Study of Immune Responses in Patients With Metastatic Melanoma
Phase II Exploratory Study of Immune Responses in Patients With Metastatic Melanoma Treated With Mouse Monoclonal Anti-OX40
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97213
- Providence Portland Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients with measurable or evaluable unresectable, stage IV metastatic melanoma. Either histologic or cytologic diagnosis is acceptable.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0, or 1 (Appendix A.)
- Age 18 years or above.
Laboratory values (performed within 28 days prior to enrollment) as follows:
- WBC ≥2000/microliter
- Absolute lymphocyte count >300/mm3
- Serum creatinine <1.5 X upper limit of laboratory normal
- Hgb >8g/dl (patients may be transfused to reach this level)
- Hct > 24%
- Platelets >100,000 cells/mm3
- Total bilirubin <1.5 X upper limit of laboratory normal, unless due to Gilbert's disease
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) <2.5 X upper limit of laboratory normal
- Alkaline phosphatase <2.5 X upper limit of laboratory normal
- HIV Negative
- Hepatitis B surface antigen Negative
- Hepatitis C antibody Negative
- Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test and must avoid becoming pregnant while on treatment. Men must avoid fathering a child while on treatment. This exclusion is required due to the unknown toxicities that anti-OX40 may have on the forming fetus, spermatogenesis or the nursing child. Also, because pregnancy may impair immune function it may limit the treatment efficacy.
- Ability to give informed consent and comply with the protocol. Patients with a history of psychiatric illness must be judged able to understand fully the investigational nature of the study and the risks associated with the therapy.
- No active bleeding.
- No clinical coagulopathy (INR <1.5, PT <16 seconds, PTT < 38 seconds).
- Anticipated lifespan greater than 12 weeks.
- Failed at least one prior medical therapy for metastatic melanoma.
Exclusion Criteria:
- Active infection.
- History of or active autoimmune disease.
- Prior mouse monoclonal antibody treatment.
- Pregnant or lactating women, as treatment involves unforeseeable risks to the embryo or fetus.
- Need for chronic maintenance oral steroids.
- Active brain metastatic disease. Treated brain metastases with surgery, gamma-knife radiosurgery and/or whole brain radiation and stable for at least 4 weeks and off steroids are eligible.
- Any medical or psychiatric condition that in the opinion of the PI would preclude compliance with study procedures.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Increased number of tumor antigen specific circulating T Cells
Aikaikkuna: Screening (baseline) and Day 15
|
T Cells will be harvested by apheresis at baseline and Day 15 following anti-OX40 administration.
|
Screening (baseline) and Day 15
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Brendan D Curti, MD, Providence Health & Services
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- PH&S IRB 10-090
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .