FIABILITÉ DU TEST-RETEST D'UULEX CHEZ LES PATIENTS AYANT UN AVC
UNIVERSITÉ DE KARABUK
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tarik Ozmen
- Numéro de téléphone: 05063028740
- E-mail: tarikozmen@karabuk.edu.tr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Fatma Hale Altınkaya
- Numéro de téléphone: 05312013899
- E-mail: f.hale.altinkaya@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Avoir eu un AVC
- Diagnostic d'hémiplégie après un précédent AVC
- Avoir entre 18 et 78 ans
- Se porter volontaire pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Présence de douleurs dans les membres supérieurs ou le cou
- Troubles cognitifs
- Présence d'une comorbidité affectant les fonctions des membres supérieurs et de la main (syndrome du canal carpien, doigt à ressaut, syndrome de conflit, syndrome du défilé thoracique, épicondylite latérale et médiale)
- Antécédents de chirurgie du membre supérieur
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Fonctionnalité des membres supérieurs
Délai: Premier jour
|
Il sera évalué à l'aide d'UULEX.
|
Premier jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KarabukUN
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .