Vaccination Prime-Boost GUCY2C pour les Adénocarcinomes Colorectaux et de l'Intestin Grêle Avancés
Un essai de phase I, monocentrique, d'escalade de dose de vaccination hétérologue prime-boost avec les vaccins Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE et Lm-GUCY2C chez des adultes atteints d'adénocarcinomes colorectaux et de l'intestin grêle avancés
Le traitement de l'étude débutera par l'administration intramusculaire (IM) unique du vaccin Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE à la dose recommandée de phase 2 (RPTD), suivie quatre semaines plus tard par deux administrations intraveineuses (IV) de Lm-GUCY2C à l'un des trois niveaux d'escalade de dose, à quatre semaines d'intervalle.
La toxicité liée au traitement et le développement des réponses immunitaires seront évalués toutes les quatre semaines jusqu'à la semaine 8 après la vaccination initiale par Lm-GUCY2C.
Les critères d'évaluation principaux incluront la dose maximale tolérée (MTD), ainsi que la sécurité et la tolérance mesurées par les événements indésirables émergents du traitement (TEAEs) et les changements cliniquement significatifs dans les tests de laboratoire de sécurité durant la période d'évaluation de la toxicité limitant la dose (DLT), définie comme les 4 semaines suivant la vaccination initiale par Lm-GUCY2C.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude de phase 1 est une étude en ouvert portant sur une vaccination hétérologue prime-boost avec les vaccins Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE et la listeria monocytogenes recombinante (Lm-GUCY2C) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, y compris le cancer colorectal et les adénocarcinomes de l'intestin grêle, ayant progressé malgré les traitements standard disponibles. Les sujets recevront l'Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE par voie intramusculaire (IM), suivie de deux administrations du vaccin Lm-GUCY2C par voie intraveineuse (IV) comme décrit, et seront suivis principalement pour évaluer les critères de sécurité pendant la durée de l'étude (jusqu'à huit semaines après la première administration de Lm-GUCY2C). L'objectif principal de cet essai de phase I est de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et la dose recommandée pour les traitements ultérieurs (DRTU) de ce régime de vaccination prime-boost.
Les sujets seront inclus selon une conception par intervalle optimal bayésien (BOIN) dans des cohortes d'escalade de dose par groupes de trois. La première cohorte recevra la Lm-GUCY2C à une dose de 3 × 10⁸ UFC, et cette dose sera augmentée aux niveaux suivants (1 × 10⁹, 3 × 10⁹ UFC) avec chaque cohorte selon le modèle BOIN jusqu'à la dose maximale, sauf en cas de taux excessifs de toxicités limitant la dose. Un niveau de dose sera réservé pour une désescalade si nécessaire (1 × 10⁸ UFC).
Les sujets recevront le traitement sur une période de 12 semaines, incluant le vaccin Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE, avec évaluation des toxicités limitant la dose (TLD) sur 4 semaines après le premier vaccin Lm-GUCY2C et une surveillance clinique et biologique après le deuxième vaccin Lm-GUCY2C. Seules les évaluations de sécurité nécessaires seront réalisées après la vaccination avec l'Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE.
Les sujets seront suivis activement (évaluations cliniques et biologiques) pendant 12 semaines après la première vaccination avec l'Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE. Ensuite, ils seront suivis tous les 3 mois selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) version 1.1. Jusqu'à ce que tous les sujets aient présenté une progression de la maladie, aient commencé de nouvelles thérapies anticancéreuses ou soient décédés.
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Babar Bashir, M.D., M.S.
