Cancer du sein 2-PREVENT Translational Center of Excellence (TCE) - Marqueurs métastatiques du phénotype tumoral récurrent pour le cancer du sein
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Angela DeMichele, MD
- Numéro de téléphone: 855-216-0098
- E-mail: PennCancerTrials@emergingmed.com
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Lancaster, Pennsylvania, États-Unis, 17602
- Lancaster General Hospital
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Cancer du sein histologiquement confirmé - basé sur le rapport pathologique du diagnostic primaire ou métastatique
- Cancer du sein récurrent (maladie locale, régionale ou à distance) - tel que déterminé par une évaluation clinique, radiologique ou pathologique
- Disposé à subir ou à fournir des tissus provenant d'une biopsie récente d'une tumeur récurrente pour des tests cliniques et de recherche
- Disposé à subir une collecte d'échantillons de sang
- Âgé de 18 ans ou plus et capable de donner un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Cancer du sein non métastatique (stade I, II ou III)
- Anticoagulation qui ne peut pas être interrompue aux fins de l'évaluation de l'étude (les patients doivent avoir un INR et un PTT normaux au moment de la biopsie de l'étude)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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sujets avec DTC/CTC détectables
Délai: 2 années
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Angela DeMichele, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UPCC 30113
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