Comparaison des Interventions sur les Paramètres Cinétiques et Cinématiques (Balance)
3 janvier 2026 mis à jour par: Medical University of Gdansk
Comparaison d'interventions physiothérapeutiques sélectionnées sur les paramètres cinétiques et cinématiques chez les jeunes joueurs de football
Actuellement, il est difficile de trouver dans la littérature des études comparant les exercices de proprioception avec l'effet de la thérapie manuelle sur l'amélioration de l'équilibre, et à long terme cela pourrait se traduire par une amélioration de l'activité, de la fonctionnalité et de la prévention des blessures chez les athlètes, lors de la planification de l'entraînement ou de la thérapie, par exemple chez les patients après des entorses de la cheville.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gdansk, Pologne, 80-210
- Escola Futbolu Pruszcz Gdański
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Âge 11-13 ans
- Homme
- Minimum 2 ans d'expérience en entraînement de football
- Participation à un entraînement régulier en club (au moins 3 fois par semaine)
- Consentement parental/du tuteur légal et consentement du participant pour participer à l'étude
- Aucune contre-indication médicale à l'activité physique
Critères d'exclusion :
- Blessure ou contusion actuelle du système musculo-squelettique empêchant une participation complète à l'entraînement
- Maladies chroniques pouvant affecter le système musculo-squelettique ou l'équilibre
- Participation à d'autres programmes d'entraînement axés sur la proprioception ou suivant d'autres interventions de physiothérapie pendant la période de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A "Mobilisation diagonale'
Sera utilisé : manipulation, placebo et exercice
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Cette technique implique la mobilisation des articulations de la cheville supérieure en mobilisant le talus et le calcanéum, améliorant ainsi la pronation.
Les joueurs effectueront leur propre type d'entraînement pro-réceptif.
La formation pro-réceptive sera effectuée.
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Comparateur placebo: Groupe B "Placebo"
Sera utilisé : manipulation, placebo et exercice
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Cette technique implique la mobilisation des articulations de la cheville supérieure en mobilisant le talus et le calcanéum, améliorant ainsi la pronation.
Les joueurs effectueront leur propre type d'entraînement pro-réceptif.
La formation pro-réceptive sera effectuée.
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Comparateur actif: Groupe C « Entraînement proprioceptif »
Sera utilisé : manipulation, placebo et exercice
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Cette technique implique la mobilisation des articulations de la cheville supérieure en mobilisant le talus et le calcanéum, améliorant ainsi la pronation.
Les joueurs effectueront leur propre type d'entraînement pro-réceptif.
La formation pro-réceptive sera effectuée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test Y Balance
Délai: Le test sera administré deux fois au cours d'une seule session d'entraînement. Au départ (0 minute avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la session d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.
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Consiste à ce que le volontaire se tienne sur une jambe tout en étirant l'autre membre inférieur dans 3 directions différentes.
Ces directions sont : antérieure, postéromédiale et postérolatérale.
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Le test sera administré deux fois au cours d'une seule session d'entraînement. Au départ (0 minute avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la session d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.
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1. Équilibre
Délai: Le test sera administré deux fois au cours d'une seule session d'entraînement. Au moment de référence (0 minute avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la session d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.
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Les plaques K-FORCE évaluent les caractéristiques d'équilibre pendant les tests.
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Le test sera administré deux fois au cours d'une seule session d'entraînement. Au moment de référence (0 minute avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la session d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la proprioception.
Délai: Le test sera administré deux fois au cours d'une seule séance d'entraînement. Au départ (0 minute avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la séance d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.
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L'évaluation de la proprioception consiste à évaluer la position angulaire de l'articulation puis à tenter de la reproduire, mesurée en degrés.
L'évaluation sera réalisée à 30 degrés, 60 degrés et 90 degrés.
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Le test sera administré deux fois au cours d'une seule séance d'entraînement. Au départ (0 minute avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la séance d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.
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Évaluation de la force musculaire
Délai: Le test sera administré deux fois au cours d'une seule session d'entraînement. Base de référence (0 minutes avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la session d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.
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Le test de poussée K-FORCE vous permet d'évaluer vos caractéristiques de force pendant le test d'abduction de la hanche.
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Le test sera administré deux fois au cours d'une seule session d'entraînement. Base de référence (0 minutes avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de la session d'entraînement). Chaque test sera répété trois fois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 novembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2026
Première publication (Réel)
8 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2026
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KB/523/2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .