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Essai de solutions isotoniques et d'événements rénaux indésirables majeurs dans l'unité de soins intensifs non médicaux (SMART-SURG) (SMART-SURG)

5 novembre 2019 mis à jour par: Todd Rice, Vanderbilt University

Essai sur les solutions isotoniques et les événements rénaux indésirables majeurs dans les unités de soins intensifs non médicaux

L'administration de fluides intraveineux est omniprésente dans les soins aux personnes gravement malades. Les solutions de cristalloïdes isotoniques couramment disponibles contiennent des compositions d'électrolytes à large spectre comprenant une gamme de concentrations de chlorure. Des études récentes ont associé des solutions avec une teneur supraphysiologique en chlorure à une hyperchlorémie, une acidose métabolique et une vasoconstriction rénale, une insuffisance rénale aiguë et une thérapie de remplacement rénal, et une mortalité accrue, mais aucun grand essai contrôlé randomisé n'a été mené. SMART-SURG sera un vaste essai croisé randomisé en grappes recrutant des patients gravement malades des unités de soins intensifs non médicales de l'Université Vanderbilt d'octobre 2015 à avril 2017. Le critère d'évaluation principal sera l'incidence des événements rénaux indésirables majeurs dans les 30 jours suivant l'inscription (MAKE30 est le composite du décès, d'un nouveau remplacement rénal ou d'un dysfonctionnement rénal persistant à la sortie).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

SMART-SURG est un vaste essai croisé randomisé en grappes évaluant une solution saline à 0,9 % par rapport à des cristalloïdes isotoniques physiologiquement équilibrés (Lactated Ringers ou Plasma-Lyte© A) en ce qui concerne l'incidence des événements rénaux indésirables majeurs à 30 jours chez les patients admis dans des unités de soins intensifs non médicaux. Tous les patients âgés de 18 ans ou plus admis dans les unités de soins intensifs non médicaux participantes du centre médical de l'Université Vanderbilt seront inscrits. L'étude se déroulera en blocs d'un mois. Chaque unité de soins intensifs participante sera randomisée dans un groupe de fluides initial (solution saline à 0,9 % ou cristalloïdes isotoniques physiologiquement équilibrés). Le liquide attribué sera utilisé exclusivement pour tous les patients recevant des cristalloïdes isotoniques pendant la durée du bloc d'un mois (sauf en présence de contre-indications pré-spécifiées). Le liquide d'étude attribué changera à la fin de chaque bloc d'un mois de sorte que la moitié des mois sont attribués à une solution saline à 0,9 % et la moitié des mois au liquide d'équilibre physiologique. Le critère d'évaluation principal sera les événements rénaux indésirables majeurs à 30 jours (MAKE30 est le composite du décès, d'un nouveau traitement de remplacement rénal ou d'un dysfonctionnement rénal persistant à la sortie). Tous les aspects de la conception de l'étude, de l'intervention et de la collecte de données seront harmonisés avec une étude indépendante en cours portant sur la même question dans l'unité de soins intensifs médicaux de l'Université Vanderbilt au cours d'une période d'étude similaire (SMART-MED). Un plan d'analyse de données prédéfini dictera l'analyse harmonisée de SMART-MED et SMART-SURG.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
10421

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232-2358
        • Vanderbilt University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Admis dans une unité de soins intensifs non médicaux participante (USI) du Vanderbilt University Medical Center

Critère d'exclusion:

  • Âge<18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: 0,9 % de solution saline
Les patients dans un bloc de soins intensifs randomisés dans un liquide isotonique physiologiquement équilibré recevront une solution saline à 0,9 % chaque fois que l'administration de liquide intraveineux isotonique est ordonnée par le prestataire traitant.
Autre: 0,9 % de solution saline
Une solution saline à 0,9 % sera utilisée chaque fois qu'un cristalloïde isotonique est commandé
Autres noms:
  • 0,9 % de chlorure de sodium
  • Solution saline normale
Comparateur actif: Physiologiquement équilibré
Les patients dans un bloc de soins intensifs randomisés dans un liquide isotonique physiologiquement équilibré recevront du Plasma-Lyte© A ou du Lactate Ringer chaque fois qu'une administration de liquide isotonique intraveineux est ordonnée par le prestataire traitant.
Autre: Cristalloïde isotonique physiologiquement équilibré
Des Ringers lactés ou Plasma-Lyte© A seront utilisés chaque fois qu'un cristalloïde isotonique est commandé
Autres noms:
  • Ringers lactés
  • Lactate de Ringer
  • Plasma-Lyte© A

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Événement rénal indésirable majeur dans les 30 jours
Délai: 30 jours après l'inscription censuré à la sortie de l'hôpital
Le critère de jugement principal était la proportion de patients qui remplissaient un ou plusieurs critères d'un événement rénal indésirable majeur dans les 30 jours - le critère composite de décès, de nouvelle réception d'un traitement de remplacement rénal ou d'un dysfonctionnement rénal persistant (défini comme une valeur de créatinine hospitalière finale ≥ 200 % de la valeur de référence) - tous censurés à la sortie de l'hôpital ou 30 jours après l'inscription, selon la première éventualité.
30 jours après l'inscription censuré à la sortie de l'hôpital

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité hospitalière à 30 jours
Délai: 30 jours après l'inscription censuré à la sortie de l'hôpital
Décès avant la sortie de l'hôpital, censuré à 30 jours après l'inscription
30 jours après l'inscription censuré à la sortie de l'hôpital

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Vanderbilt University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Todd W Rice, MD, MSc, Vanderbilt University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
9 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
9 septembre 2015

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
11 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
25 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
5 novembre 2019

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • IRB# 141349

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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