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FIABILITÉ DU TEST-RETEST D'UULEX CHEZ LES PATIENTS AYANT UN AVC

16 juin 2023 mis à jour par: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University

UNIVERSITÉ DE KARABUK

L'hémiplégie fait référence à une paralysie complète impliquant un côté du bras, du tronc et de la jambe. L'AVC entraîne une perte de capacité et entraîne une perte de fonctionnalité des activités de la vie quotidienne des individus. Les modifications de l'anatomie de l'articulation doivent être analysées pour mieux comprendre les problèmes des membres supérieurs, en particulier les problèmes d'épaule et les douleurs après un AVC. Ces dernières années, la prévalence des douleurs à l'épaule chez les patients hémiplégiques a oscillé entre 5 % et 84 %. La douleur à l'épaule rend les mouvements du membre supérieur difficiles et affecte la marche. Le manque de mouvement actif et la spasticité sont une cause importante de douleur à l'épaule. La douleur et les modifications du tonus musculaire affectent la fonctionnalité des membres supérieurs de 30 à 66 %. L'amélioration de la douleur à l'épaule avec la récupération des fonctions des membres supérieurs est importante pour ramener la personne à une vie active de manière autonome, ainsi que pour obtenir une fonction manuelle efficace. Il existe de nombreux tests cliniques utilisés pour évaluer la fonctionnalité des membres supérieurs après une hémoplégie. L'un d'eux, le test d'exercice des membres supérieurs sans assistance (UULEX), est un test de performance qui évalue les performances des membres supérieurs. Le test d'exercice des membres supérieurs sans support (UULEX) est un test de terrain simple et peu coûteux développé pour mesurer la capacité d'exercice du bras, mais il n'existe aucun rapport sur sa fiabilité pour une utilisation chez les patients hémiplégiques. Le but de notre étude était de déterminer la fiabilité test-retest de l'UULEX chez les patients victimes d'AVC.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes ayant subi un AVC recevant des services de réadaptation dans un centre de réadaptation

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir eu un AVC
  • Diagnostic d'hémiplégie après un précédent AVC
  • Avoir entre 18 et 78 ans
  • Se porter volontaire pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Présence de douleurs dans les membres supérieurs ou le cou
  • Troubles cognitifs
  • Présence d'une comorbidité affectant les fonctions des membres supérieurs et de la main (syndrome du canal carpien, doigt à ressaut, syndrome de conflit, syndrome du défilé thoracique, épicondylite latérale et médiale)
  • Antécédents de chirurgie du membre supérieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonctionnalité des membres supérieurs
Délai: Premier jour
Il sera évalué à l'aide d'UULEX.
Premier jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Fatma Hale Altınkaya, Karabuk University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2023

Première publication (Réel)

18 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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