Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Impact of Realistic Simulation Training on Nurses' Cardiopulmonary Resuscitation Performance (SIM-CPR Nurses)

maanantai 1. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Impact of Training Nurses Through Realistic Simulation for Performing Cardiopulmonary Resuscitation With Emphasis on Electrical Therapy: Randomized Clinical Trial

Introduction: Cardiopulmonary arrest is one of the most prevalent cardiovascular emergencies worldwide, associated with high morbidity and mortality. In Brazil, approximately 14 million people have some form of cardiovascular disease, accounting for around 400,000 deaths per year, which corresponds to 30% of all deaths recorded in the country.

Cardiovascular diseases were responsible for more than 198,000 deaths among Brazilians in 2020 and represent the main underlying causes of cardiac arrest. Therefore, early recognition of cardiac arrest can lead to improved outcomes and better patient prognosis. Given this scenario, the need to train healthcare professionals in the appropriate management of cardiac arrest-as well as to educate the general population-is evident.

In this context, Resolution No. 704/2022 of the Federal Council of Nursing (COFEN) regulates and authorizes nurses to manage cardiac arrest and perform electrical therapy, including defibrillation, in the absence of a physician, provided they are properly trained.

This study proposes a randomized clinical trial to evaluate the impact of training nurses through realistic simulation for the management of cardiac arrest with a shockable rhythm.

Objective: To evaluate the impact of training nurses using realistic simulation to perform cardiopulmonary resuscitation (CPR), with an emphasis on electrical therapy.

Methods: This is a randomized clinical trial.

Expected Results: This study is expected to expand and enhance nurses' knowledge and skills, enabling them to perform defibrillation in cases of cardiac arrest due to shockable rhythms in their work environments, thereby promoting higher quality care and improving patient outcomes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Cardiopulmonary arrest (CPA) represents one of the most prevalent cardiovascular emergencies worldwide and is associated with high morbidity and mortality. In Brazil, approximately 14 million individuals have some form of cardiovascular disease (CVD), accounting for nearly 400,000 deaths annually, which corresponds to about 30% of all deaths recorded in the country.

According to the Brazilian Society of Cardiology, CVDs were responsible for more than 198,000 deaths in 2020 and constitute the primary underlying causes of CPA. Early recognition of CPA is therefore critical, as it is directly associated with improved outcomes and better patient prognosis.

CPA may present with four cardiac rhythms: asystole, pulseless electrical activity (PEA), ventricular fibrillation (VF), and pulseless ventricular tachycardia (pVT). Among these, only VF and pVT are shockable rhythms. In adult patients with sudden cardiac arrest due to VF or pVT, the heart exhibits disorganized electrical activity that is ineffective in maintaining perfusion to vital organs. In such cases, survival rates are significantly higher when immediate chest compressions and early defibrillation are performed.

Defibrillation is defined as the delivery of a controlled electrical shock aimed at terminating an abnormal cardiac rhythm, particularly life-threatening arrhythmias. During defibrillation, an electrical current induces simultaneous depolarization of myocardial cells. Although this intervention does not directly restore effective cardiac output, it creates the conditions necessary for the resumption of organized electrical activity. If myocardial viability is preserved, pacemaker cells may regain control of cardiac rhythm, resulting in the return of spontaneous circulation (ROSC).

The energy dose delivered during defibrillation depends on the type of defibrillator used. Biphasic defibrillators, currently the most widely used devices, typically deliver initial shocks ranging from 120 to 200 joules, with the possibility of escalation according to manufacturer recommendations. In contrast, monophasic defibrillators generally require a fixed dose of 360 joules. A monophasic waveform delivers current in a single direction, whereas a biphasic waveform alternates the direction of current flow, a phenomenon known as polarity reversal, which improves defibrillation efficiency.

Evidence consistently demonstrates that early defibrillation is a key determinant of survival in cardiac arrest. The probability of successful defibrillation decreases rapidly over time, with each minute of untreated cardiac arrest resulting in a 7-10% reduction in the likelihood of ROSC. When cardiopulmonary resuscitation (CPR) is initiated promptly, this decline becomes more gradual, averaging 3-4% per minute. Early CPR can double or even triple survival rates in cases of witnessed sudden cardiac arrest. Furthermore, VF tends to deteriorate into asystole within minutes, reinforcing that immediate defibrillation is the definitive treatment for shockable rhythms.

Large-scale studies have demonstrated a strong association between shorter time to defibrillation and improved survival to hospital discharge. In one study involving over 12,000 participants, 4,546 presented with VF. A reduced interval between rhythm recognition and defibrillation was significantly associated with increased survival rates. When defibrillation was performed immediately after rhythm identification, return of spontaneous circulation occurred in nearly all cases. However, after 60 seconds, success rates declined to approximately 80-90%. Survival was 74% among patients who received defibrillation within the first three minutes after collapse, compared to only 49% among those who received defibrillation after this period.

Although undergraduate curricula in healthcare fields, particularly medicine and nursing, include training in cardiac arrest management, this type of care remains a significant challenge for many professionals. This highlights the need for more effective educational strategies aimed at improving knowledge retention, technical skills, and clinical performance in emergency situations.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

134

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90040371
        • Instituto de Cardiologia do RS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion criteria:

Nurses with more than one year of professional experience,

Exclusion criteria:

Nurses who are instructors of ACLS, PALS, or BLS, Nurses who have already participated in any of these trainings.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Theoretical-Practical Training
Theoretical-Practical Training: The intervention group will participate in a one-hour theoretical-practical session based on realistic simulation. The training will cover the following topics: electrocardiography; recognition of cardiac arrest rhythms, including pulseless ventricular tachycardia (pVT), ventricular fibrillation (VF), asystole, and pulseless electrical activity (PEA); identification of shockable and non-shockable rhythms; operation and key functionalities of the defibrillator; and advanced life support, with an emphasis on cardiac arrest management.
Theoretical-Practical Training: the Intervention group will receive a theoretical-practical class using realistic simulation addressing the following topics: electrocardiography; knowledge of cardiorespiratory arrest rhythms: pulseless ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, asystole, pulseless electrical activity; identification of shockable and non-shockable rhythms; use of the defibrillator and its functionalities; and advanced life support with an emphasis on cardiorespiratory arrest management. The activity will last one hour.
Placebo Comparator: Control group: the group will receive an explanatory leaflet with the algorithm for cardiorespirator
This group of nurses will receive an explanatory leaflet outlining the role of nurses in cardiopulmonary arrest (CPA), including the use of electrical therapy, specifically defibrillation. The leaflet will also include the algorithm describing the sequence of actions for cardiopulmonary resuscitation (CPR).
Theoretical-Practical Training: the Intervention group will receive a theoretical-practical class using realistic simulation addressing the following topics: electrocardiography; knowledge of cardiorespiratory arrest rhythms: pulseless ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, asystole, pulseless electrical activity; identification of shockable and non-shockable rhythms; use of the defibrillator and its functionalities; and advanced life support with an emphasis on cardiorespiratory arrest management. The activity will last one hour.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Primary outcome
Aikaikkuna: Four hours
Description: Measure the impact of realistic simulation-mediated training for nurses facing a CPA situation with a shockable rhythm.
Four hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-hengityspysähdys

Tilaa