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L'administration prénatale de spermine favorise la maturation de la jonction serrée épithéliale de l'intestin fœtal prématuré : étude expérimentale sur le lapin fœtal

13 mars 2020 mis à jour par: dr. Riana Pauline Tamba, SpB(K)BA

L'administration prénatale de spermine orale favorise la maturation de la jonction serrée épithéliale de l'intestin fœtal prématuré : étude expérimentale sur l'Oryctolagus Cuniculus

Les infections, en particulier sur le tractus gastro-intestinal, sont connues pour être l'une des principales causes de décès chez les nourrissons prématurés. Cela est dû à l'immaturité des cellules épithéliales intestinales. Des études récentes ont montré que les polyamines ont un rôle sur le développement des cellules au cours de la phase embryonnaire. Par cette étude expérimentale, les chercheurs souhaitent évaluer l'administration de spermine sur la maturation de la jonction serrée épithéliale prématurée de l'intestin fœtal.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Cette étude expérimentale est menée avec un minimum de 24 sujets répartis en 6 groupes ; 1) enceinte de 24 jours et reçoit de la spermine prénatale, 2) enceinte de 26 jours et reçoit de la spermine prénatale, 3) enceinte de 28 jours et reçoit de la spermine prénatale, 4) enceinte de 24 jours et ne reçoit pas de spermine prénatale, 5 ) enceinte de 26 jours et ne recevant pas de spermine prénatale, et 6) enceinte de 28 jours et ne recevant pas de spermine prénatale. À la fin de la période de grossesse souhaitée, une hystérectomie est pratiquée et le fœtus naît. A partir de chaque sujet parent, trois échantillons fœtaux sont choisis à l'aide d'un échantillonnage aléatoire. Des tissus intestinaux sont prélevés sur chaque échantillon fœtal à examiner. Plusieurs données seront collectées à savoir l'occludine, la β-caténine et la β-actine, ainsi que les morphologies histologiques.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
42

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Indonésie
    • Jakarta
      • Jakarta Pusat, Jakarta, Indonésie, 10340
        • Dr. Cipto Mangunkusumo National Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

3 semaines à 4 semaines (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tissu intestinal de lapin fœtal prématurément vivant

Critère d'exclusion:

  • Tissu intestinal de lapin fœtal mort avant l'avortement
  • Tissu intestinal de lapin fœtal, dans lequel le parent est décédé avant l'avortement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Groupe Spermine 24 jours
Les sujets reçoivent de la spermine prénatale (20 mg par poids corporel) pendant 24 jours de grossesse. Au jour 24, la grossesse est interrompue et un échantillon de tissu intestinal est prélevé pour être examiné.
Biologique: Spermine
La spermine est une polyamine. C'est une molécule organique impliquée dans le métabolisme et le développement cellulaire.
Expérimental: Groupe spermine 26 jours
Les sujets reçoivent de la spermine prénatale (20 mg par poids corporel) pendant 26 jours de grossesse. Au jour 26, la grossesse est interrompue et un échantillon de tissu intestinal est prélevé pour être examiné.
Biologique: Spermine
La spermine est une polyamine. C'est une molécule organique impliquée dans le métabolisme et le développement cellulaire.
Expérimental: Groupe spermine 28 jours
Les sujets reçoivent de la spermine prénatale (20 mg par poids corporel) pendant 28 jours de grossesse. Au jour 28, la grossesse est interrompue et un échantillon de tissu intestinal est prélevé pour être examiné.
Biologique: Spermine
La spermine est une polyamine. C'est une molécule organique impliquée dans le métabolisme et le développement cellulaire.
Aucune intervention: Groupe sans spermine de 24 jours
Les sujets ne reçoivent aucune intervention. Au jour 24, la grossesse est interrompue et un échantillon de tissu intestinal est prélevé pour être examiné.
Aucune intervention: Groupe sans spermine de 26 jours
Les sujets ne reçoivent aucune intervention. Au jour 26, la grossesse est interrompue et un échantillon de tissu intestinal est prélevé pour être examiné.
Aucune intervention: Groupe sans spermine de 28 jours
Les sujets ne reçoivent aucune intervention. Au jour 28, la grossesse est interrompue et un échantillon de tissu intestinal est prélevé pour être examiné.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Occludine
Délai: 2 semaines
La mesure de l'occludine (ng/mg de protéine) à partir d'un échantillon de tissu intestinal est évaluée à l'aide du kit ELISA Rabbit Occludin
2 semaines
β-caténine
Délai: 2 semaines
La mesure de la β-caténine (pg/mg de protéine) à partir d'un échantillon de tissu intestinal est évaluée à l'aide du kit ELISA β-caténine de lapin
2 semaines
β-actine
Délai: 2 semaines
La mesure de la β-actine (ng/mg de protéine) à partir d'un échantillon de tissu intestinal est évaluée à l'aide du kit ELISA β-actine
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats histologiques
Délai: 2 semaines
Identifier le développement des cellules épithéliales des jonctions serrées sur la base des découvertes morphologiques de la structure des villosités, y compris la distribution des cellules caliciformes, les entérocytes, les cellules entéroendocrines et les cryptes.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
dr. Riana Pauline Tamba, SpB(K)BA

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
26 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 juin 2019

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
1 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
17 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
13 mars 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • tight junction, spermine

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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