Utilisation de l'USG intégré à l'intelligence artificielle dans l'application du bloc pectoral dans les mastectomies
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
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Antalya, Turquie, 07090
- Çağla Yazar, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 18-70 ans
- ASA I et II
- Femelle
- A subi une mastectomie
- Sans allergie à l'anesthésique local
Critère d'exclusion:
- Patients ASA III et supérieurs
- Obésité (indice de masse corporelle > 30)
- Consommation de drogues psychotropes
- Diathèse hémorragique
- Allergie à l'anesthésique local
- Déformation de la paroi thoracique
- Infection au site d'injection
- Utilisation chronique d'analgésiques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe AI-USG
effectué un bloc PECS II avec USG intégré à l'IA
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Un résident en anesthésiologie de 4 ans, sous la supervision de deux anesthésiologistes seniors, a réalisé un bloc PECS II avec USG intégré à l'IA.
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Comparateur actif: Groupe USG
effectué un bloc PECS II avec USG conventionnel
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Un résident en anesthésiologie de 4 ans, sous la supervision de deux anesthésiologistes seniors, a réalisé un bloc PECS II avec USG conventionnel.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La douleur en période postopératoire a été évaluée à l’aide du score EVA.
Délai: 24 heures
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Les chercheurs étudient si la douleur postopératoire augmente ou diminue, en utilisant le score EVA dans l'unité de soins d'anesthésie postopératoire, à 6 heures, 12 heures et 24 heures postopératoires.
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24 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'intégration de l'utilisation d'applications d'IA réduit le temps nécessaire au blocage.
Délai: Pendant la procédure.
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Ce logiciel trouve l'image, implémente le bloc rapidement et passe moins de temps.
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Pendant la procédure.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Elvin Kesimci, Baskent University
- Chercheur principal: Çağla Yazar, Baskent University
Publications et liens utiles
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
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