L'effet de la formation croisée sur l'arthroscopie de l'épaule
Les effets de l'étude sur la formation croisée et la restriction du flux sanguin sur les patients subissant une arthroscopie de l'épaule
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90045
- Cedars-Sinai Kerlan-Jobe Institute
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus
- Diagnostiqué avec une blessure à la coiffe des rotateurs
- Prévu pour une chirurgie de la coiffe des rotateurs par arthroscopie de l'épaule
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Antécédents de chirurgie ou de blessure controlatérale antérieure
- Antécédents de chirurgie ipsi-latérale du membre supérieur
- Antécédents d'arthrose de l'épaule
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe subira un protocole de rééducation standardisé de l'épaule concernée uniquement.
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Expérimental: Groupe inter-éducation
Ce groupe subira un protocole de rééducation standardisé de l'épaule impliquée avec l'ajout d'exercices de renforcement des membres supérieurs du côté non impliqué.
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1) Cross-Education: L'effet que l'exercice du membre supérieur non impliqué aura un effet positif sur le membre supérieur impliqué.
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Expérimental: Groupe d'éducation croisée + restriction du flux sanguin
Ce groupe subira un protocole de rééducation standardisé de l'épaule impliquée avec l'ajout d'exercices de renforcement des membres supérieurs du côté non impliqué avec restriction du flux sanguin simultanément.
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1) Cross-Education: L'effet que l'exercice du membre supérieur non impliqué aura un effet positif sur le membre supérieur impliqué.
1) Restriction du flux sanguin : un type d'entraînement en résistance utilisant un brassard semblable à la pression artérielle qui obstrue partiellement le flux sanguin veineux pour induire divers effets neurohormonaux et permet d'obtenir des gains de force à de très faibles charges de résistance.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de force de l'épaule à 6 semaines et 12 semaines
Délai: visite pré-opératoire, visite post-opératoire à 6 semaines, visite post-opératoire à 12 semaines
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La force de l'épaule sera évaluée à l'aide d'un dynamomètre portatif
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visite pré-opératoire, visite post-opératoire à 6 semaines, visite post-opératoire à 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael B Banffy, MD, Cedars-Sinai Kerlan-Jobe Institute
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00000737
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Délai de partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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