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Conflit cognitif dans le trouble de la personnalité borderline (BPDCONFLICT)

17 mai 2022 mis à jour par: Dr. Guillem Feixas, University of Barcelona

Analyse des constructions personnelles dans le trouble de la personnalité limite et sa relation avec la gravité et le résultat thérapeutique

Contexte : Le trouble de la personnalité limite (TPL) est un état psychologique grave caractérisé par une instabilité émotionnelle, interpersonnelle et de l'image de soi en plus d'un comportement impulsif. Bien qu'il y ait eu plusieurs modèles explicatifs et approches de psychothérapie qui ont été conçus pour comprendre et intervenir sur le trouble borderline, la plupart ne semblent pas reconnaître le conflit cognitif idiosyncratique comme une caractéristique importante de ce trouble. L'ajout de dilemmes personnels, tels que ceux conceptualisés dans la théorie de la construction personnelle, en tant qu'élément clé du modèle explicatif du trouble borderline pourrait fournir une meilleure image pour comprendre ce trouble et éventuellement améliorer l'efficacité des approches psychothérapeutiques actuelles. Malgré le fait que des modèles explicatifs constructivistes aient été utilisés et testés dans plusieurs populations cliniques, peu de travaux ont été menés pour étudier la pertinence des conflits internes dans le trouble borderline. Selon la symptomatologie prototypique manifestée par ces patients, l'instabilité psychologique peut être supposée comme une caractéristique transversale présente dans ce trouble ; par conséquent, une plus grande quantité de conflits cognitifs peut être attendue chez les patients borderline.

Méthode et analyse : Afin de tester cette hypothèse, cette étude vise à examiner les caractéristiques du système cognitif interpersonnel des patients diagnostiqués avec un TPL et à noter leurs différences potentielles avec la population générale à l'aide de la technique de la grille de répertoire, un outil d'évaluation complexe dérivé de construire la théorie. Des analyses statistiques seront effectuées pour déterminer si l'échantillon clinique a tendance à présenter plus de cas et un nombre plus élevé de conflits cognitifs que le groupe témoin. De même, l'association entre le conflit cognitif et la gravité des symptômes sera explorée. Les résultats seront une première étape pour déterminer si les conflits cognitifs ont un rôle important dans l'explication du trouble borderline. Cela aidera également à évaluer la commodité d'étudier plus avant l'efficacité des interventions de psychothérapie de résolution de conflits avec ces patients. Ce travail de recherche est entrepris dans le cadre d'un programme de recherche prédoctorale subventionné.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

De tous les troubles de la personnalité, le trouble borderline est l'un des plus menaçants pour la vie et les plus psychologiquement pénibles en raison de la manifestation symptomatique d'un comportement impulsif ainsi que d'une instabilité émotionnelle, interpersonnelle et de l'image de soi. Les taux de suicidalité et d'automutilation non suicidaire (AMNS) dans cette population sont extrêmement élevés et inquiétants pour les familles et les professionnels de la santé mentale. Au cours des dernières décennies, le trouble borderline a suscité une large attention et de nombreux traitements psychologiques ont été proposés pour traiter ses principaux symptômes. Bien que certains traitements se soient avérés empiriquement efficaces dans certains domaines, il est clair que tous les symptômes ressentis ne sont pas ciblés avec succès, et certains cas ne semblent pas être aidés même lorsqu'ils sont traités par les approches les plus efficaces. Peut-être que les modèles explicatifs à partir desquels ces psychothérapies émergent pourraient avoir sous-estimé des aspects importants tels que les dilemmes personnels.

Le conflit cognitif a été défini et conceptualisé par différentes orientations psychologiques, mais seuls quelques-uns ont inclus ce phénomène comme un facteur influent dans la compréhension de l'origine et de la nature des troubles psychologiques et de leurs propositions de psychothérapie. Ceux qui ont examiné les conflits internes se sont principalement concentrés sur des dilemmes théoriques que les universitaires percevraient comme pertinents ou communs au lieu d'explorer les conflits idéographiques potentiels que les patients pourraient avoir.

Étant un trouble qui se caractérise sensiblement par des troubles de l'identité, il est attendu de trouver des conflits cognitifs pertinents non résolus concernant soi-même et les autres chez ces patients. Aborder ces questions pourrait être potentiellement utile pour développer davantage un modèle explicatif de ce trouble ainsi que pour augmenter les ressources thérapeutiques pour aider avec ces nécessités potentielles sans surveillance.

L'objectif central de cette recherche est d'évaluer les conflits cognitifs chez les individus diagnostiqués TPL afin de déterminer leur rôle dans le modèle explicatif de ce trouble. Ces résultats permettraient d'envisager l'adaptation d'un module d'intervention axé sur les dilemmes qui pourrait compléter les traitements existants pour ces patients. De plus, il serait intéressant d'explorer d'autres caractéristiques de la construction de soi et de la construction des autres qui sont évaluées avec le RGT. Les objectifs spécifiques de cette étude sont :

  1. Tester l'hypothèse selon laquelle les patients atteints de trouble borderline présentent plus de conflits cognitifs (c'est-à-dire des dilemmes implicatifs et des constructions dilemmatiques) qu'un échantillon de la population générale.
  2. Explorer le contenu des conflits cognitifs chez les patients atteints de TPL.
  3. Examiner si la présence et/ou la fréquence des conflits cognitifs sont associées à la sévérité des symptômes émotionnels chez les patients borderlines.
  4. Explorer si la présence et le nombre de conflits cognitifs ont une quelconque capacité à prédire le résultat du traitement.
  5. Examiner la pertinence d'autres aspects de la construction de soi et des autres pour expliquer le fonctionnement psychologique des patients avec un diagnostic de trouble borderline.

Les hypothèses de cette étude sont :

  1. Le pourcentage de participants avec des dilemmes implicatifs et/ou des constructions dilemmiques sera supérieur dans le groupe de patients diagnostiqués avec un trouble borderline par rapport à un groupe témoin (échantillon communautaire).
  2. Le nombre de dilemmes implicatifs et/ou de constructions dilemmatiques sera plus élevé dans le groupe TPL que dans le groupe témoin.
  3. La présence et le nombre plus élevé de conflits cognitifs seront associés à des niveaux plus élevés de symptomatologie clinique générale (comme la dépression, l'anxiété, etc.).
  4. La présence et le nombre plus élevé de conflits cognitifs individuels prédiront un mauvais résultat du traitement un an après l'évaluation initiale.

À des fins exploratoires, le contenu des dilemmes implicatifs et des construits dilemmiques sera étudié, ainsi que les différences avec le groupe témoin concernant les mesures de construction de soi (écart idéal de soi, écart soi-autrui, écart idéal-autrui) et d'autres caractéristiques de le système de construction (différenciation et polarisation cognitives interpersonnelles) et son association avec d'autres variables cliniques et sociodémographiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

156

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Barcelona, Espagne, 08006
        • ITA - especialistas en salud mental
      • Barcelona, Espagne, 08035
        • CSMA Bennito Menni - (Germanes Hospitalaries)
      • Sant Cugat Del Vallès, Espagne, 08195
        • ITLimit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population à l'étude : Le groupe de personnalité limite sera formé de participants diagnostiqués avec un TPL qui reçoivent un traitement dans des établissements de santé mentale publics et privés ambulatoires ou hospitaliers de la région de Barcelone, en Espagne (CSMA Benito Menni, ITA - especialistas en salud mental et ITLímit) .

Le groupe de contrôle sera formé de volontaires sains d'un échantillon d'étudiants de l'Université de Barcelone et d'un échantillon de la communauté non étudiante qui ne recevaient pas de psychothérapie lors de l'évaluation. Ces participants seront appariés selon l'âge, le sexe et le niveau d'éducation avec l'échantillon clinique.

La description

CRITÈRE D'INTÉGRATION

  • Entre 18 et 60 ans.
  • Avoir reçu un diagnostic de trouble borderline par un professionnel bien formé selon les critères du DSM-5.

