Kliiniset tutkimukset Perhe-enkefalopatia neuroserpin-inkluusioelinten kanssa
Yhteensä 4 tulosta
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ValmisPerheen dementia neuroserpin-inkluusioelinten kanssa | Hermojärjestelmän heredodegeneratiivinen häiriöYhdysvallat
-
State University of New York - Upstate Medical...LopetettuPerheenkefalopatia neuroserpin-inkluusiokappaleiden kanssa | X-kytketty henkinen jälkeenjääneisyys | Synnynnäinen pystysuora talus | Idiopaattinen yleistynyt epilepsia | Perheen dementiaYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia