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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05048992
Effets de l'ElDOA et de la technique d'étirement post-animation sur la douleur et l'incapacité chez les patients atteints du syndrome du cou textuel
21 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University
Dans cette ère moderne, Text Neck est un nouveau terme utilisé pour décrire les douleurs au cou et les dommages associés causés par une posture fléchie continue due à une utilisation excessive des smartphones pendant une longue période.
Le terme cou de texte a été introduit pour la première fois par le Dr Dean L. Fishman, qui est un chiropraticien basé aux États-Unis.
Le cou de texte peut également être décrit comme un syndrome de surutilisation causé par un stress répétitif sur le cou dû à une flexion prolongée.
Il y a un travail coordonné entre la colonne cervicale et la structure environnante comme les muscles, les ligaments, les nerfs et les os.
De plus, toute compression nerveuse au niveau de la colonne cervicale entraîne des douleurs irradiantes dans le cou, l'épaule et le bras.
La littérature précédente a rapporté que l'utilisation du téléphone portable est très courante dans la population de 18 à 44 ans.
Soixante-dix-neuf pour cent (79 %) de la population ont un smartphone avec eux tout le temps.
La technologie est devenue un élément essentiel du mode de vie moderne.
Une posture fléchie soutenue force la tête à exercer un poids sur le cou à des degrés divers.
Le poids de la tête neutre est de 10 à 12 livres et augmente de 6 fois 1 pouce le mouvement vers l'avant de la tête.
Les enfants sont plus à risque en raison de leur grande taille de tête.
Cette étude sera un essai clinique randomisé dont l'objectif est de réduire les douleurs cervicales et l'invalidité chez les patients atteints du syndrome du cou textuel.
Deux groupes seront conçus, dans un groupe ElDOA (n = 20) et dans un autre groupe, la technique de post-animation (n = 20) sera appliquée.
Les patients seront recrutés en deux groupes par échantillonnage consécutif par méthode de loterie sans remplacement avec un nombre égal. de jetons.
Les patients seront évalués par l'échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS), l'indice d'invalidité du cou (NDI), l'échelle de dépendance au smartphone avant et après le traitement.
Les deux groupes recevront d'abord un coussin chauffant comme traitement commun après que le groupe A sera traité avec ELDOA et le groupe B sera traité avec la post-animation.
Des sessions de 6 semaines avec 3 jours par semaine seront menées.
Après cela, une évaluation post-traitement sera effectuée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Safi Hospital Faisalabad
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
• Douleur au cou sans symptômes unilatéraux d'UE
- Âge 18-35 ans
- Sujets utilisant le téléphone depuis 1 an
- Score de l'indice d'invalidité du cou (NDI)> 10 points
- Participants capables de comprendre et de remplir le questionnaire en anglais
Critère d'exclusion:
• Sujets ayant une affection cervicale congénitale
- Sujets ayant une condition cervicale traumatique telle qu'un coup de fouet cervical au cours des 6 dernières semaines
- Antécédents de tumeurs de la colonne vertébrale, d'infection de la colonne vertébrale, de fracture de la colonne cervicale ou de chirurgie antérieure du cou
- Sujets atteints de radiculopathie cervicale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Méthode ELDOA
Vingt (20) patients seront traités avec la méthode ELDOA
|
le groupe A recevra
|
|
Comparateur actif: Étirements post-animation
Vingt (20) patients seront traités avec la technique d'étirement post-facilitation.
|
Le groupe B recevra
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 6 semaines
|
sera utilisé pour la mesure de la douleur.
Il s'agit d'une échelle unidimensionnelle de 11 points (0-10) avec mesure de l'intensité de la douleur.
|
6 semaines
|
|
Indice d'invalidité du cou (NDI)
Délai: 6 semaines
|
) sera utilisé pour évaluer l'invalidité du cou.
Il se compose de 10 sections et chaque section porte 5 points.
0 indique aucune limitation d'activité et 5 indique une limitation d'activité complète.
|
6 semaines
|
|
Échelle d'addiction au smartphone (SAS)
Délai: 6 semaines
|
sera utilisé pour évaluer la dépendance au smartphone.
Il s'agit d'une échelle d'auto-déclaration composée de 6 facteurs et de 33 éléments.
Le score varie de 33 à 198 et plus le score est élevé, plus le degré de dépendance est élevé.
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Lee JI, Song HS. The correlation analysis between hours of smartphone use and neck pain in the Gachon university students. Journal of Acupuncture Research. 2014;31(2):99-109.
- Neupane S, Ali U, Mathew A. Text neck syndrome-systematic review. Imperial Journal of Interdisciplinary Research. 2017;3(7):141-8
- Vate-U-Lan P. Text neck epidemic: a growing problem for smart phone users in Thailand. International Journal of the Computer, the Internet and Management. 2015;23(3):551-6.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2021
Première publication (Réel)
17 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RCE/Lhr/0116 Maryam
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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