Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Antibiotic Tissue Penetration and Tissue Response in Head and Neck Infection and Reconstructive Surgery (ANTIBIOTIKA)

1 novembre 2026 mis à jour par: Tejs Ehlers Klug

Antibiotic Penetration and Tissue Response in Infection and Reconstructive Surgery of the Head and Neck Region: A Microdialysis Study of Cefuroxime, Cloxacillin, Dicloxacillin, and Amoxicillin/Clavulanic Acid

The goal of this study is to measure how well commonly used antibiotics reach the tissue in the head and neck region in adults with a postoperative neck infection or undergoing reconstructive nasal surgery with an inferior turbinate flap. The study also describes markers of ischemia and inflammation in the newly created flap during the first days after surgery.

The main question it aims to answer is: For how long do the free concentrations of cefuroxime, cloxacillin, dicloxacillin, and amoxicillin/clavulanic acid stay above the minimal inhibitory concentration (T>MIC) in infected tissue, non-infected tissue, the flap, and plasma?

Participants will receive the antibiotics on a fixed, protocol-defined schedule for about two days. Small microdialysis catheters will be placed in the tissue to collect fluid continuously, and serial blood samples will be drawn. Participation ends when the last sample is collected and the catheters are removed.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Infections in the head and neck region and reconstructive surgery in the nasal and sinus area are associated with considerable morbidity and require effective antibiotic treatment. Treatment is based mainly on systemic antibiotic concentrations, but little is known about actual tissue penetration in infected tissue and in reconstructed flaps, where perfusion, edema, ischemia, and inflammation may alter drug distribution. Microdialysis is a minimally invasive method for continuous sampling of free, pharmacologically active drug concentrations and metabolic and inflammatory markers in the extracellular fluid.

This is a prospective, non-randomized, open-label, exploratory interventional study with two sub-studies and a total of 16 participants. All study drugs are marketed antibiotics used in routine clinical practice; they are administered in a protocol-defined regimen to allow pharmacokinetic sampling.

Sub-study 1 (n=8): Adults admitted with a postoperative infection in the neck. Treatment is started on day 1 with cefuroxime 750 mg IV four times daily and dicloxacillin 1000 mg orally four times daily. On day 2, microdialysis catheters are placed in infected and non-infected subcutaneous tissue of the neck, and sampling is performed over two consecutive dosing intervals: (1) cefuroxime 750 mg IV plus dicloxacillin 1000 mg orally, sampled for 6 hours; and (2) cefuroxime 1500 mg IV plus cloxacillin 1000 mg IV, sampled for 8 hours. This allows comparison of two cefuroxime doses and of oral dicloxacillin versus intravenous cloxacillin.

Sub-study 2 (n=8): Adults undergoing reconstructive surgery with an inferior turbinate flap (IFT flap). Postoperatively, amoxicillin/clavulanic acid 500/125 mg and dicloxacillin 1000 mg are given orally three times daily. Microdialysis catheters are placed in the flap and in the nasal septal mucosa (reference tissue). Ischemia markers (glucose, lactate, pyruvate, glycerol) and inflammatory proteins are sampled hourly during the first 6 postoperative hours and in the morning and evening of day 2. Antibiotic concentrations are measured over one dosing interval after the morning dose on day 2.

In both sub-studies, dialysate is collected in 30-60 minute intervals and serial blood samples are drawn for plasma concentrations. Catheters are calibrated in vivo at the end of sampling. Drug concentrations are analysed by LC-MS. Clinically indicated treatment can be changed by the treating physician at any time.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
16

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Tejs Ehlers Klug, MD, DMSc
  • Numéro de téléphone: +45 51604046
  • E-mail: tejsklug@rm.dk

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Aarhus N, Danemark, 8200
        • Recrutement
        • Aarhus University Hospital, Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent
  • Either a postoperative infection in the neck (sub-study 1) or planned reconstruction with an inferior turbinate flap (sub-study 2)
  • Age 18 years or older

Exclusion Criteria:

  • Known allergy or hypersensitivity to any of the study antibiotics (cefuroxime, cloxacillin, dicloxacillin, or amoxicillin/clavulanic acid)
  • eGFR below 30 mL/min/1.73 m2
  • Pregnancy or planned pregnancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Sub-study 1: Postoperative Neck Infection

Adults with a postoperative infection in the neck (n=8). Cefuroxime 750 mg IV four times daily and dicloxacillin 1000 mg orally four times daily from day 1. On day 2, microdialysis in infected and non-infected subcutaneous tissue over two consecutive dosing intervals: (1) cefuroxime 750 mg IV + dicloxacillin 1000 mg orally (6 hours); (2) cefuroxime 1500 mg IV + cloxacillin 1000 mg IV (8 hours), with serial plasma samples.
Médicament: Cefuroxime

Sub-study 1: Cefuroxime 750 mg intravenously four times daily from day 1. On day 2, one dosing interval of cefuroxime 750 mg IV (sampled over 6 hours) followed by one dosing interval of cefuroxime 1500 mg IV (sampled over 8 hours), to compare tissue penetration of the two doses.

