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Analyse de Corrélation Entre les Niveaux de PrPC Sanguins Périphériques et la Sévérité de la Maladie et le Pronostic chez les Patients Atteints d'Infarctus Cérébral Aigu

31 mars 2026 mis à jour par: The First Hospital of Jilin University

Analyse de corrélation entre les niveaux de PrPC sanguin périphérique et la sévérité de la maladie ainsi que le pronostic chez les patients atteints d'infarctus cérébral aigu

L'objectif principal de cette étude observationnelle est d'étudier les altérations des niveaux de PrPc dans le sang périphérique lors d'un infarctus cérébral aigu, ainsi que la corrélation entre ces changements et à la fois la gravité de la maladie et le pronostic. De plus, elle vise à explorer l'association entre la PrPc du sang périphérique et les réponses inflammatoires médiées par les lymphocytes T dans l'infarctus cérébral aigu. Les principales questions de recherche abordées incluent : comment les concentrations de PrPc dans le sang périphérique changent lors d'un infarctus cérébral aigu, et si de telles variations sont corrélées à la sévérité clinique et aux résultats des patients. Aucune intervention n'a été administrée dans cette étude, et tous les patients ont reçu des soins diagnostiques et thérapeutiques standard sans interruption. Des échantillons de sang veineux à jeun ont été prélevés le matin suivant l'admission à l'hôpital, et des évaluations de suivi utilisant l'échelle de Rankin modifiée (mRS) ont été réalisées à 90 jours après le début.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
79

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Chine, 130021
        • The First Hospital of Jilin University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les patients atteints d'un accident vasculaire cérébral ischémique de la circulation antérieure, admis au département de neurologie du premier hôpital de l'université du Jilin dans les 48 heures suivant l'apparition des symptômes et âgés de 18 à 80 ans, ont été consécutivement inclus dans cette étude. Pour les accidents vasculaires cérébraux du réveil, l'apparition a été définie comme le dernier moment connu de bonne santé. Les patients atteints d'un accident vasculaire cérébral ischémique de la circulation antérieure ont été définis par la localisation de l'infarctus dans les territoires ICA-MCA et/ou ACA sur l'IRM-DWI (appuyée par l'angioscanner/ARM lorsque disponible).

La description

Critères d'inclusion :

  • patients ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique de la circulation antérieure, admis au Département de Neurologie du Premier Hôpital de l'Université de Jilin dans les 48 heures suivant l'apparition des symptômes et âgés de 18 à 80 ans

Critères d'exclusion :

  • (1) patients ayant reçu une thrombolyse intraveineuse ou une intervention endovasculaire ; (2) patients atteints de maladies infectieuses, de maladies auto-immunes ou recevant un traitement immunosuppresseur ou immunomodulateur ; (3) patients ayant des antécédents d'infarctus cérébral ou d'hémorragie intracérébrale au cours de l'année écoulée ; (4) patients présentant une dysfonction hépatique ou rénale sévère, définie comme des taux d'alanine aminotransférase (ALT) ou d'aspartate aminotransférase (AST) dépassant trois fois la limite supérieure de la normale, des taux de créatinine sérique >265 µmol/L, une insuffisance cardiaque ou des tumeurs malignes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
accident vasculaire cérébral léger
score NIHSS à l'admission ≤ 6
accident vasculaire cérébral modéré à sévère
score NIHSS d'admission > 6
contrôle
Des volontaires du centre d'examen de santé ont été recrutés comme témoins

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
3-month mRS
Délai: trois mois après le début de la maladie
Les résultats fonctionnels ont été évalués à 3 mois par du personnel médical formé lors d'entretiens téléphoniques en utilisant l'échelle de Rankin modifiée (mRS). Les résultats favorables ont été définis comme l'absence de symptômes à une incapacité légère (mRS 0-2), tandis que les résultats défavorables ont été définis comme une incapacité modérée au décès (mRS 3-6).
trois mois après le début de la maladie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
The First Hospital of Jilin University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
6 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
3 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
31 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
31 mars 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
7 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
7 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
31 mars 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 23K099-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'article n'a pas encore été publié et n'est donc pas disponible pour une divulgation publique pour le moment.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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