Analyse de Corrélation Entre les Niveaux de PrPC Sanguins Périphériques et la Sévérité de la Maladie et le Pronostic chez les Patients Atteints d'Infarctus Cérébral Aigu
31 mars 2026 mis à jour par: The First Hospital of Jilin University
Analyse de corrélation entre les niveaux de PrPC sanguin périphérique et la sévérité de la maladie ainsi que le pronostic chez les patients atteints d'infarctus cérébral aigu
L'objectif principal de cette étude observationnelle est d'étudier les altérations des niveaux de PrPc dans le sang périphérique lors d'un infarctus cérébral aigu, ainsi que la corrélation entre ces changements et à la fois la gravité de la maladie et le pronostic.
De plus, elle vise à explorer l'association entre la PrPc du sang périphérique et les réponses inflammatoires médiées par les lymphocytes T dans l'infarctus cérébral aigu.
Les principales questions de recherche abordées incluent : comment les concentrations de PrPc dans le sang périphérique changent lors d'un infarctus cérébral aigu, et si de telles variations sont corrélées à la sévérité clinique et aux résultats des patients.
Aucune intervention n'a été administrée dans cette étude, et tous les patients ont reçu des soins diagnostiques et thérapeutiques standard sans interruption.
Des échantillons de sang veineux à jeun ont été prélevés le matin suivant l'admission à l'hôpital, et des évaluations de suivi utilisant l'échelle de Rankin modifiée (mRS) ont été réalisées à 90 jours après le début.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
79
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jilin
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Changchun, Jilin, Chine, 130021
- The First Hospital of Jilin University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients atteints d'un accident vasculaire cérébral ischémique de la circulation antérieure, admis au département de neurologie du premier hôpital de l'université du Jilin dans les 48 heures suivant l'apparition des symptômes et âgés de 18 à 80 ans, ont été consécutivement inclus dans cette étude.
Pour les accidents vasculaires cérébraux du réveil, l'apparition a été définie comme le dernier moment connu de bonne santé.
Les patients atteints d'un accident vasculaire cérébral ischémique de la circulation antérieure ont été définis par la localisation de l'infarctus dans les territoires ICA-MCA et/ou ACA sur l'IRM-DWI (appuyée par l'angioscanner/ARM lorsque disponible).
La description
Critères d'inclusion :
- patients ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique de la circulation antérieure, admis au Département de Neurologie du Premier Hôpital de l'Université de Jilin dans les 48 heures suivant l'apparition des symptômes et âgés de 18 à 80 ans
Critères d'exclusion :
- (1) patients ayant reçu une thrombolyse intraveineuse ou une intervention endovasculaire ; (2) patients atteints de maladies infectieuses, de maladies auto-immunes ou recevant un traitement immunosuppresseur ou immunomodulateur ; (3) patients ayant des antécédents d'infarctus cérébral ou d'hémorragie intracérébrale au cours de l'année écoulée ; (4) patients présentant une dysfonction hépatique ou rénale sévère, définie comme des taux d'alanine aminotransférase (ALT) ou d'aspartate aminotransférase (AST) dépassant trois fois la limite supérieure de la normale, des taux de créatinine sérique >265 µmol/L, une insuffisance cardiaque ou des tumeurs malignes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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accident vasculaire cérébral léger
score NIHSS à l'admission ≤ 6
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accident vasculaire cérébral modéré à sévère
score NIHSS d'admission > 6
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contrôle
Des volontaires du centre d'examen de santé ont été recrutés comme témoins
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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3-month mRS
Délai: trois mois après le début de la maladie
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Les résultats fonctionnels ont été évalués à 3 mois par du personnel médical formé lors d'entretiens téléphoniques en utilisant l'échelle de Rankin modifiée (mRS).
Les résultats favorables ont été définis comme l'absence de symptômes à une incapacité légère (mRS 0-2), tandis que les résultats défavorables ont été définis comme une incapacité modérée au décès (mRS 3-6).
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trois mois après le début de la maladie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
3 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2026
Première publication (Réel)
7 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 23K099-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
L'article n'a pas encore été publié et n'est donc pas disponible pour une divulgation publique pour le moment.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .