.

Tidligere studier har vist at mindfulness-baserte intervensjoner forbedrer angstnivåer, reduserer utbrenthet, øker jobbtilfredshet og støtter emosjonelt velvære blant helsepersonell. Imidlertid foreligger det begrenset dokumentasjon angående de kombinerte effektene av trening i mindfulness på mindfulness-nivåer, psykologisk motstandskraft og arbeidsmotivasjon blant operasjonssykepleiere. Tatt i betraktning den krevende og stressende naturen til kirurgiske settinger, kan intervensjoner som tar sikte på å forbedre sykepleieres psykologiske velvære positivt påvirke både profesjonell ytelse og omsorgskvalitet.

Denne studien er utformet som en enkeltblind randomisert kontrollert studie for å evaluere effektiviteten av et strukturert mindfulness-treningsprogram blant operasjonssykepleiere. Studiepopulasjonen vil bestå av sykepleiere som jobber i kirurgiske klinikker ved Afyonkarahisar Health Sciences University Health Practice and Research Center. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene og gir informert samtykke vil bli tilfeldig tildelt enten eksperimentell eller kontrollgruppe ved bruk av en databasert randomiseringsmetode.

Deltakere i eksperimentgruppen vil motta et strukturert mindfulness-treningsprogram levert av en sertifisert mindfulness-instruktør. Programmet vil gjennomføres over fire uker, med to økter per uke, hver på 40 minutter. Deltakerne vil bli gruppert i små grupper på omtrent ti personer for å lette samhandling og læring. Kontrollgruppen vil ikke motta noen intervensjon i løpet av studieperioden.

Data vil bli samlet inn ved hjelp av validerte måleverktøy. Sosiodemografiske data vil bli samlet inn ved hjelp av et personlig informasjonsskjema. Mindfulness-nivåer vil bli målt ved hjelp av Mindful Attention Awareness Scale (MAAS), psykologisk motstandskraft vil bli vurdert ved hjelp av Connor-Davidson Resilience Scale Short Form (CD-RISC-10), og arbeidsmotivasjon vil bli målt ved hjelp av Nurses' Work Motivation Scale. Baseline-målinger vil bli utført før intervensjonen, og målinger etter intervensjon vil bli gjennomført fire uker etter fullføring av mindfulness-treningsprogrammet.

Resultatbedømmeren vil bli blindet for gruppetilordning for å redusere vurderingsskjevhet. Primært utfall i studien vil være mindfulness-nivå, mens psykologisk motstandskraft og arbeidsmotivasjon vil bli evaluert som sekundære utfall.

Funnene i denne studien forventes å gi dokumentasjon angående effektiviteten av mindfulness-baserte støtteintervensjoner for operasjonssykepleiere. Resultatene kan bidra til å forbedre sykepleieres psykologiske motstandskraft, øke arbeidsmotivasjon og støtte yrkesmessig velvære i kirurgiske klinikker. Videre kan resultatene av denne forskningen veilede utviklingen av strukturerte støttende omsorgsprogrammer rettet mot å styrke sykepleieres profesjonelle ytelse og psykologiske helse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

76

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Afyonkarahisar, Tyrkia (Türkiye)
        • Afyonkarahisar University of Health Sciences Health Application and Research Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • arbeider som sykepleier i en kirurgisk klinikk
  • frivillig å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • ikke frivillig å delta i studien
  • har tidligere mottatt kognitiv bevissthetstrening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Structured Mindfulness Training
Participants receive a structured mindfulness training program.
Deltakerne får mindfulness-treningssesjoner levert i henhold til studieprotokollen.
Ingen inngripen: Standard Care (No Mindfulness Training)
Participants receive standard care without mindfulness training.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mindfulness Level
Tidsramme: Baseline and 4 weeks after completion of the mindfulness training program
Midfulness level will be assessed using the Mindful Attention Awareness Scale (MAAS). The scale consists of 15 items rated on a 6-point Likert scale. Higher scores indicate higher levels of mindfulness. The total score ranges between 15 and 90. A high score on the scale indicates a high level of mindfulness.
Baseline and 4 weeks after completion of the mindfulness training program

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Psykologisk resiliens
Tidsramme: Ved baseline og 4 uker etter fullført mindfulness-treningsprogram
Psykologisk resiliens vil bli vurdert ved bruk av Connor-Davidson Resilience Scale Short Form (CD-RISC-10). Skalaen består av 10 elementer vurdert på en 5-punkts Likert-skala. Høyere skårer indikerer høyere nivåer av psykologisk resiliens.
Ved baseline og 4 uker etter fullført mindfulness-treningsprogram
Arbeidsmotivasjon
Tidsramme: Ved baseline og 4 uker etter fullføring av mindfulness-treningsprogrammet
Arbeidsmotivasjon vil bli vurdert ved hjelp av Nurses' Work Motivation Scale. Skalaen Short Form (CD-RISC-10). Skalaen består av 10 elementer vurdert på en 5-punkts Likert-skala. Høyere skårer indikerer høyere nivåer av psykologisk resiliens.består av 25 elementer vurdert på en 3-punkts Likert-skala. Høyere skårer indikerer høyere nivåer av arbeidsmotivasjon.
Ved baseline og 4 uker etter fullføring av mindfulness-treningsprogrammet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Özlem Kersu, PhD, Eskisehir Osmangazi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere