Effets de l'ElDOA et de la technique d'étirement post-animation sur la douleur et l'incapacité chez les patients atteints du syndrome du cou textuel
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Safi Hospital Faisalabad
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
• Douleur au cou sans symptômes unilatéraux d'UE
- Âge 18-35 ans
- Sujets utilisant le téléphone depuis 1 an
- Score de l'indice d'invalidité du cou (NDI)> 10 points
- Participants capables de comprendre et de remplir le questionnaire en anglais
Critère d'exclusion:
• Sujets ayant une affection cervicale congénitale
- Sujets ayant une condition cervicale traumatique telle qu'un coup de fouet cervical au cours des 6 dernières semaines
- Antécédents de tumeurs de la colonne vertébrale, d'infection de la colonne vertébrale, de fracture de la colonne cervicale ou de chirurgie antérieure du cou
- Sujets atteints de radiculopathie cervicale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Comparateur actif: Méthode ELDOA
Vingt (20) patients seront traités avec la méthode ELDOA
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le groupe A recevra
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Comparateur actif: Étirements post-animation
Vingt (20) patients seront traités avec la technique d'étirement post-facilitation.
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Le groupe B recevra
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 6 semaines
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sera utilisé pour la mesure de la douleur.
Il s'agit d'une échelle unidimensionnelle de 11 points (0-10) avec mesure de l'intensité de la douleur.
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6 semaines
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Indice d'invalidité du cou (NDI)
Délai: 6 semaines
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) sera utilisé pour évaluer l'invalidité du cou.
Il se compose de 10 sections et chaque section porte 5 points.
0 indique aucune limitation d'activité et 5 indique une limitation d'activité complète.
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6 semaines
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Échelle d'addiction au smartphone (SAS)
Délai: 6 semaines
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sera utilisé pour évaluer la dépendance au smartphone.
Il s'agit d'une échelle d'auto-déclaration composée de 6 facteurs et de 33 éléments.
Le score varie de 33 à 198 et plus le score est élevé, plus le degré de dépendance est élevé.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Lee JI, Song HS. The correlation analysis between hours of smartphone use and neck pain in the Gachon university students. Journal of Acupuncture Research. 2014;31(2):99-109.
- Neupane S, Ali U, Mathew A. Text neck syndrome-systematic review. Imperial Journal of Interdisciplinary Research. 2017;3(7):141-8
- Vate-U-Lan P. Text neck epidemic: a growing problem for smart phone users in Thailand. International Journal of the Computer, the Internet and Management. 2015;23(3):551-6.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RCE/Lhr/0116 Maryam
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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