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Physiotherapy Practice in Flemish Nursing Homes

4 maggio 2026 aggiornato da: Joke Spildooren, Hasselt University

Physiotherapy in Flemish Nursing Homes: Insights Into Practice, Barriers, and Facilitators

The goal of this observational study is to evaluate the extent to which physiotherapy sessions in Flemish nursing homes adhere to the IAGG-GARN guidelines and to explore factors influencing clinical practice among physiotherapists.

The study targets multiple nursing homes across Flanders, with 3 to 5 centers in each of the provinces of Limburg, Antwerp, and Flemish Brabant. This selection ensures variation in geographic location and organizational context. The participants in this study are physiotherapists working in the participating nursing homes.

The main questions it aims to answer are:

  • To what extent do the physiotherapy sessions align with the IAGG-GARN guidelines?
  • Are there differences in physiotherapy session content and volume according to physiotherapist characteristics and resident characteristics?
  • What barriers and facilitators do physiotherapists experience when implementing guideline-based practice in Flemish nursing homes?

Researchers will observe physiotherapy sessions delivered as part of routine care and document session content and duration using structured observation diaries. Participating physiotherapists will also take part in focus groups discussing experiences with guideline implementation, barriers, facilitators, and clinical decision-making.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Antwerpen
      • Deurne, Antwerpen, Belgio
        • Non ancora reclutamento
        • Nursing home
      • Zoersel, Antwerpen, Belgio
        • Reclutamento
        • Nursing home
    • Limburg
      • Tongeren, Limburg, Belgio
        • Reclutamento
        • Nursing home

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population consists of licensed physiotherapists working in Flemish nursing homes who provide physiotherapy to older residents

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • None beyond being a licensed physiotherapist working in a Flemish nursing home and willing to participate.

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Guideline Adherence to IAGG-GARN Recommendations
Lasso di tempo: 2 weeks
Overall adherence of physiotherapy sessions in Flemish nursing homes to IAGG-GARN recommendations. Adherence is assessed through structured direct observation of the routine physiotherapy sessions. The secondary outcomes are operationalize adherence to the guideline (frequency, exercise intensity, exercise duration, exercise type and personalization)
2 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Exercise Description
Lasso di tempo: 2 weeks
Narrative description of each exercise performed during a physiotherapy sessions.
2 weeks
Use of Equipment, Aids or Materials
Lasso di tempo: 2 weeks
Type of equipment, aids or materials used during each exercise.
2 weeks
Exercise format
Lasso di tempo: 2 weeks
Whether the exercise is performed individually or in a group setting.
2 weeks
Group Size
Lasso di tempo: 2 weeks
Number of participants involved in group-based exercises.
2 weeks
Level of supervision
Lasso di tempo: 2 weeks
Level of supervision provided by the physiotherapist during exercises (none, intermittent, continuous)
2 weeks
Exercise Start and End Time
Lasso di tempo: 2 weeks
Start and end time of each exercise performed during physiotherapy sessions
2 weeks
Rest Periods During Exercises
Lasso di tempo: 2 weeks
Rest periods during physiotherapy exercises, recorded separately as (1) rest periods instructed or allowed by the physiotherapist and (2) rest periods actually taken by the resident during exercise.
2 weeks
Exercise Category
Lasso di tempo: 2 weeks
Category of each exercise performed during physiotherapy sessions (strength, endurance, mobility/flexibility, balance/coordination, or other)
2 weeks
Exercise Volume - Repetitions
Lasso di tempo: 2 weeks
Number of repetitions per exercise, recorded separately as (1) repetitions prescribed by the physiotherapist and (2) repetitions actually performed by the resident during the exercise.
2 weeks
Exercise Intensity
Lasso di tempo: 2 weeks
Intensity of each exercise performed during physiotherapy sessions, including whether intensity was explicitly determined during the exercise, the method used to determine intensity, the recorded intensity value, and the observer's interpretation (high, medium or low intensity).
2 weeks
Walking or Treadmill parameters
Lasso di tempo: 2 weeks
Parameters during walking or treadmill exercises (incline and speed).
2 weeks
Cycling Parameters
Lasso di tempo: 2 weeks
Parameters recorded during cycling exercises (rounds per minute, resistance and distance)
2 weeks
Speed of movement
Lasso di tempo: 2 weeks
Speed of movement during exercises, classified according to the observed execution pace (slow, controlled or fast).
2 weeks
External Load (Resistance)
Lasso di tempo: 2 weeks
External load applied during exercises (kg).
2 weeks
Contextual Factors
Lasso di tempo: 2 weeks
Contextual elements influencing physiotherapy sessions, such as disturbances (e.g., noise, interruptions) and other relevant observations.
2 weeks

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Background information physiotherapists
Lasso di tempo: baseline

Age, gender, year of graduation, specialization, number of years of experience as a physiotherapist, educational level (e.g., bachelor, master…), employment regime (full-time, part-time, other appointment), number of years working within the nursing home and continuing education participation

This information is pseudonymously linked to the observation data with the aim of identifying interpersonal differences in therapy approach.

baseline
Background information residents
Lasso di tempo: baseline

In addition, the physiotherapeutic interventions will be linked to residents' background information to determine the extent to which the physiotherapists adapt their therapy to the specific needs of the patient. The following information will be used:

  • Age category: 65-70, 71-75, 76-80, 81-85, 86-90, 91-95, 96-100 and 100+
  • Gender: male / female / other
  • Stable medical status: yes/no
  • Cognitive status (MMSE score): 25-30 (normal), 21-24 (mild cognitive impairment), 10-20 (moderate cognitive impairment), 0-9 (severe cognitive impairment)
  • Ability to walk (maximum achievable level for resident): independent, independent with walking aid, with assistance from caregiver, wheelchair-bound, bedridden
  • Ability to transfer (maximum achievable level for resident): independent, with aid, with assistance from caregiver, with hoist
  • Following physiotherapy: yes/no
  • With which (main) physiotherapist: physiotherapist ID
baseline
Focus groups with physiotherapists
Lasso di tempo: 2 days

Step 1: Center-specific After completion of the observations, a center-specific feedback session will be held at each nursing home. These sessions (60-90 minutes, 2-8 therapists) present and discuss the results with physiotherapists, focusing on their work context, its influence on care delivery, and the reasoning behind their choices.

Step 2: Validation Following the feedback sessions, a validation focus group will be organized at a neutral location (UHasselt), including 1-2 representatives per center and additional physiotherapists (10 participants, 60-90 minutes). Results from the observations and all feedback sessions will be presented anonymously. The discussion will focus on validating and deepening findings, identifying key themes and patterns, and determining priorities for further development

Digital recordings of the focus groups will be made during the session. At the end of the focus groups, the recordings will be transcribed and anonymized for analysis.

2 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joke Spildooren, Prof.dr, UHasselt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B1152025000037
  • BOF25OWB11 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Bijzonder Onderzoekfonds (BOF))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Mapping therapy sessions

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