Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Routine Antiemetic Prophylaxis for Nonfasted Parturients Undergoing Cesarean Sections Under Spinal Anesthesia

30 septembre 2026 mis à jour par: Tolga Karaçay, Sanliurfa Education and Research Hospital

Comparative Effectiveness of Routine Antiemetic Prophylaxis in Nonfasted Parturients Undergoing Cesarean Sections Under Spinal Anesthesia: A Prospective Randomized Controlled Trial

The aim of this prospective randomized double-blind study is to compare the effectiveness of routine antiemetic prophylaxis for the prevention of intraoperative nausea and vomiting (IONV) in non-fasted parturients undergoing emergency cesarean section under spinal anesthesia.

Nausea and vomiting are common complications during cesarean delivery performed under spinal anesthesia and may negatively affect maternal comfort and perioperative safety. The incidence of these symptoms may be particularly increased in emergency cesarean sections involving non-fasted (full-stomach) parturients. This study compares two commonly used antiemetic strategies, namely 5-hydroxytryptamine-3 (5-HT3) receptor antagonists and dopamine receptor antagonists, to determine their relative effectiveness in preventing IONV during surgery.

The findings are expected to contribute to optimization of antiemetic prophylaxis protocols, improvement of maternal comfort, and reduction of perioperative complications associated with nausea and vomiting during emergency cesarean delivery.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

This prospective, randomized, double-blind clinical trial is designed to evaluate the comparative effectiveness of routine antiemetic prophylaxis for preventing intraoperative nausea and vomiting in non-fasted parturients undergoing emergency cesarean section under spinal anesthesia.

Eligible participants will be pregnant women with American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II who undergo emergency cesarean delivery under spinal anesthesia. Only non-fasted (full-stomach) parturients will be included.

Exclusion criteria include ASA physical status III or higher, preoperative anemia, massive intraoperative hemorrhage, requirement for additional intraoperative hypnotic agents, known gastrointestinal disease, psychiatric disorders or psychotropic medication use, and administration of antiemetic medication within 24 hours before surgery.

Participants will be randomized using a sealed-envelope allocation method before arrival in the operating room. Before transfer to the operating room, patients will receive the assigned study medication according to the randomization protocol. Both patients and the attending anesthesiologist responsible for outcome assessment will remain blinded to group allocation.

Participants will receive one of the following prophylactic antiemetic regimens:

Group O: 5-HT3 receptor antagonist (e.g., ondansetron or equivalent agent) Group M: Dopamine receptor antagonist (e.g., metoclopramide)

Standard monitoring will include electrocardiography, non-invasive blood pressure measurement, and peripheral oxygen saturation (SpO₂). Following intravenous cannulation, Ringer's lactate infusion will be initiated.

Spinal anesthesia will be performed at the L4-L5 interspace using 10 mg hyperbaric bupivacaine. After block placement, patients will be positioned supine with left uterine displacement to minimize aortocaval compression. Supplemental oxygen will be administered via nasal cannula at 2 L/min.

All participants will receive prophylactic intravenous ephedrine 5 mg. Additional 5 mg boluses will be administered if systolic blood pressure decreases below 100 mmHg or more than 20% from baseline values. Intravenous atropine 0.5 mg will be administered in cases of bradycardia (heart rate below 50-60 beats/min).

Following delivery of the fetal shoulders, oxytocin 20 IU will be administered intravenously as an infusion.

Demographic and perioperative data including age, body mass index, fasting duration since last solid food intake, smoking status, and operative duration will be recorded.

Hemodynamic variables (blood pressure and heart rate) will be recorded every 2 minutes until delivery and every 5 minutes thereafter until completion of surgery.

Intraoperative nausea and vomiting will be assessed during three predefined periods:

From 5 minutes after spinal anesthesia until delivery During and immediately after delivery From delivery until skin closure

Severity of nausea and vomiting will be evaluated using the Bellville scoring system:

0 = No nausea

  1. = Nausea
  2. = Retching (gagging)
  3. = Vomiting

Primary Outcome

Incidence of intraoperative nausea and vomiting occurring during and immediately after delivery.

