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Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique systémique de l'AGN-232411 chez les participants en bonne santé et les participants souffrant de sécheresse oculaire

13 juillet 2016 mis à jour par: Allergan
Cette étude examinera l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique systémique de jusqu'à 3 concentrations différentes de solution ophtalmique topique AGN-232411 chez des participants en bonne santé et des participants souffrant de sécheresse oculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
77

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Artesia, California, États-Unis, 90701
        • Sall Research Center
      • Glendale, California, États-Unis, 91204
        • Lugene Eye Institute
      • Montebello, California, États-Unis, 90640
        • Montebello Medical Center, Inc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Étape 1

-Participants en bonne santé.

Étape 2 -Participants présentant les symptômes de la sécheresse oculaire.

Critère d'exclusion:

Étape 1

-Allergies ou sensibilités connues pour étudier les médicaments, la fluorescéine ou le vert de lissamine

Étape 2

  • Allergies ou sensibilités connues pour étudier les médicaments, la fluorescéine ou le vert de lissamine
  • Maladie oculaire allergique, traumatisme oculaire, érosions ou ulcères cornéens ou uvéite au cours des 12 derniers mois
  • Antécédents de chirurgie oculaire au cours des 12 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: QUADRUPLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Cohorte 1A : AGN-232411 Dose A
Une goutte de solution ophtalmique topique AGN-232411 Dose A administrée dans l'œil de l'étude une fois par jour pendant un jour, suivie de deux fois par jour pendant 16 jours chez les participants en bonne santé.
Médicament: AGN-232411
AGN-232411 solution ophtalmique topique
Expérimental: Cohorte 1B : AGN-232411 Dose B
Une goutte de solution ophtalmique topique AGN-232411 Dose B administrée dans l'œil de l'étude une fois par jour pendant un jour, suivie de deux fois par jour pendant 16 jours chez les participants en bonne santé si la sécurité et la tolérabilité de la dose A dans la cohorte 1A sont acceptables.
Médicament: AGN-232411
AGN-232411 solution ophtalmique topique
Expérimental: Cohorte 1C : AGN-232411 Dose C
Une goutte de solution ophtalmique topique AGN-232411 Dose C administrée dans l'œil de l'étude une fois par jour pendant un jour, suivie de deux fois par jour pendant 16 jours chez les participants en bonne santé si la sécurité et la tolérabilité de la dose B dans la cohorte 1B sont acceptables.
Médicament: AGN-232411
AGN-232411 solution ophtalmique topique
Comparateur placebo: Cohorte 1 : véhicule AGN-232411
Une goutte de véhicule pour la solution ophtalmique topique AGN-232411 administrée dans l'œil de l'étude une fois par jour pendant un jour, suivie de deux fois par jour pendant 16 jours chez les participants en bonne santé.
Médicament: AGN-232411 Véhicule
Véhicule pour solution ophtalmique topique AGN-232411.
Expérimental: Cohorte 2A : AGN-232411 Dose A
Une goutte de solution ophtalmique topique AGN-232411 Dose A administrée dans l'œil de l'étude une fois par jour pendant un jour, suivie de deux fois par jour pendant 27 jours chez les participants souffrant de sécheresse oculaire.
Médicament: AGN-232411
AGN-232411 solution ophtalmique topique
Expérimental: Cohorte 2B : AGN-232411 Dose B
Une goutte de solution ophtalmique topique AGN-232411 Dose B administrée dans l'œil à l'étude une fois par jour pendant un jour, suivie de deux fois par jour pendant 27 jours chez les participants souffrant de sécheresse oculaire si la sécurité et la tolérabilité de la dose A dans la cohorte 2A sont acceptables.
Médicament: AGN-232411
AGN-232411 solution ophtalmique topique
Expérimental: Cohorte 2C : AGN-232411 Dose C
Une goutte de solution ophtalmique topique AGN-232411 Dose C administrée dans l'œil à l'étude une fois par jour pendant un jour, suivie de deux fois par jour pendant 27 jours chez les participants souffrant de sécheresse oculaire si la sécurité et la tolérabilité de la dose B dans la cohorte 2B sont acceptables.
Médicament: AGN-232411
AGN-232411 solution ophtalmique topique
Comparateur placebo: Cohorte 2 : véhicule AGN-232411
Une goutte de solution ophtalmique topique de véhicule pour AGN-232411 administrée à l'œil à l'étude une fois par jour pendant un jour, suivie de deux fois par jour pendant 27 jours chez les participants souffrant de sécheresse oculaire.
Médicament: AGN-232411 Véhicule
Véhicule pour solution ophtalmique topique AGN-232411.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Pourcentage de participants présentant des événements indésirables liés au traitement (TEAE)
Délai: Jusqu'à 56 jours
Jusqu'à 56 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Allergan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
15 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 avril 2015

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
20 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
14 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
13 juillet 2016

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 232411-001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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