- Numéro de téléphone: 215-503-5097
- E-mail: Babar.Bashir@jefferson.edu
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
- Recrutement
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
Contact:
- Babar Bashir, MD
- Numéro de téléphone: 2159558874
- E-mail: babar.bashir@jefferson.edu
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
Les individus doivent répondre à tous les critères d'inclusion suivants pour être éligibles à participer à l'étude :
- Hommes ou femmes âgés de ≥ 18 ans
- Avoir un statut de performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0 ou 1
- Diagnostic histologique ou cytologique d'adénocarcinomes localement avancés ou métastatiques du côlon, du rectum ou de l'intestin grêle ayant progressé après un traitement standard ou pour lesquels aucun traitement standard n'existe. Les patients pour lesquels les thérapies standards sont intolérables ou considérées cliniquement inappropriées par l'investigateur sont éligibles. Si un patient a refusé un traitement standard disponible ou si l'investigateur a jugé le traitement standard inapproprié, la raison du refus ou de la détermination de l'investigateur doit être documentée.
- Les patients atteints d'un cancer colorectal (CCR) MSS ou d'un adénocarcinome de l'intestin grêle doivent avoir reçu au moins 1) un fluoropyrimidine, 2) de l'oxaliplatine ou de l'irinotécan, et 3) un inhibiteur du VEGF/récepteur du VEGF, sauf s'il est jugé cliniquement inapproprié, refusé par le patient, ou non considéré comme une pratique standard selon les normes institutionnelles.
- Les patients atteints d'un CCR MSI-H et/ou dMMR ou d'un adénocarcinome de l'intestin grêle doivent avoir reçu un inhibiteur de la mort programmée-1 ou du ligand de mort programmée-1 (PD-L1), sauf s'il est jugé cliniquement inapproprié, refusé par le patient, ou non considéré comme une pratique standard.
- Avoir une espérance de vie anticipée supérieure à 12 semaines
- Avoir au moins une lésion tumorale extracrânienne mesurable selon les critères RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) version 1.1. Des exceptions à ce critère d'inclusion peuvent être faites si un patient présente une évidence biochimique (ADN tumoral circulant) de la maladie après discussion avec l'investigateur principal, à condition que les autres critères d'éligibilité soient remplis.
- Accès veineux adéquat par évaluation de la veine périphérique
Avoir une fonction hématologique adéquate au dépistage, comme en témoigne :
- ANC ≥ 1500 cellules/mL ; pas de support par facteur de croissance dans les 14 jours précédant l'évaluation de dépistage
- Plaquettes ≥ 75 000/mL ; pas de transfusion dans les 14 jours précédant l'évaluation de dépistage
- Hémoglobine ≥ 9,0 g/dL ; pas de transfusion ou de support par érythropoïétine dans les 14 jours précédant l'évaluation de dépistage.
Les patients doivent avoir une fonction hépatique adéquate, comme en témoigne :
- Albumine ≥ 3,0 mg/dL ; pas de support par albumine dans les 14 jours précédant l'évaluation de dépistage,
- Bilirubine totale ≤ 2,0 x limite supérieure de la normale (LSN), sauf pour les patients atteints de bilirubinémie congénitale, comme le syndrome de Gilbert (auquel cas une bilirubine directe ≤ 1,5 x LSN est requise)
- AST (aspartate aminotransférase) ET ALT (alanine aminotransférase) ≤ 2,5 x LSN ou ≤ 5 x LSN en présence de métastases hépatiques.
- Créatinine sérique < 2,0 mg/dL
- Pour les autres tests sanguins et urinaires, y compris la biochimie sanguine et les fonctions hépatique et rénale, les résultats des tests ne doivent pas être pires que des niveaux d'anomalies de grade 1 définis par le CTCAE, version 5 du NCI (CTCAEv5) publié par le Département américain de la Santé et des Services sociaux.
- Pour les femmes et les hommes en âge de procréer, une méthode de contraception hautement efficace médicalement acceptable (contraceptif hormonal oral, préservatif plus spermicide, ou implants hormonaux) ou l'abstinence doit être utilisée tout au long de la période d'étude et pendant 28 jours après l'administration finale du vaccin. (Une méthode de contraception barrière doit être employée par tous les sujets [hommes et femmes], indépendamment d'autres méthodes, sauf en cas d'abstinence.) Un test de grossesse sérique ou urinaire négatif est requis dans le cadre du dépistage. Les sujets capables de devenir enceintes incluent toute femme ayant connu la ménarche et n'ayant pas subi de stérilisation chirurgicale (hystérectomie ou ovariectomie bilatérale) et qui ne sont pas ménopausées. De plus, les sujets assignés au sexe féminin à la naissance qui sont physiologiquement encore capables de devenir enceintes selon des définitions similaires détaillées ici. La ménopause est définie cliniquement comme 12 mois d'aménorrhée chez une femme de plus de 45 ans en l'absence d'autres causes biologiques ou physiologiques. En outre, les femmes de moins de 55 ans doivent avoir un taux sérique d'hormone folliculo-stimulante (FSH) documenté inférieur à 40 mUI/mL.
- Être disposé à se conformer à toutes les procédures de l'étude. Tous les sujets doivent être capables de comprendre et de signer un document de consentement éclairé écrit
Critères d'exclusion :
Un individu répondant à l'un des critères suivants sera exclu de la participation à cette étude :
- Antécédent de splénectomie
- Antécédent d'infection à listériose ou réaction grave antérieure à un adénovirus
- Infection nécessitant des antibiotiques systémiques dans la semaine précédant l'administration de l'intervention de l'étude
Utilisation concomitante de stéroïdes systémiques ou de médicaments immunosuppresseurs (y compris les inhibiteurs de la voie TNF) avec des exceptions incluant :
- Corticostéroïdes topiques, oculaires, intra-articulaires, intranasaux et par inhalation (avec absorption systémique minimale)
- Dose de remplacement surrénalien de stéroïdes < 10 mg de prednisone quotidien
- Un traitement court (moins de trois jours) de corticostéroïdes pour la prophylaxie (par exemple, allergie au produit de contraste) ou pour le traitement de conditions non auto-immunes (par exemple, réaction d'hypersensibilité de type retardé causée par un allergène de contraste)
- Sujets ayant des dispositifs médicaux implantés qui présentent des risques élevés de colonisation et ne peuvent pas être facilement retirés (par exemple, valves cardiaques artificielles, stimulateurs cardiaques, prothèses articulaires, vis(s) orthopédique(s), plaque(s) métallique(s)). Un cathéter infus-a-port de paroi thoracique peut être utilisé pour l'administration du traitement et ne sera pas soumis à cette exclusion.
- Présente toute maladie d'immunodéficience ou état d'immunocompromission (par exemple, utilisation d'agents immunosuppresseurs incluant les inhibiteurs de la voie TNF, chimiothérapie, inhibiteurs de la kinase PI3 ou radiothérapie dans les quatre semaines précédant le traitement de l'étude)
- Présente une maladie auto-immune active ou des antécédents (y compris une maladie inflammatoire de l'intestin), ou est un receveur de greffe nécessitant un traitement immunosuppresseur
- A reçu un diagnostic de VIH, d'hépatite B ou d'hépatite C (les sujets positifs pour l'hépatite C peuvent être inscrits s'ils sont confirmés avec une charge virale négative au dépistage)
- Autre malignité dans les 2 dernières années, sauf cancer de la peau non mélanomateux traité de manière curative et carcinome in situ traité de manière curative (par exemple, du col de l'utérus, de la vessie, du sein), ou cancer de la prostate en rémission
Métastases actives connues du système nerveux central et/ou méningite carcinomateuse. Les patients avec des métastases cérébrales préalablement traitées peuvent participer à condition qu'ils soient :
- Radiologiquement stables, c'est-à-dire sans preuve de progression pendant au moins 12 semaines par imagerie répétée
- Cliniquement stables selon l'évaluation de l'investigateur
- Sans nécessité de traitement par stéroïdes pendant au moins 14 jours avant la première dose du vaccin de l'étude
- Présente une maladie intercurrente qui est soit potentiellement mortelle, soit d'importance clinique telle qu'elle pourrait limiter la conformité à l'étude (ces maladies incluent, mais ne sont pas limitées à, une infection en cours ou active, une maladie métabolique ou neurologique, une maladie vasculaire périphérique, ou une maladie psychiatrique)
- Présente un accès veineux périphérique insuffisant pour permettre l'achèvement du régime de phlébotomie de l'étude ou l'infusion du vaccin de l'étude
- Utilisation concomitante de drogues illicites (par exemple, opioïdes, cocaïne, amphétamines, hallucinogènes, etc.) qui pourraient potentiellement interférer avec l'adhésion aux procédures ou exigences de l'étude.
