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Traitement régénérateur biocellulaire et cellulaire cicatrisant l'alopécie et la pelade (SAAA)

15 avril 2020 mis à jour par: Ryan Welter, MD, PhD, Regeneris Medical

Thérapie régénérative biocellulaire dans le traitement des alopécies cicatricielles et de la pelade : utilisation de concentrés de plasma riche en plaquettes à haute densité et de fraction vasculaire stromale de tissu dérivé de la graisse émulsifiée enrichie en cellules (AD-tSVF)

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'utilisation d'un mélange biocellulaire de fraction vasculaire stromale de tissu adipeux émulsifié (AD-tSVF) et de concentré de plasma riche en plaquettes à haute densité (HD-PRP). En outre, comparaison avec les résultats cliniques de la fraction vasculaire stromale cellulaire dérivée de la graisse (AD-cSVF) + AD-tSVF + HD PRP ; AD-cSVF + AD-tSVF émulsifié + HD-PRP ; AD-tSVF + HD PRP + AD-cSVF émulsifié ; AD-cSVF par perfusion intraveineuse dans le traitement des alopécies cicatricielles et de la pelade. Le contrôle sera servi par l'utilisation d'un protocole clinique établi d'utilisation de concentrés plaquettaires avec Matristem Matrix (Acel) injecté de la même manière que les autres ARM dans cette étude, et des analyses comparatives effectuées à la fin de cette étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La discipline esthétique, chirurgicale et cosmétique de la restauration capillaire est enracinée dans de nombreuses études marquantes et dans la science médicale progressive de la littérature médicale. Avec l'avènement des théories avancées et de la science utilisant des facteurs de croissance cellulaires et dérivés des plaquettes dans le cadre de la médecine régénérative, ont été bien établis dans un certain nombre de publications évaluées par des pairs, l'utilisation de modalités biologiques, par exemple, les concentrés HD-PRP (définis comme > 4 à 6 fois les lignes de base circulantes du patient), sont devenus reconnus dans un certain nombre de disciplines, y compris la valeur de la stimulation des tissus du cuir chevelu et des follicules pileux dans l'alopécie androgénétique (AGA). (Voir l'étude d'essai clinique STRAAND). Une technique de remplissage "rétrograde" créant un espace potentiel et injectant ensuite dans cet espace assurera l'uniformité du placement et de la diffusion de la modalité de traitement délivrée.

Cette conception de l'étude est destinée à être un essai prospectif, randomisé et multicentrique avec mise en aveugle des résultats pour les observateurs indépendants, le fournisseur clinique et les études comparatives d'observation/satisfaction des patients. L'étude propose des composants cellulaires et stromaux dérivés du tissu adipeux lorsqu'ils sont mélangés avec des concentrés de plaquettes à haute densité (HD-PRP) offre un avantage pour produire un profil thérapeutique nettement plus efficace dans le traitement des patients atteints d'alopécie cicatricielle (SA) et d'alopécie areata (AA), la sénescence tissulaire liée à l'âge et encouragent les capacités vasculaires en stimulant la vasculonéogenèse. Les avantages de l'utilisation de populations de cellules souches et stromales autologues dérivées du tissu adipeux (ADSC) sont la prolifération cellulaire et la vasculogenèse qui sont intrinsèquement liées à la modulation inflammatoire native et aux capacités immunomodulatrices. Des rapports décrivant l'innocuité et l'efficacité de cette combinaison biocellulaire ont été rapportés dans la littérature évaluée par des pairs.

Dans les deuxième et troisième bras de cette étude, l'utilisation de protocoles régénératifs actuellement largement utilisés dans le traitement des affections musculo-squelettiques dégénératives et des procédures chirurgicales plastiques a été utilisée de manière sûre et efficace. Ces protocoles comportent l'utilisation d'un AD-tSVF + HD PRP émulsifié (ARM 2) par rapport à l'utilisation d'un AD-tSVF émulsifié + AD-cSVF (enrichissement cellulaire) + HD PRP (ARM 3) contenant la population complète de cellules souches/stromales hétérogènes et sa matrice bioactive native. Adressage des régions du derme du cuir chevelu contenant le microenvironnement (niche) du follicule pileux, les tissus progéniteurs ("renflement").

Dans ARM 3, l'ajout de l'enrichissement cellulaire de l'AD-tSVF émulsifié est réalisé via un système stérile fermé semi-automatisé (système Healeon CentriCyte 1000) qui isole et concentre efficacement les éléments cellulaires. L'AD-cSVF est ensuite mélangé avec des concentrés de plasma riche en plaquettes à haute densité (HD-PRP) avec des tissus AD-tSVF émulsifiés avant les injections ciblées du cuir chevelu. Ce produit injecté enrichi en cellules contient l'échafaudage de tissu adipeux natif bioactif, HD-PRP autologue et des concentrations cellulaires souches/stromales adipeuses enrichies en cellules stromales/souches.

Dans l'ARM 4 de cette étude, l'ajout d'un déploiement cellulaire intraveineux de cSVF isolé est effectué sans injection directe sur les sites du cuir chevelu. Les observations dans d'autres essais ont suggéré qu'une augmentation de la croissance des cheveux dans la taille, la coloration et la vitesse de la tige est notée chez la majorité des patients traités par voie parentérale comme un effet observé des perfusions. À l'avenir, l'extension de l'essai clinique de cette étude combinera à la fois les composants présentés dans l'ARM 3 et ajoutera un ARM 4 concomitant pour évaluer le potentiel de stimulation des potentiels prolifératifs et régénératifs sous la forme d'une thérapie combinée.

Il a été noté par plusieurs chercheurs que l'utilisation parentérale de l'AD-cSVF a eu un résultat inattendu d'amélioration de la croissance des cheveux et du changement de couleur. Tous les ARM de l'étude (à l'exception du contrôle comparatif ARM 1) sont testés par cytométrie en flux pour les viabilités et les nombres, qui seront statistiquement comparés aux résultats après la fin de l'étude pour examiner si une différence statistiquement significative dans les résultats suit avec chaque ARM peut être montré.

L'objectif de cette étude est de démontrer l'innocuité et l'efficacité de chaque ARM. Injections biocellulaires dans le cuir chevelu d'hommes et de femmes avec un diagnostic d'alopécie cicatricielle et d'alopécie areata, avec notification complète des AE et SAE (événements indésirables). Dans les parties d'injection intradermique de l'étude, le matériau biocellulaire est injecté à une profondeur de 3 à 5 mm dans le derme réticulaire moyen jusqu'à la couche de graisse sous-cutanée supérieure du cuir chevelu. Le placement de la biocellule biocellulaire et enrichie en cellules vise à examiner les changements associés aux changements du follicule pileux miniaturisé. On suppose que l'administration d'un milieu de stroma et de cellules souches/stromales facilitera les changements régénératifs des sites de traitement. En plus de fournir un échafaudage tissulaire bioactif natif, un plus grand nombre de cellules stromales/souches dans les tissus entourant la niche folliculaire entraînera un effet positif.

L'utilisation de petites aiguilles pour l'accouchement est rendue possible grâce à l'incorporation de la nouvelle utilisation de l'émulsification du complexe de tissu adipeux (lipoaspirates). Cette méthodologie émulsifiée AD-tSVF et HD PRP réduit les exigences de pression d'injection du chirurgien résultant de l'utilisation d'aiguilles de plus petit calibre. Lorsqu'il est cliniquement comparé à l'utilisation d'aiguilles beaucoup plus grandes nécessaires pour injecter l'AD-tSVF non émulsifié, il s'agit d'une amélioration par rapport aux techniques actuelles. Une technique de remplissage « rétrograde » créant un espace potentiel puis injectant dans cet espace le matériau biocellulaire au fur et à mesure du retrait de l'aiguille est avancée dans cette étude.

L'enrichissement réussi des cellules souches / stromales du mélange biocellulaire AD-tSVF et HD PRP a été rapporté dans de nombreuses expériences cliniques publiées et évaluées par des pairs d'injections pour l'augmentation structurelle des tissus en chirurgie plastique, les traitements des plaies chroniques et les traitements musculo-squelettiques guidés par ultrasons en orthopédie et médecine du sport.

La ponction veineuse standard pour obtenir du sang total en circulation concentre les composants plaquettaires pour créer un HD-PRP à faible hématocrite en utilisant l'Emcyte II approuvé par la FDA, conformément aux directives du fabricant. La lipoaspiration par microcanule à seringue fermée de petit volume est utilisée pour acquérir des tissus AD-tSVF (Tulip Medical GEMS, San Diego, CA, suivie d'une émulsification via le système Healeon ACM (Newbury Beach, CA, USA). Les tests cellulaires des échantillons dans les bras 2 à 4 seront effectués par cytométrie en flux (ORFLO, MoxiFlow, Ketchum, ID, USA) pour la viabilité et les concentrations cellulaires.

Les antécédents médicaux détaillés du patient, le consentement éclairé à l'étude et les évaluations de dépistage détermineront l'éligibilité et la candidature à l'étude et le respect des critères d'inclusion/exclusion.