Médicament: Dicloxacillin

Dicloxacillin 1000 mg orally. Sub-study 1: four times daily from day 1, with tissue and plasma sampling during the first dosing interval on day 2 (6 hours). Sub-study 2: three times daily postoperatively from day 1, with tissue and plasma sampling over one dosing interval after the morning dose on day 2.

Médicament: Cloxacillin

Sub-study 1: Cloxacillin 1000 mg intravenously as a single dose in the second dosing interval on day 2 (given together with cefuroxime 1500 mg IV), with tissue and plasma sampling over 8 hours, to compare with oral dicloxacillin.

Procédure: Microdialysis and serial blood sampling

CE-marked microdialysis catheters perfused with isotonic saline (0.5-1 microL/min) are placed in the target tissues: infected and non-infected subcutaneous neck tissue (sub-study 1), or the inferior turbinate flap and nasal septal mucosa as reference tissue (sub-study 2). Dialysate is collected in 30-60 minute intervals, with serial blood samples drawn for plasma concentrations. Catheters are calibrated in vivo at the end of sampling and then removed.
Expérimental: Sub-study 2: Inferior Turbinate Flap Reconstruction

Adults undergoing reconstructive surgery with an inferior turbinate flap (n=8). Amoxicillin/clavulanic acid 500/125 mg and dicloxacillin 1000 mg orally three times daily postoperatively from day 1. Microdialysis in the flap and in nasal septal mucosa (reference tissue): ischemia markers and inflammatory proteins hourly for the first 6 postoperative hours and morning/evening on day 2; amoxicillin and dicloxacillin concentrations over one dosing interval after the morning dose on day 2, with serial plasma samples.
Médicament: Dicloxacillin

Dicloxacillin 1000 mg orally. Sub-study 1: four times daily from day 1, with tissue and plasma sampling during the first dosing interval on day 2 (6 hours). Sub-study 2: three times daily postoperatively from day 1, with tissue and plasma sampling over one dosing interval after the morning dose on day 2.

Procédure: Microdialysis and serial blood sampling

CE-marked microdialysis catheters perfused with isotonic saline (0.5-1 microL/min) are placed in the target tissues: infected and non-infected subcutaneous neck tissue (sub-study 1), or the inferior turbinate flap and nasal septal mucosa as reference tissue (sub-study 2). Dialysate is collected in 30-60 minute intervals, with serial blood samples drawn for plasma concentrations. Catheters are calibrated in vivo at the end of sampling and then removed.

Médicament: Amoxicillin/Clavulanic Acid

Sub-study 2: Amoxicillin/clavulanic acid 500/125 mg orally three times daily postoperatively from day 1 (together with dicloxacillin), with tissue and plasma sampling of amoxicillin over one dosing interval after the morning dose on day 2.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Time Above the Minimal Inhibitory Concentration (T>MIC) in Tissue and Plasma
Délai: Sub-study 1: two consecutive dosing intervals on day 2 (0-6 hours and 0-8 hours after dosing). Sub-study 2: one dosing interval (approximately 8 hours) after the morning dose on postoperative day 2.

Time during which the free concentration of each study antibiotic (cefuroxime, cloxacillin, dicloxacillin, and amoxicillin/clavulanic acid) exceeds the minimal inhibitory concentration in each measured tissue (microdialysis) and in plasma (serial blood samples), calculated from concentration-time profiles. Pre-specified MIC targets: cefuroxime 4 mg/L; cloxacillin 2 mg/L; dicloxacillin 2 mg/L; amoxicillin/clavulanic acid 2 mg/L (amoxicillin component). Reported as time (hours) and as percentage of the dosing interval.
Sub-study 1: two consecutive dosing intervals on day 2 (0-6 hours and 0-8 hours after dosing). Sub-study 2: one dosing interval (approximately 8 hours) after the morning dose on postoperative day 2.

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Area Under the Concentration-Time Curve (AUC) in Tissue and Plasma
Délai: Sub-study 1: two consecutive dosing intervals on day 2 (0-6 hours and 0-8 hours after dosing). Sub-study 2: one dosing interval (approximately 8 hours) after the morning dose on postoperative day 2.

