Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Physiotherapy Practice in Flemish Nursing Homes

4 maja 2026 zaktualizowane przez: Joke Spildooren, Hasselt University

Physiotherapy in Flemish Nursing Homes: Insights Into Practice, Barriers, and Facilitators

The goal of this observational study is to evaluate the extent to which physiotherapy sessions in Flemish nursing homes adhere to the IAGG-GARN guidelines and to explore factors influencing clinical practice among physiotherapists.

The study targets multiple nursing homes across Flanders, with 3 to 5 centers in each of the provinces of Limburg, Antwerp, and Flemish Brabant. This selection ensures variation in geographic location and organizational context. The participants in this study are physiotherapists working in the participating nursing homes.

The main questions it aims to answer are:

  • To what extent do the physiotherapy sessions align with the IAGG-GARN guidelines?
  • Are there differences in physiotherapy session content and volume according to physiotherapist characteristics and resident characteristics?
  • What barriers and facilitators do physiotherapists experience when implementing guideline-based practice in Flemish nursing homes?

Researchers will observe physiotherapy sessions delivered as part of routine care and document session content and duration using structured observation diaries. Participating physiotherapists will also take part in focus groups discussing experiences with guideline implementation, barriers, facilitators, and clinical decision-making.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Antwerpen
      • Deurne, Antwerpen, Belgia
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Nursing home
      • Zoersel, Antwerpen, Belgia
        • Rekrutacyjny
        • Nursing home
    • Limburg
      • Tongeren, Limburg, Belgia
        • Rekrutacyjny
        • Nursing home

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consists of licensed physiotherapists working in Flemish nursing homes who provide physiotherapy to older residents

Opis

Inclusion Criteria:

  • None beyond being a licensed physiotherapist working in a Flemish nursing home and willing to participate.

Exclusion Criteria:

  • None

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Guideline Adherence to IAGG-GARN Recommendations
Ramy czasowe: 2 weeks
Overall adherence of physiotherapy sessions in Flemish nursing homes to IAGG-GARN recommendations. Adherence is assessed through structured direct observation of the routine physiotherapy sessions. The secondary outcomes are operationalize adherence to the guideline (frequency, exercise intensity, exercise duration, exercise type and personalization)
2 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Exercise Description
Ramy czasowe: 2 weeks
Narrative description of each exercise performed during a physiotherapy sessions.
2 weeks
Use of Equipment, Aids or Materials
Ramy czasowe: 2 weeks
Type of equipment, aids or materials used during each exercise.
2 weeks
Exercise format
Ramy czasowe: 2 weeks
Whether the exercise is performed individually or in a group setting.
2 weeks
Group Size
Ramy czasowe: 2 weeks
Number of participants involved in group-based exercises.
2 weeks
Level of supervision
Ramy czasowe: 2 weeks
Level of supervision provided by the physiotherapist during exercises (none, intermittent, continuous)
2 weeks
Exercise Start and End Time
Ramy czasowe: 2 weeks
Start and end time of each exercise performed during physiotherapy sessions
2 weeks
Rest Periods During Exercises
Ramy czasowe: 2 weeks
Rest periods during physiotherapy exercises, recorded separately as (1) rest periods instructed or allowed by the physiotherapist and (2) rest periods actually taken by the resident during exercise.
2 weeks
Exercise Category
Ramy czasowe: 2 weeks
Category of each exercise performed during physiotherapy sessions (strength, endurance, mobility/flexibility, balance/coordination, or other)
2 weeks
Exercise Volume - Repetitions
Ramy czasowe: 2 weeks
Number of repetitions per exercise, recorded separately as (1) repetitions prescribed by the physiotherapist and (2) repetitions actually performed by the resident during the exercise.
2 weeks
Exercise Intensity
Ramy czasowe: 2 weeks
Intensity of each exercise performed during physiotherapy sessions, including whether intensity was explicitly determined during the exercise, the method used to determine intensity, the recorded intensity value, and the observer's interpretation (high, medium or low intensity).
2 weeks
Walking or Treadmill parameters
Ramy czasowe: 2 weeks
Parameters during walking or treadmill exercises (incline and speed).
2 weeks
Cycling Parameters
Ramy czasowe: 2 weeks
Parameters recorded during cycling exercises (rounds per minute, resistance and distance)
2 weeks
Speed of movement
Ramy czasowe: 2 weeks
Speed of movement during exercises, classified according to the observed execution pace (slow, controlled or fast).
2 weeks
External Load (Resistance)
Ramy czasowe: 2 weeks
External load applied during exercises (kg).
2 weeks
Contextual Factors
Ramy czasowe: 2 weeks
Contextual elements influencing physiotherapy sessions, such as disturbances (e.g., noise, interruptions) and other relevant observations.
2 weeks

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Background information physiotherapists
Ramy czasowe: baseline

Age, gender, year of graduation, specialization, number of years of experience as a physiotherapist, educational level (e.g., bachelor, master…), employment regime (full-time, part-time, other appointment), number of years working within the nursing home and continuing education participation

This information is pseudonymously linked to the observation data with the aim of identifying interpersonal differences in therapy approach.

baseline
Background information residents
Ramy czasowe: baseline

In addition, the physiotherapeutic interventions will be linked to residents' background information to determine the extent to which the physiotherapists adapt their therapy to the specific needs of the patient. The following information will be used:

  • Age category: 65-70, 71-75, 76-80, 81-85, 86-90, 91-95, 96-100 and 100+
  • Gender: male / female / other
  • Stable medical status: yes/no
  • Cognitive status (MMSE score): 25-30 (normal), 21-24 (mild cognitive impairment), 10-20 (moderate cognitive impairment), 0-9 (severe cognitive impairment)
  • Ability to walk (maximum achievable level for resident): independent, independent with walking aid, with assistance from caregiver, wheelchair-bound, bedridden
  • Ability to transfer (maximum achievable level for resident): independent, with aid, with assistance from caregiver, with hoist
  • Following physiotherapy: yes/no
  • With which (main) physiotherapist: physiotherapist ID
baseline
Focus groups with physiotherapists
Ramy czasowe: 2 days

Step 1: Center-specific After completion of the observations, a center-specific feedback session will be held at each nursing home. These sessions (60-90 minutes, 2-8 therapists) present and discuss the results with physiotherapists, focusing on their work context, its influence on care delivery, and the reasoning behind their choices.

Step 2: Validation Following the feedback sessions, a validation focus group will be organized at a neutral location (UHasselt), including 1-2 representatives per center and additional physiotherapists (10 participants, 60-90 minutes). Results from the observations and all feedback sessions will be presented anonymously. The discussion will focus on validating and deepening findings, identifying key themes and patterns, and determining priorities for further development

Digital recordings of the focus groups will be made during the session. At the end of the focus groups, the recordings will be transcribed and anonymized for analysis.

2 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Joke Spildooren, Prof.dr, UHasselt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B1152025000037
  • BOF25OWB11 (Inny numer grantu/finansowania: Bijzonder Onderzoekfonds (BOF))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mapping therapy sessions

Subskrybuj