Évaluation de la relation entre la douleur chronique et la fragilité chez les personnes âgées
Évaluation de la prévalence de la douleur chronique et de sa relation avec la fragilité chez les personnes âgées
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mustafa Sehirli
- Numéro de téléphone: +905070335577
- E-mail: sehirlimustafa@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hüseyin Elbi
- Numéro de téléphone: +905055569911
- E-mail: huseyinelbi.md@gmail.com
Lieux d'étude
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Manisa, Turquie
- Manisa Celal Bayar University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Patients souffrant de douleur chronique inscrits dans une unité de médecine familiale
Critères d'exclusion :
- Avoir une tumeur maligne active,
- avoir un handicap physique,
- être alité,
- avoir un trouble psychotique,
- avoir un trouble cognitif et refuser de participer.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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fragilité
Délai: 12 mois
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Les niveaux de fragilité des participants seront déterminés.
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12 mois
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douleur chronique
Délai: 6 mois
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La relation entre les niveaux de fragilité des participants et la fréquence de la douleur chronique sera examinée.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MCBU-SM-FM-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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