Haut débit nasal en chirurgie bariatrique
Effet du haut débit nasal sur l'oxygénation périopératoire chez les patients subissant une chirurgie bariatrique
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Cigdem A BEYOGLU
- Numéro de téléphone: +905052278176
- E-mail: akyolbeyoglu@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Guniz Koksal
- Numéro de téléphone: 05424138505
- E-mail: gunizkoksal@hotmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients avec un indice de masse corporelle de 40-55 kg/m2
- Score II-III de l'American Society of Anesthesiologists
- Patients subissant une sleeve gastrectomie laparoscopique ou un pontage gastrique par anastomose
Critère d'exclusion:
- Syndrome d'apnée obstructive du sommeil
- Utilisation d'un dispositif de ventilation mécanique non invasive en préopératoire
- Patients qui seront admis à l'unité de soins post-anesthésiques après l'opération
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Oxygénothérapie via HFNC
Patients qui recevront une canule nasale à haute fréquence avant et après la chirurgie
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Un traitement à l'oxygène sera appliqué aux patients via HFNC avant et après la chirurgie
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ACTIVE_COMPARATOR: Oxygénothérapie par masque facial
Patients qui recevront de l'O2 via un masque facial avant et après la chirurgie
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Un traitement à l'oxygène sera appliqué aux patients via un masque facial avant et après la chirurgie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Valeur PO2
Délai: 24 heures
|
La valeur PO2 sera mesurée avant HFNC ou masque facial, après HFNC ou masque facial et après la chirurgie
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24 heures
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Valeur PCO2
Délai: 24 heures
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La valeur PO2 sera mesurée avant HFNC ou masque facial, après HFNC ou masque facial et après la chirurgie
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24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cigdem A BEYOGLU, İstanbul Üniversitesi- Cerrahpaşa Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
Début de l'étude
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 88298
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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