Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Step-Aerobics Versus Core Exercise for Non-HDL Cholesterol Reduction in Sedentary/Obesity Women

perjantai 10. heinäkuuta 2026 päivittänyt: OGUZHAN CELIK, Muğla Sıtkı Koçman University

Step-Aerobics Versus Core Exercise for Non-HDL Cholesterol Reduction in Sedentary Women With Overweight/Obesity

This study investigated the effects of a step-aerobics program versus a core exercise program on serum non-HDL-C levels and other cardiometabolic parameters in sedentary women with overweight/obesity.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Non-high-density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C) is a key predictor of cardiovascular disease (CVD), yet the comparative effects of different exercise modalities on this marker, particularly in high-risk populations, are not fully understood.

This study will investigate the effects of a step-aerobics program versus a core exercise program on serum non-HDL-C levels and other cardiometabolic parameters in sedentary women with overweight/obesity.

Study Design Overview Study Type: Randomized Controlled Trial Target Enrollment: Forty-five sedentary women with overweight/obesity Study Duration: 24 weeks Supervision: All exercise sessions will be professionally supervised

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Muğla
      • Menteşe, Muğla, Turkki (Türkiye), 48050
        • Mugla Sitki Kocman University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female sex
  • Aged 25-45 years
  • Sedentary lifestyle (< 150 minutes/week of moderate-intensity activity for preceding 6 months)
  • Overweight or Class I Obesity (BMI 25.0-34.9 kg/m²) per WHO criteria
  • Willingness to participate in a 24-week supervised exercise program with written informed consent

Exclusion Criteria :

  • Diagnosed cardiovascular disease (CVD)
  • Uncontrolled hypertension (SBP >140 or DBP >90 mmHg)
  • Diabetes mellitus (Type 1 or 2)
  • Current/past lipid-lowering or antihypertensive medications (within 6 months)
  • Active smoking
  • Pregnancy or lactation
  • Musculoskeletal/orthopedic conditions preventing safe exercise participation
  • Structured exercise program participation within past 6 months

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: step-aerobics-ryhmä

Aerobisen askelleikkiharjoitusprotokolla sisälsi systemaattisesti suunnitellut 60 minuutin harjoitusistunnot seuraavilla osa-alueilla:

Lämmittelyvaihe (10 minuuttia): Matalan intensiteetin aerobisia liikkeitä, joiden tarkoituksena on hiljalleen nostaa sykettä ja valmistaa verenkiertoelimistö voimakkaampaa harjoittelua varten. Tämä vaihe koostui matalista askelluksista, käsikierroista ja dynaamisista venyttelyliikkeistä. Pääharjoitusvaihe (40 minuuttia): Aerobisia askelleikkiharjoituksia, jotka suoritettiin säädettävillä askelalustoilla. Askelkorkeus yksilöllistettiin osallistujan kunnon mukaan ja sitä nostettiin asteittain interventiojakson aikana. Harjoitukset koostuivat yksinkertaisista ylösaskelluksista, sivuttaisaskelluksista, polvennostoista sekä monimutkaisista koreografioiduista liikesarjoista, joissa yhdisteltiin sekä ala- että ylävartalon liikkeitä. Sopivan tahdin musiikkia käytettiin ylläpitämään rytmiä ja motivaatiota. Jäähdytysvaihe (10 minuuttia): Harjoituksen intensiteetin asteittainen vähentäminen yhdistettynä

Exercise Protocol

Total Session Duration: 60 minutes

Session Structure:

Warm-up Phase (10 minutes)

Low-intensity aerobic movements designed to slowly raise heart rate and prepare the cardiovascular system for more vigorous exercise. This phase consisted of:

• Low stepping movements

• Arm circles

• Dynamic stretching exercises

Main Exercise Phase (40 minutes)

Aerobic-step exercise routines performed on adjustable step platforms. The protocol included:

• Step Height: Individualized according to participant fitness level and progressed incrementally during the intervention

•

Exercise Components:

• Simple step-ups

• Lateral steps

• Knee lifts

• Complex choreographed movement patterns incorporating both lower and upper body movements

• Music: Suitable tempo music was used to help maintain rhythm and motivation

Cool-down Phase (10 minutes)

Progressive decrease in exercise intensity coupled with:

• Stretching exercises

• Heart rate recovery period

• Breathing exercises

Active Comparator: ydinliikeryhmä
Lämmittelyvaihe (10 minuuttia): Yksinkertaisia aerobisia liikkeitä, jotka muistuttavat porrasryhmän liikkeitä, mutta keskittyen ydinlihasten aktivoitumiseen ja selkärangan liikkuvuuteen. Tämä vaihe sisälsi paikallamarssia, hitaita vartalokiertoja ja valmistavia ydinlihasharjoitteita. Pääharjoitusvaihe (40 minuuttia): Voima- ja vakausliikkeitä, jotka kohdistuvat vartalon ytimeen ja yhdistävät aerobisia liikkeitä. Lankkuja, muokattuja vatsalihasliikkeitä, silta-harjoitteita, vakauspalloharjoitteita, Pilates160-inspiroituja liikkeitä ja toiminnallisia vartalon lujittavia harjoitteita sisällytettiin tähän vaiheeseen. Aerobinen elementti säilytettiin käyttämällä jatkuvia liikemalleja ja piiriharjoittelua pitämään sykkeen halutulla alueella.

Exercise Protocol

Total Session Duration: 60 minutes

Session Structure:

Warm-up Phase (10 minutes)

Simple aerobic movements with focus on core engagement and spinal mobility. This phase involved:

• Marching in place

• Slow torso rotations

• Preparatory core engagement exercises

Main Exercise Phase (40 minutes)

Strength and stability exercises targeting the core and integrating aerobic movements. The protocol included:

• Planks (various variations)

• Modified crunches

• Bridge exercises

• Stability ball exercises

• Pilates-inspired movements

• Functional core strengthening exercises

• Aerobic Element: Continuous movement patterns and circuit-style training to keep heart rate within the desired zone

Cool-down Phase (10 minutes)

Progressive decrease in exercise intensity coupled with:

• Stretching exercises (particularly core and lower back)

• Heart rate recovery period

• Breathing exercises and relaxation techniques

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Serum non-HDL-C levels (measured in mg/dL via standard lipid panel analysis)
Aikaikkuna: 24 weeks
To analyze the effects of a 24-week supervised step aerobics and core exercise program on serum non-HDL-C levels (measured in mg/dL via standard lipid panel analysis) in overweight or obese, sedentary individuals.
24 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa