Indice de résistance rénale chez les patients en choc septique
Paramètres de l'indice de résistivité rénale et de l'hypoperfusion tissulaire et relation entre le pronostic chez les patients en choc septique
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34000
- Bezmialem Vakıf University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Suivi pour cause de sepsis
- Nécessitant un suivi en soins intensifs
- Besoin d'une ventilation mécanique invasive
- Note du canapé >2
Critère d'exclusion:
- Patients hypothermiques (<35C)
- avec insuffisance rénale chronique
- Femmes enceintes
- Ceux qui souffrent de sténose de l'artère rénale
- Dommages structurels aux reins
- Patient ayant déjà subi une chirurgie rénale
- Patients ayant subi une chirurgie postopératoire intra-abdominale
- Patients souffrant de fibrillation auriculaire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de résistance rénale
Délai: 24 heures
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L'indice de résistance artérielle rénale (IR) est un indice échographique des artères intrarénales défini comme (vitesse systolique maximale - vitesse télédiastolique) / vitesse systolique maximale.
La plage normale est de 0,50 à 0,70
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24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Monira Rahim, M.D., Bezmialem Vakif University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BVU-AR-MR-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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