Secondary Outcomes

Incidence and severity of intraoperative nausea and vomiting during the other predefined assessment periods.

Postoperative complications associated with antiemetic therapy

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
120

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Eyyübiye
      • Sanliurfa, Eyyübiye, Turquie (Türkiye), 63040
        • Recrutement
        • Sanliurfa Education and Research Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Servet Sürmeli, M.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Tolga Karaçay, M.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Serkan Solak, M.D.
        • Sous-enquêteur:
          • Azer İlbengü Kaptan, M.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women scheduled for emergency cesarean delivery under spinal anesthesia
  • Non-fasted (full-stomach) parturients
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II
  • Age ≥ 18 years
  • Singleton pregnancy
  • Ability to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • ASA physical status III or higher
  • Refusal to participate
  • Elective cesarean delivery (non-emergency cases)
  • Preoperative antiemetic use within 24 hours before surgery
  • Known allergy or contraindication to study drugs (ondansetron or metoclopramide)
  • Pre-existing gastrointestinal disorders (e.g., severe GERD, gastroparesis, bowel obstruction)
  • Psychiatric illness or current use of psychotropic medications
  • Preoperative anemia (as defined by institutional threshold, e.g., Hb < 10 g/dL)
  • Intraoperative conversion to general anesthesia
  • Massive intraoperative hemorrhage (>1000-1500 mL or requiring transfusion, depending on your protocol definition)
  • Intraoperative administration of additional sedative or antiemetic agents outside study protocol
  • Multiple gestation pregnancies

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: 5-HT3 Receptor Antagonist Group

Participants undergoing emergency cesarean delivery under spinal anesthesia will receive prophylactic administration of a 5-HT3 receptor antagonist before surgery. Intraoperative and early postoperative nausea and vomiting will be assessed.
Médicament: Ondansetron 4mg

Prophylactic intravenous administration of a 5-HT3 receptor antagonist prior to cesarean delivery under spinal anesthesia.
Expérimental: Dopamine Receptor Antagonist Group

Participants undergoing emergency cesarean delivery under spinal anesthesia will receive prophylactic administration of a dopamine receptor antagonist before surgery. Intraoperative and early postoperative nausea and vomiting will be assessed.
Médicament: metoclopramide

Prophylactic intravenous administration of a dopamine receptor antagonist prior to cesarean delivery under spinal anesthesia.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence of Intraoperative Nausea and Vomiting Immediately After Fetal Delivery
Délai: Perioperative

Incidence of nausea, retching, or vomiting occurring during the immediate period following fetal delivery, assessed using the Bellville scoring system. From fetal delivery until uterine closure.
Perioperative

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence of Intraoperative Nausea and Vomiting Between Spinal Anesthesia and Fetal Delivery
Délai: Perioperative

Incidence of nausea, retching, or vomiting occurring from initiation of spinal anesthesia until fetal delivery.From spinal anesthesia administration until fetal delivery.
Perioperative
Incidence of Intraoperative Nausea and Vomiting Immediately Before Fetal Delivery
Délai: Perioperative

Incidence of nausea, retching, or vomiting occurring in the late intraoperative period immediately preceding fetal delivery. From uterine incision to fetal delivery
Perioperative
Incidence of Intraoperative Nausea and Vomiting During Skin Closure
Délai: Perioperative

Incidence of nausea, retching, or vomiting occurring during surgical skin closure.
Perioperative
Postoperative Complications Related to Antiemetic Prophylaxis
Délai: Postoperative

Incidence of adverse effects associated with prophylactic antiemetic agents including headache, dizziness, hypotension, extrapyramidal symptoms, or sedation. From end of surgery through 24 hours postoperatively.
Postoperative

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Sanliurfa Education and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
30 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
2 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
27 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
29 juillet 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
31 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
1 octobre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
30 septembre 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • HRÜ/26.07.15

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres