Une étude sur la détection d'événements paroxystiques à l'aide de la vision par ordinateur et de l'apprentissage automatique
L'augmentation de la puissance de calcul a permis de mettre en œuvre des tâches complexes de reconnaissance d'images et d'apprentissage automatique à mettre en œuvre dans l'utilisation quotidienne. La solution basée sur la vision par ordinateur et l'apprentissage automatique utilisée dans ce projet (Nelli) est une méthode automatique de détection et de signalement des crises qui a un marquage CE pour cette utilisation spécifique.
La présente étude fournira des données pour étendre l'utilité et la capacité de détection de NELLI et améliorer la précision et l'utilité clinique de la vision par ordinateur automatisée et de la détection des crises basée sur l'apprentissage automatique.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
- Thomas Jefferson University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients subissant une surveillance vidéo-EEG à des fins cliniques qui sont suspectés d'avoir des convulsions.
Critère d'exclusion:
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sensibilité d'un système de détection des crises
Délai: Pendant la surveillance de routine des crises à l'hôpital - jusqu'à une semaine
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Le critère de jugement principal sera la sensibilité du système Nelli à détecter les crises avec une composante motrice positive par rapport à l'examen par un neurologue indépendant des vEEG recueillis dans une unité de surveillance de l'épilepsie.
Il s'agit d'une comparaison en aveugle avec l'étalon-or clinique (vEEG)
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Pendant la surveillance de routine des crises à l'hôpital - jusqu'à une semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael Sperling, MD, Jefferson University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TJU-20D.009
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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