Pirfénidone et fibrose hépatique avancée. (PROMETEO)
Pirfénidone en association avec le traitement standard de soins chez les patients atteints de fibrose hépatique avancée. Essai ouvert multicentrique axé sur l'innocuité, l'évaluation de l'efficacité de la fibrose et les données pharmacocinétiques.
La pirfénidone (PFD), un médicament antifibrotique oral aux propriétés anti-inflammatoires et anti-oxydantes, a obtenu l'autorisation de mise sur le marché de l'Agence européenne du médicament et de la FDA, pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF). Cependant, peu d'études se sont concentrées sur son utilisation clinique chez les patients atteints de fibrose hépatique avancée. Par conséquent, les enquêteurs visent à évaluer une formulation de VFI à libération prolongée (PR-PFD) ainsi que la norme de gestion des soins sur la progression de la maladie chez les patients atteints de fibrose hépatique avancée (ALF).
Méthodes : Les patients présentant diverses étiologies de maladies chroniques du foie (liées à l'alcool, hépatite B ou C, maladie auto-immune ou stéatose hépatique) seront dépistés avec deux méthodes non invasives de fibrose hépatique (Fibroscan®) et Fibro Test®) et ceux atteints d'ALF (F3 ou F4) seront traités pendant au moins 12 mois avec PR-PFD. Effets antifibrotiques Seront évalués à 6 et 12 mois ; des variations supérieures à 30 % des scores de fibrose estimés ou à 1 point sur l'échelle METAVIR seront considérées comme cliniquement significatives. Les taux plasmatiques de PFD, l'endothéline-1 sérique, l'IL6, le TNFα et le TGFβ1, la qualité de vie et les échelles de fatigue seront évalués. Des statistiques paramétriques et non paramétriques seront utilisées et les valeurs p inférieures à 5 % seront considérées comme cliniquement significatives.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude sera menée conformément aux bonnes pratiques cliniques (BPC) de la norme internationale et à la déclaration d'Helsinki. Le protocole a été approuvé par le comité d'examen institutionnel local et enregistré sur le site Clinical Trials.gov.
Évaluation clinique et de laboratoire Les numérations globulaires et les tests de la fonction hépatique (bilirubine, albumine, temps de prothrombine exprimé en rapport international normalisé (INR), transaminases sériques, glucose et créatinine) sont mesurés à des intervalles de 12 semaines. Les mesures somatométriques du patient (taille et poids corporel), les signes vitaux et la fréquence des événements indésirables (EI) sont enregistrés. Les enzymes hépatiques seront notées comme stables, en amélioration ou en détérioration.
Critères d'évaluation de l'étude Le critère principal d'efficacité est une réduction du score de fibrose d'au moins 30 % soit en unités Fibro Test soit en kilo pascals (kPa) selon l'élastographie hépatique ou une réduction de 1 point sur l'échelle METAVIR. Les critères secondaires d'évaluation de l'efficacité comprennent l'amélioration de l'alanine aminotransférase (ALT) et/ou de l'aspartate aminotransférase (AST), de l'albumine, des concentrations sériques de TGFbêta, d'IL-1 et d'IL-6 et d'endothéline, et des scores de Child-Pugh et MELD. L'aggravation du MELD est définie comme le passage d'un score inférieur à un score plus élevé et l'amélioration comme le passage d'un score plus élevé à un score inférieur, où le groupe 1 était MELD ≤ 9, le groupe 2 10-19 et le groupe 3> 20 .
Les principaux critères d'évaluation de l'innocuité comprennent les effets secondaires cliniques, les anomalies du profil sanguin, la survie globale et les résultats pharmacocinétiques (PK). Les critères d'évaluation secondaires de l'innocuité comprenaient les scores de qualité de vie.
Évaluation et classification des résultats de la fibrose Profil de régression de la fibrose (FRP) : diminution > 30 % du score FT ou 30 % en kPa de la mesure de la rigidité hépatique (LSM) ou diminution de 1 point du score METAVIR en comparant les mesures initiales et M12.
Profil de stabilisation de la fibrose (FSP) : résultats FT stables ou mesures kPa (variations inférieures à 30 %) ou score METAVIR.
Profil de progression de la fibrose (FPP) : augmentation supérieure à 30 % du score FT ou kPa ou augmentation de 1 point sous METAVIR.
Évaluation spécifique et classification des résultats biochimiques Marqueurs biochimiques : les paramètres sanguins déterminés après une nuit de jeûne comprennent : l'albumine, le temps de prothrombine, la bilirubine totale, l'ALT, l'AST, la phosphatase alcaline (AP) et la gamma-glutamyltransférase (GGT), mesurés dans du sérum frais dans les 8 h de collecte sur un analyseur de biochimie automatisé (Hitachi 917 ; Roche Diagnostics).
Les niveaux d'alpha-2-macroglobuline (A2M), d'apolipoprotéine-A1 et d'haptoglobine seront dosés par néphélométrie (Image ; Beckman Coulter).
Fibro Test® : les mesures du Fibrotest en aveugle seront réalisées sur du sérum frais et selon les méthodes pré-analytiques et analytiques recommandées.
Élastographie hépatique : L'élastographie transitoire (TE) est réalisée selon les recommandations publiées à l'aide de la sonde Fibro-Scan® M. Le LSM est exprimé en kPa. Seules les procédures avec au moins 10 mesures validées, un taux de réussite > 60 % et une plage interquartile
Cytokines et pirfénidone : les concentrations sériques d'interleukine 6 (IL-6), de facteur de croissance transformant bêta (TGF-β1), d'endothéline 1 (ET-1) et de facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) seront quantifiées par ELISA dans un analyseur automatisé de dosage immuno-enzymatique (EIA) Coda Microplate System (Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, Californie, États-Unis) et valeurs normalisées par rapport au sérum de volontaires sains avec une fonction hépatique normale et un LSM
Évaluation du profil d'innocuité La surveillance de l'innocuité et de la toxicité sera effectuée tout au long de l'étude. Si nécessaire, une intervention médicale appropriée sera fournie.
Évaluation de la qualité de vie : tous les patients rempliront l'enquête Euro-Qol Index, y compris l'évaluation de l'échelle visuelle analogique au départ et à 12 mois. Les enquêteurs intègrent l'enquête Short Form-36v2 non basée sur les services publics, qui fournit un profil détaillé de la qualité de vie liée à la santé.
Considérations éthiques. L'étude sera menée conformément à la Déclaration d'Helsinki et à la Conférence internationale sur l'harmonisation des normes de bonnes pratiques cliniques E6 (ICH).
Analyse des données statistiques : les enquêteurs utiliseront le logiciel statistique 6.12 du progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS) pour Windows. Les statistiques descriptives incluent la moyenne, l'écart type et l'erreur type. Un test t apparié ou non apparié sera utilisé pour comparer les moyennes avant et après l'administration du médicament à l'étude. Valeurs
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jorge L Poo, MD
- Numéro de téléphone: 525556668304
- E-mail: consultorio.jpoo@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Javier Lizardi, MD
- Numéro de téléphone: 525556668305
- E-mail: javier.lizardi.cervera@gmail.com
Lieux d'étude
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Mexico City, Mexique
- Liver Clinic 1
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'une maladie hépatique chronique dont la fibrose a continué de progresser malgré l'abstinence d'alcool (ALD), l'obtention d'une réponse virologique soutenue (VHC) ou le maintien d'une maladie stable (NAFLD, AIH).
- Fibrose hépatique avancée définie comme une fibrose de grade 3 ou 4 selon l'échelle METAVIR basée sur deux méthodes non invasives d'évaluation de la fibrose hépatique (FibroScan et Fibrotest).
- Maladie du foie stable.
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de fibrose légère (F1-F2)
- Sous médication avec colchicine, silymarine, anti-inflammatoires non stéroïdiens, et tout médicament hépatotoxique.
- Décompensation basée sur des antécédents d'encéphalopathie hépatique, d'hémorragie variqueuse oesophagienne ou d'ascite au cours des 6 derniers mois
- VIH, virus de l'hépatite B (VHB) ou tout processus infectieux actif non auto-limité.
- Antécédents concomitants ou antérieurs de malignité autre que le cancer de la peau traité curativement ou le carcinome in situ du col de l'utérus traité chirurgicalement.
- Hémoglobinopathie ou toute maladie associée à l'hémolyse.
- Antécédents de maladie cardiaque ou pulmonaire importante pouvant être exacerbée par l'anémie.
- Masses hépatiques détectées par scanner de base ou Alpha-foetoprotéine > 100 ng/L.
- Grossesse.
- Abus d'alcool ou de drogues intraveineuses au cours de l'année précédente.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Traitement antifibrotique plus traitement standard
Formulation de pirfénidone à libération prolongée en association avec un traitement standard.
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Le traitement consiste en des comprimés de 600 mg d'une formulation à libération prolongée de Pirfénidone.
Les patients sont invités à prendre leurs médicaments par voie orale, toutes les 12 h, après le petit-déjeuner et le dîner.
Tous les participants devront adhérer à une norme de soins comprenant un soutien nutritionnel, une évaluation médicale trimestrielle pour examiner les résultats de laboratoire et ajuster les médicaments, un Fibrotest biannuel, un FibroScan et une échographie hépatique, et une endoscopie gastro-intestinale supérieure annuelle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inversion de la fibrose basée sur Fibrotest
Délai: 12 mois
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Réduction du score de fibrose d'au moins 30 % dans les unités Fibrotest.
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12 mois
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Inversion de la fibrose basée sur l'élastographie hépatique
Délai: 12 mois
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Réduction du score de fibrose d'au moins 30 % en kilo Pascals (kPa) selon des mesures précises d'élastographie hépatique.
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12 mois
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Inversion de la fibrose basée sur METAVIR
Délai: 12 mois
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Diminution du score de fibrose d'au moins un point sur l'échelle de fibrose METAVIR.
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12 mois
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Critère d'innocuité basé sur les effets secondaires cliniques
Délai: 12 mois
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Les effets secondaires cliniques seront évalués selon l'échelle de toxicité modifiée de l'Organisation mondiale de la santé.
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Amélioration de la qualité de vie
Délai: 12 mois
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La qualité de vie sera évaluée selon une enquête Short Form-36 non basée sur les services publics.
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12 mois
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Amélioration des valeurs de la fonction hépatique : bilirubine
Délai: 12 mois
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Amélioration d'au moins 30 % des taux sériques de bilirubine (mg/dL)
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12 mois
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Amélioration des valeurs de la fonction hépatique : albumine
Délai: 12 mois
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Amélioration d'au moins 30 % des taux d'albumine sérique (mg/dL)
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12 mois
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Amélioration du marqueur moléculaire de la fibrose
Délai: 12 mois
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Amélioration des concentrations sériques du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β1), quantifiée par ELISA dans un analyseur automatisé de dosage immuno-enzymatique (EIA).
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Processus pathologiques
- Maladies du foie
- Fibrose
- La cirrhose du foie
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents du système nerveux périphérique
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Agents anti-inflammatoires non stéroïdiens
- Analgésiques, non narcotiques
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antirhumatismaux
- Agents antinéoplasiques
- Pirfénidone
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PROMETEO Study
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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