- Être enceinte ou allaiter
- Toxicités des thérapies anticancéreuses précédentes qui ne se sont pas résolues aux niveaux de base ou à un grade 1 ou moins ou au niveau de base, à l'exception des événements indésirables (EI) de grade 2 suivants qui sont considérés chroniques ou irréversibles : alopécie, neuropathie périphérique, endocrinopathies stables sous traitement, et événements thromboemboliques stables sous anticoagulation sans récidive pendant > 6 mois. D'autres EI de grade 2 peuvent être autorisés après discussion avec l'IP si non spécifiés autrement dans le protocole.
- Sont actuellement inscrits dans un essai clinique en cours ou un essai qui pourrait interférer avec les exigences spécifiées par le protocole
- Il n'y a aucune restriction sur l'utilisation concomitante ou antérieure de vaccins préventifs pour les maladies infectieuses, y compris la grippe ou la COVID-19, cependant il est requis d'inclure un intervalle d'au moins une semaine entre les vaccins et l'administration de l'agent de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Bras 1 Niveau de dose -1 : Lm-GUCY2C 1 × 10⁸
Les participants reçoivent le vaccin Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE, administré par une injection intramusculaire unique (5 × 10¹² particules virales), suivi du vaccin Lm-GUCY2C, administré par voie intraveineuse à une dose de 1 × 10⁸ unités formant colonies (UFC) à deux reprises à environ quatre semaines d'intervalle.
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Vaccin Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE administré en une seule injection intramusculaire à une dose de 5 × 10¹² particules virales comme vaccination initiale dans un schéma de vaccination hétérologue prime-boost.
Autres noms:
Le vaccin Lm-GUCY2C administré par perfusion intraveineuse aux niveaux de dose de 1 × 10⁸, 3 × 10⁸, 1 × 10⁹ et 3 × 10⁹ unités formant colonies (UFC) en tant que rappels administrés deux fois à environ quatre semaines d'intervalle après la primo-vaccination par Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE.
Autres noms:
Scanner en spirale du thorax, de l'abdomen et du pelvis (et autres examens d'imagerie selon les indications cliniques) pour l'évaluation de la maladie au dépistage et à la fin du traitement.
Si un sujet ne peut pas subir un scanner (par exemple, allergie au produit de contraste), les résultats d'IRM sont acceptables.
Autres noms:
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Expérimental: Bras 2 Niveau de dose 1 : Lm-GUCY2C 3 x 10⁸
Les participants reçoivent le vaccin Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE, administré en une seule injection intramusculaire (IM) (5 × 10¹² particules virales), suivi du vaccin Lm-GUCY2C, administré par voie intraveineuse à une dose de 3 × 10⁸ unités formant colonies (UFC) à deux reprises, à environ quatre semaines d'intervalle.
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Vaccin Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE administré en une seule injection intramusculaire à une dose de 5 × 10¹² particules virales comme vaccination initiale dans un schéma de vaccination hétérologue prime-boost.
Autres noms:
Le vaccin Lm-GUCY2C administré par perfusion intraveineuse aux niveaux de dose de 1 × 10⁸, 3 × 10⁸, 1 × 10⁹ et 3 × 10⁹ unités formant colonies (UFC) en tant que rappels administrés deux fois à environ quatre semaines d'intervalle après la primo-vaccination par Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE.
Autres noms:
Scanner en spirale du thorax, de l'abdomen et du pelvis (et autres examens d'imagerie selon les indications cliniques) pour l'évaluation de la maladie au dépistage et à la fin du traitement.
