Une étude clinique exploratoire évaluant l'innocuité et l'efficacité de l'injection de cellules anti-HER2-CAR-T chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées et/ou métastatiques HER2+
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shuhui Song, bachelor
- Numéro de téléphone: 024 83281137
- E-mail: 593900927@qq.com
Lieux d'étude
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, Chine, 110001
- Recrutement
- Phase I Clinical Trials Center Of The First Hospital of China Medical University
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Chercheur principal:
- Funan Liu, Doctor
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Contact:
- Shuhui Song, bachelor
- Numéro de téléphone: 024 83281137
- E-mail: 593900927@qq.com
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Chercheur principal:
- Zhenning Wang, doctor
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Les patients doivent comprendre et signer les formulaires de consentement éclairé et participer volontairement aux études cliniques ;
- Âge ≥ 18, < 70 ans, le sexe n'est pas limité ;
- Tumeurs solides localement avancées et/ou métastatiques ; L'expression de HER2-positive dans les tissus tumoraux (la coloration 3+ ou la coloration 2+ avec amplification du gène HER2 doit être ensuite réalisée par ISH et d'autres méthodes) ;
- Tumeurs solides confirmées par l'histologie (cancer du sein, cancer gastrique, cancer colorectal, cancer du pancréas, etc.), traitement conventionnel inefficace ou intolérance au traitement conventionnel ou absence de traitement efficace ;
- Selon RECIST v 1.1, au moins une lésion mesurable avec un diamètre maximal de lésion ne dépassant pas 6 cm ;
- Survie attendue ≥ 12 semaines ;
- Score ECOG ≤ 2 ;
- Fonction hématologique adéquate ; n'avez pas effectué de transfusion sanguine ni reçu de facteur de croissance cellulaire dans les 7 jours précédant l'évaluation hématologique de dépistage : neutrophiles ≥ 1,0 × 10 ^ 9/L; hémoglobine ≥ 80 g/L; plaquettes ≥ 75 × 10 ^ 9/L; lymphocytes ≥ 0,5 × 10 ^ 9/L
- Fonction hépatique adéquate : bilirubine totale sérique ≤ 1,5 × LSN (hors syndrome de Gilbert) ; AST et ALT≤2,5 × LSN ( AST et ALT ≤5 × LSN avec métastases hépatiques );
- Fonction rénale adéquate : créatinine ≤ 1,5 × LSN ou clairance de la créatinine endogène ≥ 50 ml/min ;
- FEVG ≥ 50 % ;
- Il n'y avait aucune preuve que les sujets avaient des difficultés à respirer au repos ou une oxymétrie de pouls > 90 % lorsqu'ils respiraient de l'air intérieur ;
- Accès intraveineux suffisant pour l'aphérèse ; aucune autre contre-indication à la séparation des cellules sanguines ;
- Le test de grossesse pour les femmes en âge de procréer doit être négatif. Tous les sujets doivent accepter de prendre une contraception efficace depuis la signature du consentement éclairé jusqu'à 6 mois après la dernière dose de la perfusion du médicament à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Utiliser préalablement des produits à base de cellules CAR-T ou d'autres thérapies à base de cellules T génétiquement modifiées ;
- Patients en attente d’une transplantation d’organe ou ayant des antécédents de greffe de cellules souches allogéniques ou d’organes solides ;
- Patients présentant une infection active aiguë ou incontrôlée, y compris, mais sans s'y limiter, une tuberculose active ;
- Patients infectés par l'hépatite B (antigène de surface du VHB positif et/ou anticorps anti-hépatite B positif et ADN de l'hépatite B > 10^3 copies/mL) ; infection par l'hépatite C (anticorps anti-hépatite C positifs) ; Infection à la syphilis (anticorps positifs), infection au VIH (anticorps positifs) ;
- Patients présentant une hyponatrémie et/ou une hypokaliémie, un sodium sanguin < 125 mmol/L et/ou un potassium sanguin < 3,5 mmol/L (Une supplémentation en sodium et/ou potassium peut être administrée avant de participer à l'étude pour restaurer le sodium et/ou le potassium dans le sang au-dessus de ce niveau) ;
- L'imagerie donne la proportion de foie remplacé par une tumeur ≥ 50 % ;
- Patients ayant pris des stéroïdes systémiques continus dans les 14 jours précédant l'aphérèse ou dans les 72 heures précédant la thérapie cellulaire (prednisone > 5 mg/jour ou dose équivalente d'autres hormones), à l'exception de ceux qui utilisent des hormones stéroïdes inhalées ;
- La sexualisation systémique est acceptée 2 semaines avant l'aphérèse ou 5 demi-vies (selon la période la plus courte). La toxicité d'un traitement antinéoplasique antérieur ne s'est pas rétablie (sur la base de l'évaluation CTCAE version 5.0) ; à l'exception de l'alopécie, de la pigmentation et d'autres événements tolérables jugés par l'investigateur ou le laboratoire autorisé 9.anomalies selon le protocole ;
- Traitement par anticorps dans les 4 semaines précédant l'aphérèse et le préconditionnement ;
- Traitement par anticorps monoclonaux anti-PD-1/PD-L1 dans les 4 semaines précédant l'aphérèse et le préconditionnement ;
- Immunostimulation ou traitement immunosuppresseur dans les 28 jours précédant l'aphérèse ;
- Radiothérapie dans les 28 jours précédant l'aphérèse, sauf radiothérapie palliative locale limitée ;
- Patients atteints d'autres tumeurs malignes au cours des 5 dernières années ou actuellement (à l'exception du carcinome basocellulaire de la peau, du carcinome in situ du sein/du col de l'utérus et d'autres tumeurs malignes qui n'ont pas été traitées au cours des cinq dernières années ont été efficacement contrôlées) ;
- Patients présentant des ulcères actifs ou des saignements gastro-intestinaux actifs difficiles à contrôler ;
- Patients ayant des antécédents médicaux de tumeurs primitives ou métastatiques du système nerveux central (SNC), y compris des métastases méningées, à moins d'avoir été préalablement traitées pour des métastases cérébrales, qui sont actuellement asymptomatiques et n'ont pas besoin d'un traitement antiépileptique inducteur de stéroïdes ou d'enzymes dans les 14 jours précédant le dépistage ;
- Patients atteints d'autres maladies du système nerveux central pouvant affecter la sécurité des sujets jugés par les chercheurs (comme les crises d'épilepsie, l'hémorragie cérébrale, la démence, etc.) ;
- Patients présentant une hypertension non contrôlée, un angor instable, une insuffisance cardiaque congestive de grade NYHA III ou supérieur avec une fraction d'éjection du cœur inférieure à 50 %, ou un ECG présentant des anomalies significatives, des arythmies graves nécessitant un traitement et des antécédents médicaux d'infarctus du myocarde dans les 6 mois précédant début du traitement à l'étude ;
- Patients atteints de maladies respiratoires graves avant l'aphérèse, telles qu'une maladie pulmonaire interstitielle, une tuberculose pulmonaire active ;
- Patients atteints de maladies auto-immunes actives ou antérieures pouvant rechuter (telles que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, etc.), à l'exception des maladies suivantes : diabète de type 1, hypothyroïdie ne nécessitant qu'un traitement hormonal substitutif, maladies cutanées ne nécessitant pas de traitement systémique. (comme le vitiligo, le psoriasis ou la perte de cheveux) ;
- Toute maladie systémique grave ou incontrôlable, complications systémiques, autres maladies concomitantes graves (telles que le syndrome hémophagocytaire, etc.), cas particuliers d'affections tumorales selon le jugement de l'investigateur qui peuvent rendre les patients impropres à l'entrée dans l'étude ou affecter le respect du protocole. , ou une interférence significative avec l'évaluation correcte de la sécurité, de la toxicité et de l'efficacité des médicaments ;
- A subi une intervention chirurgicale majeure dans les 4 semaines précédant l'aphérèse (sauf laparotomie exploratoire ou exploration par laparoscopie) ou un traumatisme grave ; Toute intervention chirurgicale majeure pendant la période d'observation du DLT, ou n'a pas encore complètement récupéré d'une procédure invasive antérieure ;
- Patient allergique ou intolérant aux médicaments de préconditionnement pouvant être utilisés dans le processus de recherche ou aux médicaments pour le traitement symptomatique du SRC, y compris, mais sans s'y limiter, la fludarabine et le cyclophosphamide ou le tocilizumab ; hypersensibilité connue aux composants de l'anti-HER2-CAR-T ; ou avez des antécédents d'allergies graves, par exemple un choc anaphylactique ;
- Patients ayant participé à d'autres essais cliniques interventionnels dans le mois précédant l'administration ;
- Femmes enceintes ou allaitantes ;
- Patientes en âge de procréer qui ne veulent pas ou ne peuvent pas utiliser une contraception fiable pendant la période d'étude ;
- Patients qui ne peuvent ou ne veulent pas se conformer aux protocoles cliniques jugés par l'investigateur ;
- Personnes impliquées dans le plan d’étude et l’exécution.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Infusion de cellules anti-HER2-CAR-T
Les cellules anti-HER2-CAR-T sont administrées en une seule perfusion intraveineuse.
Les perfusions de suivi sont basées sur la décision de l'investigateur. Le groupe de dose à perfuser était de 1 × 10 ^ 6 cellules CAR-T/kg, 3 × 10 ^ 6 cellules CAR-T/kg et 1 × 10 ^ 7 CAR- Cellules T/kg basées sur le principe d’augmentation de dose 3+3.
La dose de perfusion fait référence au nombre de cellules CAR-positives. Les patients recevront un traitement de clairance lymphocytaire avec du cyclophosphamide et de la fludarabine avant la perfusion.
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Les cellules anti-HER2-CAR-T sont administrées en une seule perfusion intraveineuse.
Les perfusions de suivi sont basées sur la décision de l'investigateur. Le groupe de dose à perfuser était de 1 × 10 ^ 6 cellules CAR-T/kg, 3 × 10 ^ 6 cellules CAR-T/kg et 1 × 10 ^ 7 CAR- Cellules T/kg basées sur le principe d’augmentation de dose 3+3.
La dose de perfusion fait référence au nombre de cellules CAR-positives.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Toxicité limitant la dose
Délai: 21 jours après la perfusion de cellules anti-HER2-CAR-T
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Toxicité limitant la dose
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21 jours après la perfusion de cellules anti-HER2-CAR-T
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réponse objectif
Délai: 4 semaines, 8 semaines, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois après la perfusion de cellules anti-HER2-CAR-T
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Taux de réponse objectif
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4 semaines, 8 semaines, 3 mois, 6 mois, 9 mois et 12 mois après la perfusion de cellules anti-HER2-CAR-T
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zhenning Wang, doctor, The First Affiliated Hospital of China Medical Univeristy
- Chercheur principal: Funan Liu, doctor, The First Affiliated Hospital of China Medical Univeristy
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents antirhumatismaux
- Agents antinéoplasiques
- Agents immunosuppresseurs
- Facteurs immunologiques
- Agents antinéoplasiques, alkylants
- Agents d'alkylation
- Agonistes myéloablatifs
- Cyclophosphamide
- Fludarabine
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HER2-CN-A1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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