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Comparaison des Interventions sur les Paramètres Cinétiques et Cinématiques (Balance)

3 janvier 2026 mis à jour par: Medical University of Gdansk

Comparaison d'interventions physiothérapeutiques sélectionnées sur les paramètres cinétiques et cinématiques chez les jeunes joueurs de football

Actuellement, il est difficile de trouver dans la littérature des études comparant les exercices de proprioception avec l'effet de la thérapie manuelle sur l'amélioration de l'équilibre, et à long terme cela pourrait se traduire par une amélioration de l'activité, de la fonctionnalité et de la prévention des blessures chez les athlètes, lors de la planification de l'entraînement ou de la thérapie, par exemple chez les patients après des entorses de la cheville.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inscription sur invitation

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
45

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pologne
      • Gdansk, Pologne, 80-210
        • Escola Futbolu Pruszcz Gdański

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge 11-13 ans
  • Homme
  • Minimum 2 ans d'expérience en entraînement de football
  • Participation à un entraînement régulier en club (au moins 3 fois par semaine)
  • Consentement parental/du tuteur légal et consentement du participant pour participer à l'étude
  • Aucune contre-indication médicale à l'activité physique

Critères d'exclusion :

  • Blessure ou contusion actuelle du système musculo-squelettique empêchant une participation complète à l'entraînement
  • Maladies chroniques pouvant affecter le système musculo-squelettique ou l'équilibre
  • Participation à d'autres programmes d'entraînement axés sur la proprioception ou suivant d'autres interventions de physiothérapie pendant la période de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Groupe A "Mobilisation diagonale'
Sera utilisé : manipulation, placebo et exercice
Autre: Thérapie manuelle
Cette technique implique la mobilisation des articulations de la cheville supérieure en mobilisant le talus et le calcanéum, améliorant ainsi la pronation.
Autre: Placebo
Les joueurs effectueront leur propre type d'entraînement pro-réceptif.
Autre: Exercice
La formation pro-réceptive sera effectuée.
Comparateur placebo: Groupe B "Placebo"
Sera utilisé : manipulation, placebo et exercice
Autre: Thérapie manuelle
Cette technique implique la mobilisation des articulations de la cheville supérieure en mobilisant le talus et le calcanéum, améliorant ainsi la pronation.
Autre: Placebo
Les joueurs effectueront leur propre type d'entraînement pro-réceptif.
Autre: Exercice
La formation pro-réceptive sera effectuée.
Comparateur actif: Groupe C « Entraînement proprioceptif »
Sera utilisé : manipulation, placebo et exercice
Autre: Thérapie manuelle
Cette technique implique la mobilisation des articulations de la cheville supérieure en mobilisant le talus et le calcanéum, améliorant ainsi la pronation.
Autre: Placebo
Les joueurs effectueront leur propre type d'entraînement pro-réceptif.
Autre: Exercice
La formation pro-réceptive sera effectuée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test Y Balance
Délai: Le test sera administré deux fois au cours d'une seule session d'entraînement. Au départ (0 minute avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la session d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.
Consiste à ce que le volontaire se tienne sur une jambe tout en étirant l'autre membre inférieur dans 3 directions différentes. Ces directions sont : antérieure, postéromédiale et postérolatérale.
Le test sera administré deux fois au cours d'une seule session d'entraînement. Au départ (0 minute avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la session d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.
1. Équilibre
Délai: Le test sera administré deux fois au cours d'une seule session d'entraînement. Au moment de référence (0 minute avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la session d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.
Les plaques K-FORCE évaluent les caractéristiques d'équilibre pendant les tests.
Le test sera administré deux fois au cours d'une seule session d'entraînement. Au moment de référence (0 minute avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la session d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la proprioception.
Délai: Le test sera administré deux fois au cours d'une seule séance d'entraînement. Au départ (0 minute avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la séance d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.
L'évaluation de la proprioception consiste à évaluer la position angulaire de l'articulation puis à tenter de la reproduire, mesurée en degrés. L'évaluation sera réalisée à 30 degrés, 60 degrés et 90 degrés.
Le test sera administré deux fois au cours d'une seule séance d'entraînement. Au départ (0 minute avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la séance d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.
Évaluation de la force musculaire
Délai: Le test sera administré deux fois au cours d'une seule session d'entraînement. Base de référence (0 minutes avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la session d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.
Le test de poussée K-FORCE vous permet d'évaluer vos caractéristiques de force pendant le test d'abduction de la hanche.
Le test sera administré deux fois au cours d'une seule session d'entraînement. Base de référence (0 minutes avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la session d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Medical University of Gdansk

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
20 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
20 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
25 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
3 janvier 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
8 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
8 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
3 janvier 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • KB/523/2025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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