AUC of the free concentration of each study antibiotic in each measured tissue compartment (microdialysis) and in plasma.
Sub-study 1: two consecutive dosing intervals on day 2 (0-6 hours and 0-8 hours after dosing). Sub-study 2: one dosing interval (approximately 8 hours) after the morning dose on postoperative day 2.
Tissue Penetration Ratio (AUC Tissue / AUC Plasma)
Délai: Sub-study 1: two consecutive dosing intervals on day 2 (0-6 hours and 0-8 hours after dosing). Sub-study 2: one dosing interval (approximately 8 hours) after the morning dose on postoperative day 2.

Ratio of the AUC of the free antibiotic concentration in each tissue compartment to the AUC in plasma, for each study antibiotic.
Sub-study 1: two consecutive dosing intervals on day 2 (0-6 hours and 0-8 hours after dosing). Sub-study 2: one dosing interval (approximately 8 hours) after the morning dose on postoperative day 2.
Maximum Concentration (Cmax) in Tissue and Plasma
Délai: Sub-study 1: two consecutive dosing intervals on day 2 (0-6 hours and 0-8 hours after dosing). Sub-study 2: one dosing interval (approximately 8 hours) after the morning dose on postoperative day 2.

Peak free concentration of each study antibiotic in each measured tissue compartment and in plasma.
Sub-study 1: two consecutive dosing intervals on day 2 (0-6 hours and 0-8 hours after dosing). Sub-study 2: one dosing interval (approximately 8 hours) after the morning dose on postoperative day 2.
Time to Maximum Concentration (Tmax) in Tissue and Plasma
Délai: Sub-study 1: two consecutive dosing intervals on day 2 (0-6 hours and 0-8 hours after dosing). Sub-study 2: one dosing interval (approximately 8 hours) after the morning dose on postoperative day 2.

Time from dose administration to peak free concentration of each study antibiotic in each measured tissue compartment and in plasma.
Sub-study 1: two consecutive dosing intervals on day 2 (0-6 hours and 0-8 hours after dosing). Sub-study 2: one dosing interval (approximately 8 hours) after the morning dose on postoperative day 2.
Elimination Half-Life (T1/2) in Tissue and Plasma
Délai: Sub-study 1: two consecutive dosing intervals on day 2 (0-6 hours and 0-8 hours after dosing). Sub-study 2: one dosing interval (approximately 8 hours) after the morning dose on postoperative day 2.

Elimination half-life of each study antibiotic in each measured tissue compartment and in plasma, derived from the concentration-time profiles.
Sub-study 1: two consecutive dosing intervals on day 2 (0-6 hours and 0-8 hours after dosing). Sub-study 2: one dosing interval (approximately 8 hours) after the morning dose on postoperative day 2.
Lactate/Pyruvate Ratio in the Inferior Turbinate Flap
Délai: Hourly during the first 6 postoperative hours (day 1), and in the morning and evening of postoperative day 2.

Lactate/pyruvate ratio measured in microdialysate from the inferior turbinate flap and the nasal septal reference tissue, as a marker of tissue ischemia (sub-study 2).
Hourly during the first 6 postoperative hours (day 1), and in the morning and evening of postoperative day 2.
Tissue Ischemia Markers (Glucose, Lactate, Pyruvate, and Glycerol)
Délai: Sub-study 2: hourly during the first 6 postoperative hours (day 1), and in the morning and evening of postoperative day 2. Sub-study 1: during the sampling period on day 2 (up to approximately 14 hours).

Concentrations of glucose, lactate, pyruvate, and glycerol in microdialysate from the measured tissue compartments.
Sub-study 2: hourly during the first 6 postoperative hours (day 1), and in the morning and evening of postoperative day 2. Sub-study 1: during the sampling period on day 2 (up to approximately 14 hours).
Inflammatory Proteins in Microdialysate
Délai: Hourly during the first 6 postoperative hours (day 1), and in the morning and evening of postoperative day 2.

Levels of inflammatory proteins measured in microdialysate from the inferior turbinate flap and the nasal septal reference tissue, to characterize the early postoperative inflammatory tissue response (sub-study 2).
Hourly during the first 6 postoperative hours (day 1), and in the morning and evening of postoperative day 2.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Tejs Ehlers Klug

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Danish Cancer Society

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Tejs Ehlers Klug, MD, DMSc, Aarhus University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 novembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 septembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
20 octobre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
20 octobre 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
26 octobre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
4 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
1 novembre 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 novembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 2026-526995-22-00
  • 2026-526995-22-00 (Ctis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data will not be shared publicly due to Danish and EU data protection legislation (GDPR). Aggregated results will be published in peer-reviewed journals and reported in CTIS.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres