Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Physiotherapy Practice in Flemish Nursing Homes

maanantai 4. toukokuuta 2026 päivittänyt: Joke Spildooren, Hasselt University

Physiotherapy in Flemish Nursing Homes: Insights Into Practice, Barriers, and Facilitators

The goal of this observational study is to evaluate the extent to which physiotherapy sessions in Flemish nursing homes adhere to the IAGG-GARN guidelines and to explore factors influencing clinical practice among physiotherapists.

The study targets multiple nursing homes across Flanders, with 3 to 5 centers in each of the provinces of Limburg, Antwerp, and Flemish Brabant. This selection ensures variation in geographic location and organizational context. The participants in this study are physiotherapists working in the participating nursing homes.

The main questions it aims to answer are:

  • To what extent do the physiotherapy sessions align with the IAGG-GARN guidelines?
  • Are there differences in physiotherapy session content and volume according to physiotherapist characteristics and resident characteristics?
  • What barriers and facilitators do physiotherapists experience when implementing guideline-based practice in Flemish nursing homes?

Researchers will observe physiotherapy sessions delivered as part of routine care and document session content and duration using structured observation diaries. Participating physiotherapists will also take part in focus groups discussing experiences with guideline implementation, barriers, facilitators, and clinical decision-making.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Antwerpen
      • Deurne, Antwerpen, Belgia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Nursing home
      • Zoersel, Antwerpen, Belgia
        • Rekrytointi
        • Nursing home
    • Limburg
      • Tongeren, Limburg, Belgia
        • Rekrytointi
        • Nursing home

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population consists of licensed physiotherapists working in Flemish nursing homes who provide physiotherapy to older residents

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • None beyond being a licensed physiotherapist working in a Flemish nursing home and willing to participate.

Exclusion Criteria:

  • None

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Guideline Adherence to IAGG-GARN Recommendations
Aikaikkuna: 2 weeks
Overall adherence of physiotherapy sessions in Flemish nursing homes to IAGG-GARN recommendations. Adherence is assessed through structured direct observation of the routine physiotherapy sessions. The secondary outcomes are operationalize adherence to the guideline (frequency, exercise intensity, exercise duration, exercise type and personalization)
2 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Exercise Description
Aikaikkuna: 2 weeks
Narrative description of each exercise performed during a physiotherapy sessions.
2 weeks
Use of Equipment, Aids or Materials
Aikaikkuna: 2 weeks
Type of equipment, aids or materials used during each exercise.
2 weeks
Exercise format
Aikaikkuna: 2 weeks
Whether the exercise is performed individually or in a group setting.
2 weeks
Group Size
Aikaikkuna: 2 weeks
Number of participants involved in group-based exercises.
2 weeks
Level of supervision
Aikaikkuna: 2 weeks
Level of supervision provided by the physiotherapist during exercises (none, intermittent, continuous)
2 weeks
Exercise Start and End Time
Aikaikkuna: 2 weeks
Start and end time of each exercise performed during physiotherapy sessions
2 weeks
Rest Periods During Exercises
Aikaikkuna: 2 weeks
Rest periods during physiotherapy exercises, recorded separately as (1) rest periods instructed or allowed by the physiotherapist and (2) rest periods actually taken by the resident during exercise.
2 weeks
Exercise Category
Aikaikkuna: 2 weeks
Category of each exercise performed during physiotherapy sessions (strength, endurance, mobility/flexibility, balance/coordination, or other)
2 weeks
Exercise Volume - Repetitions
Aikaikkuna: 2 weeks
Number of repetitions per exercise, recorded separately as (1) repetitions prescribed by the physiotherapist and (2) repetitions actually performed by the resident during the exercise.
2 weeks
Exercise Intensity
Aikaikkuna: 2 weeks
Intensity of each exercise performed during physiotherapy sessions, including whether intensity was explicitly determined during the exercise, the method used to determine intensity, the recorded intensity value, and the observer's interpretation (high, medium or low intensity).
2 weeks
Walking or Treadmill parameters
Aikaikkuna: 2 weeks
Parameters during walking or treadmill exercises (incline and speed).
2 weeks
Cycling Parameters
Aikaikkuna: 2 weeks
Parameters recorded during cycling exercises (rounds per minute, resistance and distance)
2 weeks
Speed of movement
Aikaikkuna: 2 weeks
Speed of movement during exercises, classified according to the observed execution pace (slow, controlled or fast).
2 weeks
External Load (Resistance)
Aikaikkuna: 2 weeks
External load applied during exercises (kg).
2 weeks
Contextual Factors
Aikaikkuna: 2 weeks
Contextual elements influencing physiotherapy sessions, such as disturbances (e.g., noise, interruptions) and other relevant observations.
2 weeks

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Background information physiotherapists
Aikaikkuna: baseline

Age, gender, year of graduation, specialization, number of years of experience as a physiotherapist, educational level (e.g., bachelor, master…), employment regime (full-time, part-time, other appointment), number of years working within the nursing home and continuing education participation

This information is pseudonymously linked to the observation data with the aim of identifying interpersonal differences in therapy approach.

baseline
Background information residents
Aikaikkuna: baseline

In addition, the physiotherapeutic interventions will be linked to residents' background information to determine the extent to which the physiotherapists adapt their therapy to the specific needs of the patient. The following information will be used:

  • Age category: 65-70, 71-75, 76-80, 81-85, 86-90, 91-95, 96-100 and 100+
  • Gender: male / female / other
  • Stable medical status: yes/no
  • Cognitive status (MMSE score): 25-30 (normal), 21-24 (mild cognitive impairment), 10-20 (moderate cognitive impairment), 0-9 (severe cognitive impairment)
  • Ability to walk (maximum achievable level for resident): independent, independent with walking aid, with assistance from caregiver, wheelchair-bound, bedridden
  • Ability to transfer (maximum achievable level for resident): independent, with aid, with assistance from caregiver, with hoist
  • Following physiotherapy: yes/no
  • With which (main) physiotherapist: physiotherapist ID
baseline
Focus groups with physiotherapists
Aikaikkuna: 2 days

Step 1: Center-specific After completion of the observations, a center-specific feedback session will be held at each nursing home. These sessions (60-90 minutes, 2-8 therapists) present and discuss the results with physiotherapists, focusing on their work context, its influence on care delivery, and the reasoning behind their choices.

Step 2: Validation Following the feedback sessions, a validation focus group will be organized at a neutral location (UHasselt), including 1-2 representatives per center and additional physiotherapists (10 participants, 60-90 minutes). Results from the observations and all feedback sessions will be presented anonymously. The discussion will focus on validating and deepening findings, identifying key themes and patterns, and determining priorities for further development

Digital recordings of the focus groups will be made during the session. At the end of the focus groups, the recordings will be transcribed and anonymized for analysis.

2 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joke Spildooren, Prof.dr, UHasselt

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B1152025000037
  • BOF25OWB11 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Bijzonder Onderzoekfonds (BOF))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mapping therapy sessions

Tilaa