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Explorer la beauté accessible pour les personnes présentant des déficits des membres supérieurs

4 décembre 2023 mis à jour par: Emily Rosario, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Explorer la beauté accessible : une étude sur l'amélioration de l'accessibilité des produits de beauté pour les personnes présentant des déficits des membres supérieurs

Le but de cette étude est d'étudier l'accessibilité des produits de beauté pour les personnes ayant une déficience des membres supérieurs. En examinant divers facteurs tels que la conception des emballages, les applicateurs de produits et la facilité d'utilisation, cette recherche vise à identifier les obstacles rencontrés par les personnes ayant des handicaps des membres supérieurs ou des déficits visuels lors de l'utilisation de produits de beauté. L'étude vise à fournir des informations et des recommandations pour améliorer l'accessibilité des produits de beauté, en promouvant finalement l'inclusivité et en améliorant l'expérience de beauté globale pour les personnes handicapées.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les personnes handicapées des membres supérieurs font face à des défis uniques lorsqu'il s'agit d'utiliser des produits de beauté. Ces handicaps peuvent inclure des conditions telles que la perte d'un membre, une mobilité réduite ou des troubles de la dextérité, qui peuvent avoir un impact significatif sur leur capacité à s'engager dans des routines de soins personnels et de beauté. L'accessibilité des produits de beauté est cruciale pour garantir que les personnes handicapées des membres supérieurs aient des chances égales de participer à des activités qui favorisent l'expression de soi et la confiance.

La recherche dans le domaine de la conception accessible a mis en évidence l'importance du développement de produits inclusif dans diverses industries, y compris les cosmétiques et les soins personnels. Cependant, une attention limitée a été accordée spécifiquement aux produits de beauté et à leur facilité d'utilisation pour les personnes handicapées des membres supérieurs.

Pour combler cette lacune, des études sont menées pour évaluer l'accessibilité des produits de beauté et identifier les obstacles et solutions potentiels. Ces études examinent généralement des facteurs tels que la conception de l'emballage, l'ergonomie des applicateurs de produits, la facilité de préhension et la maniabilité. En comprenant les défis spécifiques auxquels sont confrontées les personnes handicapées des membres supérieurs, les chercheurs peuvent proposer des modifications et des considérations de conception qui améliorent l'accessibilité.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
57

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Pomona, California, États-Unis, 91767
        • Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un échantillon de commodité d'individus âgés de 18 ans et plus, présentant des déficits des membres supérieurs, sera recruté pour cette étude. Des efforts seront faits pour inclure des participants avec une gamme de déficits des membres supérieurs et des expériences avec des produits de beauté.

La description

Critère d'intégration:

Personnes âgées de 18 à 55 ans.