Si un sujet ne peut pas subir un scanner (par exemple, allergie au produit de contraste), les résultats d'IRM sont acceptables.
Autres noms:
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Expérimental: Bras 3 Niveau de dose 2 : Lm-GUCY2C 1 x 10⁹
Les participants reçoivent le vaccin Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE, administré en une seule injection intramusculaire (IM) (5 × 10¹² particules virales), suivi du vaccin Lm-GUCY2C, administré par voie intraveineuse à une dose de 1 × 10⁹ unités formatrices de colonies (UFC) à deux reprises à environ quatre semaines d'intervalle.
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Vaccin Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE administré en une seule injection intramusculaire à une dose de 5 × 10¹² particules virales comme vaccination initiale dans un schéma de vaccination hétérologue prime-boost.
Autres noms:
Le vaccin Lm-GUCY2C administré par perfusion intraveineuse aux niveaux de dose de 1 × 10⁸, 3 × 10⁸, 1 × 10⁹ et 3 × 10⁹ unités formant colonies (UFC) en tant que rappels administrés deux fois à environ quatre semaines d'intervalle après la primo-vaccination par Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE.
Autres noms:
Scanner en spirale du thorax, de l'abdomen et du pelvis (et autres examens d'imagerie selon les indications cliniques) pour l'évaluation de la maladie au dépistage et à la fin du traitement.
Si un sujet ne peut pas subir un scanner (par exemple, allergie au produit de contraste), les résultats d'IRM sont acceptables.
Autres noms:
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Expérimental: Bras 4 Niveau de dose 3 : Lm-GUCY2C 3 x 10⁹
Les participants reçoivent le vaccin Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE, administré sous forme d'une seule injection intramusculaire (IM) (5 × 10¹² particules virales), suivi du vaccin Lm-GUCY2C, administré par voie intraveineuse à une dose de 3 × 10⁹ unités formant colonies (UFC) à deux reprises à environ quatre semaines d'intervalle.
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Vaccin Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE administré en une seule injection intramusculaire à une dose de 5 × 10¹² particules virales comme vaccination initiale dans un schéma de vaccination hétérologue prime-boost.
Autres noms:
Le vaccin Lm-GUCY2C administré par perfusion intraveineuse aux niveaux de dose de 1 × 10⁸, 3 × 10⁸, 1 × 10⁹ et 3 × 10⁹ unités formant colonies (UFC) en tant que rappels administrés deux fois à environ quatre semaines d'intervalle après la primo-vaccination par Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE.
Autres noms:
Scanner en spirale du thorax, de l'abdomen et du pelvis (et autres examens d'imagerie selon les indications cliniques) pour l'évaluation de la maladie au dépistage et à la fin du traitement.
Si un sujet ne peut pas subir un scanner (par exemple, allergie au produit de contraste), les résultats d'IRM sont acceptables.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de toxicités limitant la dose (DLT) pour déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RPTD) des rappels du vaccin Lm-GUCY2C après le vaccin Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE
Délai: 28 jours après la première vaccination Lm-GUCY2C
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Nombre de participants ayant présenté une toxicité limitant la dose
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28 jours après la première vaccination Lm-GUCY2C
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Nombre de patients présentant des toxicités limitant la dose (TLD) pendant la période d'évaluation de la dose maximale tolérée (DMT)
Délai: 28 jours après la première vaccination Lm-GUCY2C
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Nombre de participants présentant au moins une toxicité limitant la dose pendant la période d'évaluation de la dose maximale tolérée (DMT).
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28 jours après la première vaccination Lm-GUCY2C
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre d'événements indésirables émergents du traitement (TEAE) tels que définis par la terminologie commune des critères d'événements indésirables version 5 (CTCAE v5)
Délai: Jusqu'à 1 an après la première vaccination
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Nombre de participants présentant des événements indésirables émergents du traitement suite à l'administration des vaccins de l'étude.
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Jusqu'à 1 an après la première vaccination
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Changement des niveaux d'ADN tumoral circulant (ADNtc)
Délai: De la ligne de base à la semaine 12 après la première vaccination avec des collectes et analyses optionnelles jusqu'à la fin du suivi (lorsque tous les sujets atteignent 24 mois de suivi)
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La mesure de référence de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) sera effectuée avant le début du traitement avec toute administration d'un vaccin.
Elle servira de référence pour la comparaison à d'autres moments de l'étude (augmentation ou diminution si positif ou négatif).
L'ADNtc sera mesuré aux jours 29 et 57, et les mesures seront classées dans l'un des cinq résultats possibles à chaque moment : 1) diminution par rapport à la valeur de référence, 2) augmentation par rapport à la valeur de référence, 3) conversion de positif à négatif, 4) conversion de négatif à positif, et 5) maintien d'un résultat négatif.
Le moment de la conversion sera noté, le cas échéant.
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De la ligne de base à la semaine 12 après la première vaccination avec des collectes et analyses optionnelles jusqu'à la fin du suivi (lorsque tous les sujets atteignent 24 mois de suivi)
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Caractériser l'évaluation de l'excrétion du vecteur vaccinal Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE
Délai: Dépistage jusqu'à 4 semaines après la dernière administration de Lm-GUCY2C
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L'ADN du vecteur (Ad5.F35-GUCY2C-PADRE et Lm-GUCY2C) sera quantifié par qPCR dans la salive, l'urine et les selles pour déterminer l'excrétion du sujet.
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Dépistage jusqu'à 4 semaines après la dernière administration de Lm-GUCY2C
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Caractériser la pharmacocinétique (PK) du vecteur vaccinal Lm-GUCY2C
Délai: Dépistage jusqu'à 4 semaines après l'administration finale de Lm-GUCY2C
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Le vecteur (Ad5.F35-GUCY2C-PADRE et Lm-GUCY2C) sera quantifié par qPCR dans le sang pour déterminer la pharmacocinétique sanguine)
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Dépistage jusqu'à 4 semaines après l'administration finale de Lm-GUCY2C
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Caractériser l'évaluation de l'excrétion pour le vecteur vaccinal Lm-GUCY2C
Délai: Dépistage jusqu'à 4 semaines après la dernière administration de Lm-GUCY2C
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L'ADN du vecteur (Ad5.F35-GUCY2C-PADRE et Lm-GUCY2C) sera quantifié par qPCR dans la salive, l'urine et les selles pour déterminer l'excrétion par le sujet.
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Dépistage jusqu'à 4 semaines après la dernière administration de Lm-GUCY2C
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Réponses des lymphocytes T à GUCY2C mesurées par test ELISpot (enzyme-linked immunosorbent spot)
Délai: De la ligne de base jusqu'à la semaine 12 après la première vaccination avec des collectes et analyses optionnelles jusqu'à la fin du suivi (lorsque tous les sujets atteignent 24 mois de suivi)
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Les données d'anticorps et de lymphocytes T seront résumées par les taux de réponse positifs (chaque sujet enregistré comme oui/non) et les intervalles de confiance exacts bilatéraux à 95 %.
Pour cette étude, une petite réponse spécifique des lymphocytes T à GUCY2C peut être attendue après l'administration d'Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE, mais une réponse significative des lymphocytes T est attendue aux jours 29 et 57 (quatre semaines après chaque dose de Lm-GUCY2C).
La significativité du changement par rapport à la valeur initiale sera évaluée à l'aide de la méthode de rééchantillonnage libre de distribution modifiée (DFR).
Un sujet présentant une réponse soit au jour 29, soit au jour 57 sera considéré comme répondeur.
L'analyse de soutien modélisera la trajectoire des réponses spécifiques des lymphocytes T à GUCY2C au fil du temps en utilisant une régression linéaire à effets mixtes.
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De la ligne de base jusqu'à la semaine 12 après la première vaccination avec des collectes et analyses optionnelles jusqu'à la fin du suivi (lorsque tous les sujets atteignent 24 mois de suivi)
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Réponses humorales au GUCY2C
Délai: De la ligne de base jusqu'à la semaine 12 après la première vaccination avec des collectes et analyses facultatives jusqu'à la fin du suivi (lorsque tous les sujets atteignent 24 mois de suivi)
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(pan-Ig) ELISA sera utilisé pour détecter les réponses, qui seront classées sur une échelle d'absorbance moyenne à 405 nm.
Une réponse humorale spécifique à GUCY2C peut être détectable au Jour 29, mais une réponse plus forte est attendue lors de la mesure au Jour 57.
Les sujets qui ne parviennent pas à produire un titre de point final (aucune dilution n'est supérieure au prétraitement) au Jour 57 seront considérés comme non-répondeurs.
Sinon, les réponses seront mesurées de manière continue et comparées à la fois au sein et entre les cohortes à la fin de l'étude.
L'analyse de soutien modélisera la trajectoire des réponses pan-Ig spécifiques à GUCY2C au fil du temps en utilisant une régression linéaire à effets mixtes.
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De la ligne de base jusqu'à la semaine 12 après la première vaccination avec des collectes et analyses facultatives jusqu'à la fin du suivi (lorsque tous les sujets atteignent 24 mois de suivi)
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Taux de réponse globale (ORR)
Délai: Jusqu'à 12 mois après la première vaccination
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La durée de la réponse globale est mesurée à partir du moment où les critères sont d'abord satisfaits pour une Réponse Complète (RC) ou une Réponse Partielle (RP) - selon celle qui survient en premier - jusqu'à la première date où une maladie récurrente ou progressive (MP) est objectivement documentée, en utilisant les plus petites mesures enregistrées pendant l'étude comme référence pour déterminer la MP.
La proportion de participants avec une meilleure réponse globale est évaluée par l'investigateur selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) version 1.1.
Selon RECIST version 1.0, les lésions cibles évaluées par imagerie par résonance magnétique (IRM) sont catégorisées comme suit : une Réponse Complète (RC) est définie comme la disparition de toutes les lésions cibles ; une Réponse Partielle (RP) est définie comme une diminution d'au moins 30 % de la somme des diamètres les plus longs des lésions cibles ; et la Réponse Globale (RG) représente le total combiné des RC et RP.
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Jusqu'à 12 mois après la première vaccination
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Taux de contrôle de la maladie (TCM)
Délai: À 12 semaines
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Défini comme le temps entre la première occurrence de la meilleure réponse globale - Réponse Complète (RC), Réponse Partielle (RP) ou Maladie Stable (MS) - et soit la progression de la maladie, soit le décès quelle qu'en soit la cause pendant la période de traitement.
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À 12 semaines
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Caractériser la pharmacocinétique (PK) du vecteur vaccinal Ad5.F35-hGUCY2C-PADRE
Délai: Dépistage jusqu'à 4 semaines après la dernière administration de Lm-GUCY2C
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Le vecteur (adénovirus sérotype 5/35 [Ad5.F35]-guanylyl cyclase C [GUCY2C]-PADRE) et l'ADN de Listeria monocytogenes-GUCY2C (Lm-GUCY2C) seront quantifiés dans le sang par réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR) pour évaluer la pharmacocinétique dans la circulation sanguine.
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Dépistage jusqu'à 4 semaines après la dernière administration de Lm-GUCY2C
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Babar Bashir, M.D., M.S., Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Maladies intestinales
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
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- Maladies rectales
- Maladies du côlon
- Tumeurs colorectales
- Techniques et procédures de diagnostic
- Diagnostic
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- Imagerie diagnostique
- Radiographie
- Interprétation d'image, assistée par ordinateur
- Amélioration de l'image radiographique
- Amélioration de l'image
- Photographie
- Tomographie, radiographie
- Tomographie, radiographie calculée
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- iRISID-2025-1138
- JT 44551 (Autre identifiant: JeffTrial Number)
- CA210829 (Autre subvention/numéro de financement: DOD)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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