Study of Immune Responses in Patients With Metastatic Melanoma
Phase II Exploratory Study of Immune Responses in Patients With Metastatic Melanoma Treated With Mouse Monoclonal Anti-OX40
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis, 97213
- Providence Portland Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with measurable or evaluable unresectable, stage IV metastatic melanoma. Either histologic or cytologic diagnosis is acceptable.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0, or 1 (Appendix A.)
- Age 18 years or above.
Laboratory values (performed within 28 days prior to enrollment) as follows:
- WBC ≥2000/microliter
- Absolute lymphocyte count >300/mm3
- Serum creatinine <1.5 X upper limit of laboratory normal
- Hgb >8g/dl (patients may be transfused to reach this level)
- Hct > 24%
- Platelets >100,000 cells/mm3
- Total bilirubin <1.5 X upper limit of laboratory normal, unless due to Gilbert's disease
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) <2.5 X upper limit of laboratory normal
- Alkaline phosphatase <2.5 X upper limit of laboratory normal
- HIV Negative
- Hepatitis B surface antigen Negative
- Hepatitis C antibody Negative
- Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test and must avoid becoming pregnant while on treatment. Men must avoid fathering a child while on treatment. This exclusion is required due to the unknown toxicities that anti-OX40 may have on the forming fetus, spermatogenesis or the nursing child. Also, because pregnancy may impair immune function it may limit the treatment efficacy.
- Ability to give informed consent and comply with the protocol. Patients with a history of psychiatric illness must be judged able to understand fully the investigational nature of the study and the risks associated with the therapy.
- No active bleeding.
- No clinical coagulopathy (INR <1.5, PT <16 seconds, PTT < 38 seconds).
- Anticipated lifespan greater than 12 weeks.
- Failed at least one prior medical therapy for metastatic melanoma.
Exclusion Criteria:
- Active infection.
- History of or active autoimmune disease.
- Prior mouse monoclonal antibody treatment.
- Pregnant or lactating women, as treatment involves unforeseeable risks to the embryo or fetus.
- Need for chronic maintenance oral steroids.
- Active brain metastatic disease. Treated brain metastases with surgery, gamma-knife radiosurgery and/or whole brain radiation and stable for at least 4 weeks and off steroids are eligible.
- Any medical or psychiatric condition that in the opinion of the PI would preclude compliance with study procedures.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Increased number of tumor antigen specific circulating T Cells
Délai: Screening (baseline) and Day 15
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T Cells will be harvested by apheresis at baseline and Day 15 following anti-OX40 administration.
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Screening (baseline) and Day 15
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Brendan D Curti, MD, Providence Health & Services
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PH&S IRB 10-090
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