  • Déficits minimes à modérés des membres supérieurs, y compris, mais sans s'y limiter, les troubles de la mobilité ou de la dextérité limités.
  • Utilisateurs réguliers de produits de beauté.
  • Capable de comprendre et de communiquer dans la langue de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Individus de moins de 18 ans ou de plus de 55 ans.
  • Les personnes sans déficits des membres supérieurs ou présentant de graves déficits des membres supérieurs pouvant affecter la capacité du participant à participer à des activités d'étude.
  • Les participants qui ne sont pas des utilisateurs réguliers de produits de beauté.
  • Incapacité à comprendre et à communiquer dans la langue de l'étude.
  • Toute condition médicale ou psychologique pouvant affecter la capacité du participant à fournir un consentement éclairé ou à participer aux activités de l'étude en toute sécurité.
  • Les personnes qui éprouvent une irritation de la peau du visage ou des yeux signalée par le sujet ou observée par l'évaluateur lors de la visite de référence
  • Antécédents de réactions allergiques et/ou allergies connues aux ingrédients cosmétiques, articles de toilette, crèmes solaires, etc.
  • Sujets immunodéprimés
  • Les personnes susceptibles de subir des changements hormonaux, telles que celles qui utilisent une contraception orale depuis moins de trois mois avant la visite de dépistage ou qui ont changé de méthode de contraception hormonale dans les trois mois précédant la visite de référence ou qui envisagent de modifier le traitement de contraception hormonale pendant la durée de l'étude.
  • Connue pour être enceinte, allaitante ou prévoyant de tomber enceinte dans les six mois. Les sujets qui deviennent enceintes au cours de l'étude doivent en informer immédiatement l'investigateur principal.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Déficits minimes à modérés des membres supérieurs
  • Personnes âgées de 18 à 55 ans.
  • Déficits minimes à modérés des membres supérieurs, y compris, mais sans s'y limiter, les troubles de la mobilité ou de la dextérité limités.
  • Utilisateurs réguliers de produits de beauté.
  • Capable de comprendre et de communiquer dans la langue de l'étude.
Autre: Utilisation des produits de maquillage Rare Beauty
Les participants recevront une sélection d'articles de beauté, notamment un fond de teint, un correcteur, un fard à joues, un surligneur et un rouge à lèvres, spécialement choisis pour leurs caractéristiques d'accessibilité potentielles. Ils auront une période d'essai spécifique au cours de laquelle ils pourront utiliser les produits dans le cadre de leurs routines de beauté régulières.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Likert
Délai: Compléter le jour 7
Il s'agit d'un instrument auto-déclaré validé pour évaluer le conditionnement du maquillage. Quelques questions porteront sur la forme du capuchon, la longueur de la baguette, la forme du pied de biche, la finition des composants, son impact sur l'adhérence et le poids du composant/applicateur. Les scores possibles vont de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
Compléter le jour 7
Échelle de Likert
Délai: Terminer le jour 14
Il s'agit d'un instrument auto-déclaré validé pour évaluer le conditionnement du maquillage. Quelques questions porteront sur la forme du capuchon, la longueur de la baguette, la forme du pied de biche, la finition des composants, son impact sur l'adhérence et le poids du composant/applicateur. Les scores possibles vont de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
Terminer le jour 14
Questionnaire de pré-test
Délai: Au départ
Les participants rempliront des questionnaires qui évalueront leurs données démographiques, leurs caractéristiques de handicap et leurs expériences antérieures avec les produits de beauté.
Au départ
Évaluation de l'accessibilité
Délai: Jour 7, après utilisation de produits de beauté
Les participants évalueront les produits de beauté en fonction de critères prédéfinis, notamment la facilité de prise en main, la maniabilité, la conception des emballages et les applicateurs de produits. Ils documenteront leurs expériences, les défis rencontrés et toute suggestion d'amélioration. Les scores possibles vont de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
Jour 7, après utilisation de produits de beauté
Évaluation de l'accessibilité
Délai: Jour 14, après utilisation de produits de beauté à la fin de l'étude
Les participants évalueront les produits de beauté en fonction de critères prédéfinis, notamment la facilité de prise en main, la maniabilité, la conception des emballages et les applicateurs de produits. Ils documenteront leurs expériences, les défis rencontrés et toute suggestion d'amélioration. Les scores possibles vont de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
Jour 14, après utilisation de produits de beauté à la fin de l'étude
Questionnaire post-test
Délai: Jour 14, après utilisation de produits de beauté à la fin de l'étude
Les participants évalueront les changements dans leurs perceptions et leurs expériences avec les produits de beauté. Cela comprendra des questions sur la satisfaction, la convivialité et toute amélioration perçue de l'accessibilité. Les scores possibles vont de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
Jour 14, après utilisation de produits de beauté à la fin de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Emily Rosario, PhD, Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Skelton H, Gill S, Al Zidjaly N, et al. Exploring the Accessibility of Beauty Products for Individuals with Mobility Disabilities. J Appl Cosmetol. 2020;38(3):65-72.
  • Smith A, Johnson R, Thompson A, et al. Enhancing Accessibility: Designing Inclusive Beauty Products for All Abilities. J Inclusive Design. 2021;1(2):89-102
  • Chen L, Kim D, Park J, et al. A Review on Product Accessibility Evaluation Methods for People with Disabilities. Int J Ind Ergon. 2019;71:103-117. doi:10.1016/j.ergon.2018.11.007

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
21 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
15 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
29 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
27 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
12 juillet 2023

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
14 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
6 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
4 décembre 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • IRB: 000000001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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