Clinical Study to Determine Bioequivalence of Oral Tamsulosin Products as 0.4 mg Prolonged-release Tablets in Male Subjects Under Fed Conditions (ACL25-PC007)
Clinical Study to Determine Bioequivalence Between Two Oral Tamsulosin Products as 0.4 mg Prolonged-release Tablets in Healthy Male Subjects Under Fed Conditions
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Mexico City
-
Mexico City, Mexico City, Mexique, 07870
- Axis Clinicals Latina, S.A. de C.V.
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
"Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 55 years.
- Clinically healthy male according to the updated medical history prior to the start of the study.
- Not blocked in the COFEPRIS research subject database.
- Body mass index between 18 and 27 kg/m².
- Normal vital signs: Heart rate between 60 and 99 beats per minute, respiratory rate between 12 and 20 breaths per minute, systolic blood pressure between 90-130 mmHg, diastolic blood pressure between 60-89 mmHg, and temperature between 36.0 and 37.4°C.
- Electrocardiogram (ECG) without any signs of pathology.
- Clinical laboratory test results within normal limits or with clinically insignificant variations.
- Negative biosafety tests for the presence of human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), and varicella-zoster virus (VDRL).
- Negative drug screening tests for amphetamines, benzodiazepines, cocaine, methamphetamines, morphine, and tetrahydrocannabinol (THC).
- Negative breath alcohol test.
- Research subjects with no history of alcohol abuse or dependence, psychoactive substance abuse, or chronic medication use.
- Subjects with a signed informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Subjects with a history of hypersensitivity to the study drug.
- Subjects with lactose intolerance.
- Subjects with a history of cardiovascular, renal, hepatic, metabolic, gastrointestinal, neurological, endocrine, hematopoietic (any type of anemia), mental illness, or other organic abnormalities that could affect the pharmacokinetic study of the study product.
- Subjects requiring any medication during the course of the study that interferes with the quantification or pharmacokinetics of the study drug.
- Subjects who have been exposed to agents known to induce or inhibit hepatic enzyme systems or who have taken potentially toxic medications within 30 days prior to the start of the study.
- Subjects who, prior to receiving the study drug, have taken medications such as those described in section 3.11 "Drug Interactions."
- Subjects who have been hospitalized for any reason within sixty days prior to the start of the study or who have been seriously ill within thirty days prior to the start of the study.
- Subjects who have received an investigational drug within ninety days prior to the start of the study.
- Subjects who have donated or lost 450 mL or more of blood within sixty days prior to the start of the study.
- Research subjects with a history of alcohol or psychoactive substance abuse or dependence, or chronic medication use.
- Subjects who have consumed beverages or foods containing xanthines (coffee, tea, cocoa, chocolate, yerba mate, cola, etc.) or have consumed charcoal-grilled foods within 12 hours prior to administration of the medication dose.
- Subjects who have consumed grapefruit, cranberry, or pomegranate juice within 12 hours prior to the study.
- Subjects who have smoked at least 12 hours before the start of the study.
- Subjects who have ingested alcoholic beverages 48 hours prior to administration of the dose."
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Reference
Omnic Ocas, 0.4 mg, ER tablet, Reference
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TEST
REFERENCE
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Expérimental: Test
Tamsulosin 0.4 mg ER tablet, test
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TEST
REFERENCE
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Bioéquivalence basée sur le paramètre pharmacocinétique : Cmax
Délai: Jusqu'à 72 heures après la dose
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Bioéquivalence basée sur le paramètre pharmacocinétique : Cmax
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Jusqu'à 72 heures après la dose
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Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: AUC0-t
Délai: Through 72 hours Post Dos
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Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: AUC0-t
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Through 72 hours Post Dos
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Caractériser le paramètre pharmacocinétique : AUC0-inf
Délai: Jusqu'à 72 heures après l'administration
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Caractériser le paramètre pharmacocinétique : AUC0-inf
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Jusqu'à 72 heures après l'administration
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Caractériser le paramètre pharmacocinétique : temps jusqu'à la concentration maximale (tmax)
Délai: Jusqu'à 72 heures après l'administration
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Caractériser le paramètre pharmacocinétique : temps pour atteindre la concentration maximale (tmax)
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Jusqu'à 72 heures après l'administration
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Caractériser le paramètre pharmacocinétique : constante d'élimination (Ke)
Délai: Jusqu'à 72 heures après la dose
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Caractériser le paramètre pharmacocinétique : constante d'élimination (Ke)
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Jusqu'à 72 heures après la dose
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Caractériser le paramètre pharmacocinétique : demi-vie (t1/2)
Délai: Jusqu'à 72 heures après la dose
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Caractériser le paramètre pharmacocinétique : demi-vie (t1/2)
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Jusqu'à 72 heures après la dose
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Établir la fréquence, la gravité et le sérieux des événements indésirables survenus pendant l'étude.
Délai: Jusqu'à la visite finale (7 jours après la dernière dose)
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Établir la fréquence, la sévérité et le caractère sérieux des événements indésirables survenus au cours de l'étude.
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Jusqu'à la visite finale (7 jours après la dernière dose)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Accennato VAC, Costa F, Riccio MF, Bernasconi G, Noboli AC. Bioequivalence Between Two Fixed Dose Combinations of Dutasteride and Tamsulosin in Male Subjects Under Fasting and Fed Conditions. Int Ann Med. 2017;1(10).
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ACL25-PC007
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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