L'enregistrement des valeurs de base mesurées préopératoires des plaquettes et des concentrés de PRP HD obtenus, l'examen par cytométrie en flux de la viabilité cellulaire et le nombre de cellules de AD-cSVF doivent être effectués pour chaque patient. Les injections biocellulaires et le traitement seront administrés en deux (2) procédures distinctes à trois (3) mois d'intervalle. Des examens cliniques de suivi doivent être effectués à 6 mois et 1 an avec l'achèvement des analyses des résultats, y compris la satisfaction de l'observateur indépendant, du clinicien et du sujet. Le volume du mélange thérapeutique sera le volume normalisé pour tous les ARM d'essai.

Les rapports immédiats au groupe d'étude pour tous les AR et SAR seront documentés et enregistrés pour les dossiers de sécurité directement à Ken Williams, DO, en tant que co-chercheur principal. Cet essai clinique aura une taille d'échantillon de 60 patients dans jusqu'à six (6) centres utilisant ce protocole.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • California
      • Irvine, California, États-Unis, 92618
        • Recrutement
        • Kenneth Williams, DO
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ryan Welter, MD, PhD
    • Massachusetts
      • North Attleboro, Massachusetts, États-Unis, 02760
        • Recrutement
        • Regeneris Medical
    • Montana
      • Stevensville, Montana, États-Unis, 59870
        • Recrutement
        • Regenevita LLC
        • Chercheur principal:
          • Ryan Welter, MD, PhD
        • Contact:
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Glenn C Terry, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Robert Niedbalski, DO
        • Sous-enquêteur:
          • Lawrence Samuels, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Marco Barusco, MD
        • Chercheur principal:
          • Ken Williams, DO

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 71 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Hommes avec un diagnostic prouvé par biopsie d'une alopécie cicatricielle (SA) ou d'une pelade (AA)
  2. Femmes avec un diagnostic prouvé par biopsie d'alopécie cicatricielle (SA) ou d'alopécie areata (AA)
  3. Capacité démontrée à fournir légalement un consentement éclairé écrit et à se conformer aux exigences de l'étude
  4. Pour les femmes en âge de procréer avec un test de grossesse négatif et le sujet accepte d'éviter une grossesse avec deux formes de contraception pendant la durée de l'étude
  5. Le sujet est disposé à conserver une longueur et une couleur de cheveux existantes et constantes.
  6. Capacité à compléter les procédures d'étude, les enquêtes auprès des patients et la documentation photographique.
  7. Le sujet est âgé de ≥ 18 ans.
  8. Période sans cancer de cinq (5) ans sans traitement et sans signe de récidive

    -

Critère d'exclusion:

  1. - Sujets qui ont utilisé de la spironolactone orale, du finastéride, du dutastéride, du minoxidil ou tout médicament oral ou topique, y compris des médicaments en vente libre et à base de plantes pour le traitement de la perte de cheveux dans les 12 mois suivant le dépistage de l'étude.
  2. Traitement simultané avec un produit expérimental ou une procédure dans les 30 jours, ou participation future prévue à une autre étude clinique
  3. Le sujet a déjà échoué ou a été jugé insensible à un précédent traitement expérimental contre la perte de cheveux.
  4. Le sujet ne doit pas avoir de PRP récent, de traitements biocellulaires, de micro-aiguilletage, de thérapies au laser froid ou de tout autre traitement du cuir chevelu ou de la perte de cheveux.
  5. Sujet présentant une affection dermatologique non précisée précédemment diagnostiquée ou suspectée, ou des troubles qui rendront la croissance des cheveux difficile (tels que des brûlures systémiques, etc.).
  6. Antécédents ou diagnostic actif de maladie auto-immune systémique ou de transplantation d'organe ou de médicament(s) immunosuppresseur(s).
  7. Recevoir un traitement anticancéreux actif ou avoir des tumeurs malignes présentes ou antérieures, sauf des antécédents de carcinome épidermoïde ou basocellulaire avec excision pour la guérison.
  8. Infection systémique active au moment de l'inscription. Si acquis ultérieurement, exclusion basée sur le jugement clinique de l'investigateur.
  9. Utilisation chronique d'antibiotiques et/ou de corticostéroïdes systémiques.
  10. Utilisation d'agents systémiques qui augmentent les saignements ou la coagulation, ou les troubles associés à ces effets, y compris les patients recevant des inhibiteurs de GIIB/IIIa dans les 2 semaines précédant la procédure d'étude jusqu'à 1 semaine après la procédure d'étude.
  11. Maladie médicale ou psychiatrique cliniquement significative ou actuelle.
  12. Chirurgie antérieure dans la zone de traitement.
  13. Toute maladie ou affection (médicale ou chirurgicale) qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait compromettre la fonction dermatologique, hématologique, cardiovasculaire, pulmonaire, rénale, gastro-intestinale, hépatique ou du système nerveux central ; ou toute condition qui exposerait le sujet à un risque accru de morbidité ou de mortalité accrue.
  14. Femme enceinte ou allaitante, ou femmes essayant de tomber enceinte.
  15. Réaction allergique connue aux composants du traitement de l'étude et/ou de la procédure d'injection de l'étude
  16. Le sujet a un trouble ou une raison qui peut empêcher le respect des procédures d'étude et des visites.
  17. Employés ou membres de la famille du personnel de l'étude.
  18. Trouble thyroïdien non traité ou non contrôlé (anomalie TSH/T4 libre) ou diabète sucré (HgbA1C > 8,0).
  19. Sujet qui a une zone du cuir chevelu sensible, irritée ou écorchée.
  20. Résultats anormaux cliniquement significatifs sur les panels de dépistage en laboratoire :

    • Hémoglobine > ou = 10 g/dL
    • Dysfonctionnement hépatique, tel que défini par des taux d'aspartate aminotransférase (AST), d'alanine aminotransférase (ALT) ou de bilirubine > 1,5 fois la limite supérieure de la plage normale avant la randomisation.
    • Insuffisance rénale chronique définie par une créatinine sérique > 1,2 mg/dL chez la femme et > 1,5 mg/dL chez l'homme.
    • PT/PTT élevé, INR,
    • Numération plaquettaire < 100 x 109/L

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Contrôle BRAS 1
Contrôle : 1) HD-PRP + Matrice Matristem (ACell) (norme de soins actuelle) ; 2) concentré de plasma riche en plaquettes)
Préparation de la centrifugation PRP haute densité conformément aux directives du fabricant, système Emcyte II PurePRP
Expérimental: Émulsification tSVF + PRP ARM 2
HD-PRP + AD-tSVF émulsifié ; Intervention : concentré de plasma riche en plaquettes
Préparation de la centrifugation PRP haute densité conformément aux directives du fabricant, système Emcyte II PurePRP
Récolte de lipoaspiration Récolte de microcanules à seringue fermée tSVF, système de seringue à microcanules Tulip GEMS
Préparation de tSVF émulsionné adipeux récolté ; Utilisation du dispositif ACM ; Micronisation du tSVF à travers un écran stérile
Expérimental: Émulsification tSVF + PRP + cSVF ARM 3
tSVF ; PRP ; Mélange thérapeutique biocellulaire enrichi en cellules cSVF
Préparation de la centrifugation PRP haute densité conformément aux directives du fabricant, système Emcyte II PurePRP
Récolte de lipoaspiration Récolte de microcanules à seringue fermée tSVF, système de seringue à microcanules Tulip GEMS
Préparation de tSVF émulsionné adipeux récolté ; Utilisation du dispositif ACM ; Micronisation du tSVF à travers un écran stérile
Centrifugeuse Healeon (CC1000) digestion enzymatique, incubation, isolement et neutralisation pour préparer des concentrés de cSVF
Expérimental: cSVF dans une solution saline normale IV ARM 4
cSVF + perfusion de solution saline normale IV (500 cc)
Récolte de lipoaspiration Récolte de microcanules à seringue fermée tSVF, système de seringue à microcanules Tulip GEMS
Centrifugeuse Healeon (CC1000) digestion enzymatique, incubation, isolement et neutralisation pour préparer des concentrés de cSVF
cSVF + NS pour IV Placement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sécurité d'intervention
Délai: 6 mois
Évaluer les événements indésirables et les événements indésirables graves
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la croissance des cheveux
Délai: 12 mois
Évaluation de la croissance des cheveux par trichogramme
12 mois
Évaluation photographique des cheveux du cuir chevelu
Délai: 12 mois
Évaluation photographique globale des cheveux du cuir chevelu
12 mois
Sondage sur la satisfaction des enquêteurs
Délai: 12 mois
Enquête sur les résultats des enquêteurs traitants
12 mois
Sondage sur la satisfaction des patients
Délai: 12 mois
Évaluation des résultats par le patient
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Robert W Alexander, MD, GARM-USA
  • Chercheur principal: Ken Williams, DO, IIMSC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

22 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

22 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2017

Première publication (Réel)

13 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SAAA-GARM 1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .