Clinical Study to Determine Bioequivalence of Oral Tamsulosin Products as 0.4 mg Prolonged-release Tablets in Male Subjects Under Fed Conditions (ACL25-PC007)
Clinical Study to Determine Bioequivalence Between Two Oral Tamsulosin Products as 0.4 mg Prolonged-release Tablets in Healthy Male Subjects Under Fed Conditions
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Mexico City
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Mexico City, Mexico City, México, 07870
- Axis Clinicals Latina, S.A. de C.V.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
"Inclusion Criteria:
- Age between 18 and 55 years.
- Clinically healthy male according to the updated medical history prior to the start of the study.
- Not blocked in the COFEPRIS research subject database.
- Body mass index between 18 and 27 kg/m².
- Normal vital signs: Heart rate between 60 and 99 beats per minute, respiratory rate between 12 and 20 breaths per minute, systolic blood pressure between 90-130 mmHg, diastolic blood pressure between 60-89 mmHg, and temperature between 36.0 and 37.4°C.
- Electrocardiogram (ECG) without any signs of pathology.
- Clinical laboratory test results within normal limits or with clinically insignificant variations.
- Negative biosafety tests for the presence of human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), and varicella-zoster virus (VDRL).
- Negative drug screening tests for amphetamines, benzodiazepines, cocaine, methamphetamines, morphine, and tetrahydrocannabinol (THC).
- Negative breath alcohol test.
- Research subjects with no history of alcohol abuse or dependence, psychoactive substance abuse, or chronic medication use.
- Subjects with a signed informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Subjects with a history of hypersensitivity to the study drug.
- Subjects with lactose intolerance.
- Subjects with a history of cardiovascular, renal, hepatic, metabolic, gastrointestinal, neurological, endocrine, hematopoietic (any type of anemia), mental illness, or other organic abnormalities that could affect the pharmacokinetic study of the study product.
- Subjects requiring any medication during the course of the study that interferes with the quantification or pharmacokinetics of the study drug.
- Subjects who have been exposed to agents known to induce or inhibit hepatic enzyme systems or who have taken potentially toxic medications within 30 days prior to the start of the study.
- Subjects who, prior to receiving the study drug, have taken medications such as those described in section 3.11 "Drug Interactions."
- Subjects who have been hospitalized for any reason within sixty days prior to the start of the study or who have been seriously ill within thirty days prior to the start of the study.
- Subjects who have received an investigational drug within ninety days prior to the start of the study.
- Subjects who have donated or lost 450 mL or more of blood within sixty days prior to the start of the study.
- Research subjects with a history of alcohol or psychoactive substance abuse or dependence, or chronic medication use.
- Subjects who have consumed beverages or foods containing xanthines (coffee, tea, cocoa, chocolate, yerba mate, cola, etc.) or have consumed charcoal-grilled foods within 12 hours prior to administration of the medication dose.
- Subjects who have consumed grapefruit, cranberry, or pomegranate juice within 12 hours prior to the study.
- Subjects who have smoked at least 12 hours before the start of the study.
- Subjects who have ingested alcoholic beverages 48 hours prior to administration of the dose."
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Reference
Omnic Ocas, 0.4 mg, ER tablet, Reference
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TEST
REFERENCE
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Experimental: Test
Tamsulosin 0.4 mg ER tablet, test
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TEST
REFERENCE
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Bioequivalencia basada en el parámetro farmacocinético: Cmax
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la dosis
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Bioequivalencia basada en el parámetro farmacocinético: Cmax
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Hasta 72 horas después de la dosis
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Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: AUC0-t
Periodo de tiempo: Through 72 hours Post Dos
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Bioequivalence based on the pharmacokinetic parameter: AUC0-t
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Through 72 hours Post Dos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Caracterizar el parámetro farmacocinético: AUC0-inf
Periodo de tiempo: Hasta 72 Horas Después de la Dosis
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Caracterizar el parámetro farmacocinético: AUC0-inf
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Hasta 72 Horas Después de la Dosis
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Caracterizar el parámetro farmacocinético: tiempo hasta la concentración máxima (tmax)
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la dosis
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Caracterizar el parámetro farmacocinético: tiempo hasta la concentración máxima (tmax)
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Hasta 72 horas después de la dosis
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Caracterizar el parámetro farmacocinético: constante de eliminación (Ke)
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la dosis
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Caracterizar el parámetro farmacocinético: constante de eliminación (Ke)
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Hasta 72 horas después de la dosis
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Caracterizar el parámetro farmacocinético: vida media (t1/2)
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la dosis
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Caracterizar el parámetro farmacocinético: vida media (t1/2)
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Hasta 72 horas después de la dosis
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Establecer la frecuencia, la gravedad y la seriedad de los eventos adversos que ocurrieron durante el estudio.
Periodo de tiempo: Hasta la visita final (7 días después de la última dosis)
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Establecer la frecuencia, gravedad y seriedad de los eventos adversos que ocurrieron durante el estudio.
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Hasta la visita final (7 días después de la última dosis)
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Accennato VAC, Costa F, Riccio MF, Bernasconi G, Noboli AC. Bioequivalence Between Two Fixed Dose Combinations of Dutasteride and Tamsulosin in Male Subjects Under Fasting and Fed Conditions. Int Ann Med. 2017;1(10).
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ACL25-PC007
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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