CRITÈRE D'EXCLUSION

  • Avoir reçu un diagnostic de trouble bipolaire, de trouble psychotique, de toxicomanie persistante et active, de maladie physique invalidante, de dysfonctionnements cérébraux organiques ou de graves difficultés de développement mental.
  • Incapable de communiquer ni en espagnol ni en catalan.
  • La présence d'autres conditions comorbides telles que d'autres troubles de la personnalité, des troubles anxieux, des troubles de l'alimentation, une dépression ou une maladie physique non invalidante, ne sera pas un motif d'exclusion, mais sera enregistrée à des fins de contrôle statistique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Trouble de la personnalité limite
Participants diagnostiqués avec un trouble de la personnalité borderline
Évaluation psychologique avec la technique de la grille de répertoire (RGT) afin de quantifier les conflits cognitifs.
Contrôle
Participants en bonne santé
Évaluation psychologique avec la technique de la grille de répertoire (RGT) afin de quantifier les conflits cognitifs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dilemme implicite
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.
La technique de grille de répertoire (RGT) est une procédure d'évaluation personnalisée par un entretien structuré visant à expliciter les construits personnels (dimensions bipolaires du sens subjectif) utilisés pour interpréter et organiser la réalité. Un dilemme implicatif peut être identifié lorsqu'un individu n'effectue pas un changement souhaité en raison des implications négatives impliquées pour son identité souhaitée. Le RGT peut détecter les construits personnels dans lesquels la perception actuelle de soi est similaire au soi idéal (congruents construits) et les construits dans lesquels la perception de soi du sujet est contraire à leur construction idéale (construit discordant). Une analyse statistique du RGT révèle quand un déplacement potentiel des pôles d'une construction discordante implique le déplacement des pôles d'une construction congruente en raison d'une association existante entre les deux constructions. Les dilemmes implicatifs peuvent causer de l'insatisfaction et de l'inconfort psychologique.
Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.
Construction dilemmatique
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.
Les constructions dilemmatiques peuvent être identifiées lorsqu'un individu n'est pas sûr de ce qu'il aimerait être dans un certain aspect de l'identité. Ce type de conflit cognitif peut être évalué et analysé avec le RGT afin d'identifier les domaines de construction de soi dans lesquels la personne peut avoir du mal à choisir comment être idéalement. L'indécision à l'égard de l'identité peut ajouter de la détresse psychologique à ceux qui en font l'expérience.
Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entrevue diagnostique pour les borderlines - Révisé (DIB-R)
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.
Il s'agit d'un entretien structuré qui aide à identifier la présence potentielle d'un trouble borderline en évaluant 22 énoncés courants pour les patients atteints de trouble borderline. Il explore les aspects liés à l'affectivité, la cognition, les schémas d'impulsivité et les relations interpersonnelles. Le test fournit un score global de 0 à 10 qui détermine la présence ou l'absence de BPD (6 ou plus indique la présence).
Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.
Entretien clinique structuré pour le DSM-IV-II (SCID-II)
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.
Il s'agit d'un entretien d'évaluation structuré visant à identifier la présence ou l'absence potentielle des troubles de la personnalité définis par les critères du DSM-IV. Une fois terminé, les résultats montrent combien de critères diagnostiques sont remplis par la personne interrogée pour chacun des 13 troubles de la personnalité évalués. Lors de l'évaluation du trouble borderline, les scores peuvent aller de 0 à 9 (5 ou plus indique la présence).
Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.
Résultats cliniques dans l'évaluation de routine - Mesure des résultats (CORE-OM)
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.
Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation formé de 34 items (18 dans la version réduite) qui vise à évaluer l'état clinique de la personne dans les quatre dimensions suivantes : bien-être subjectif, problème/symptômes, fonctionnement général et risque. Toutes les échelles et une mesure globale sont calculées afin d'obtenir des scores allant de 0 à 4 (des scores plus élevés indiquent des résultats moins bons).
Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.
Échelles de dépression et d'anxiété (DASS-21)
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.
Il s'agit d'un questionnaire créé pour évaluer rapidement les niveaux de dépression, d'anxiété et de stress. Les répondants doivent marquer sur une échelle de 0 à 3 pour décrire l'intensité ou la fréquence à laquelle ils ont ressenti environ 21 symptômes cliniques différents au cours de la semaine précédente. Les ponctuations oscillent entre 0 et 63 (un score plus élevé indique un résultat moins bon).
Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Guillem Feixas, Professor, University of Barcelona

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2020

Première publication (Réel)

4 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UBipcsBPD1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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