- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00000104
La charge de plomb altère-t-elle le développement neuropsychologique ?
23 juin 2005 mis à jour par: National Center for Research Resources (NCRR)
Les enfants des quartiers défavorisés courent un risque accru de surcharge en plomb.
Cela affecte à son tour le fonctionnement cognitif.
Cependant, les effets neuropsychologiques sous-jacents de la surcharge en plomb et ses effets spécifiques à l'âge n'ont pas été bien définis.
Cette étude fait partie d'une étude plus vaste sur les effets de la surcharge en plomb sur le développement de l'attention et de la mémoire.
L'étude plus large utilise une approche multi-modèle pour étudier les effets de la surcharge en plomb sur ces effets, y compris le potentiel lié à l'événement (ERP), les mesures électrophysiologiques de l'attention et de la mémoire sont étudiées.
Tous les huit mois, pour un total de trois sessions, les sujets effectueront des mesures ERP d'attention et de mémoire qui les obligeront à regarder diverses images informatiques tout en portant des électrodes du cuir chevelu enregistrant à partir de 11 sites.
C'est ce test que nous allons faire sur CRC.
Il y aura 30 enfants surchargés de plomb recrutés dans l'étude plus large pour participer aux études ERP sur le CCR.
Ces 30 enfants seront jumelés à 30 enfants sans surcharge de plomb.
Cette partie de l'étude est importante pour fournir un indice de fonctionnement physiologique à utiliser avec des mesures comportementales de l'attention et de la mémoire, et pour fournir des informations sur les différentes mesures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
- Department of Neurology 420 Delaware St. SE, Box 486 Mayo
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 seconde et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Mères enceintes du quartier Phillips à Minneapolis, Minnesota. Le recrutement des sujets aura lieu dans des cliniques locales qui desservent les femmes enceintes et leur progéniture
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Population définie
- Perspectives temporelles: Autre
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 novembre 1999
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 1999
Première publication (Estimation)
4 novembre 1999
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 juin 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2005
Dernière vérification
1 décembre 2003
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCRR-M01RR00400-0587
- M01RR000400 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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