Změní zátěž olova neuropsychologický vývoj?
23. června 2005 aktualizováno: National Center for Research Resources (NCRR)
Děti ve městě jsou vystaveny zvýšenému riziku přetěžování olova.
To zase ovlivňuje kognitivní funkce.
Avšak základní neuropsychologické účinky přetížení olovem a jeho věkově specifické účinky nebyly dobře popsány.
Tato studie je součástí větší studie o účincích přetížení olovem na rozvoj pozornosti a paměti.
Větší studie používá vícemodelový přístup ke studiu účinků přetížení olovem na tyto účinky, včetně potenciálu souvisejícího s událostmi (ERP), jsou studovány elektrofyziologické míry pozornosti a paměti.
Každých osm měsíců, celkem tři sezení, subjekty dokončí měření pozornosti a paměti pomocí ERP, která od nich vyžaduje, aby sledovali různé počítačové obrazy a přitom měli na hlavě záznam elektrodami z 11 míst.
Je to tento test, který budeme dělat na CRC.
K účasti ve studiích ERP o CRC bude z větší studie vybráno 30 přetížených dětí.
Těchto 30 dětí bude spárováno s 30 dětmi bez olověného nadloží.
Tato část studie je důležitá pro poskytování indexu fyziologického fungování, který má být použit spolu s behaviorálně založenými měřeními pozornosti a paměti, a pro poskytování informací o různých měřeních.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
- Department of Neurology 420 Delaware St. SE, Box 486 Mayo
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 sekunda a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Těhotné matky ze sousedství Phillips v Minneapolis, Minnesota. Nábor subjektů bude probíhat na místních klinikách, které slouží těhotným ženám a potomkům
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Definovaná populace
- Časové perspektivy: Jiný
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. listopadu 1999
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. listopadu 1999
První zveřejněno (Odhad)
4. listopadu 1999
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. června 2005
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. června 2005
Naposledy ověřeno
1. prosince 2003
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NCRR-M01RR00400-0587
- M01RR000400 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na ERP měří pozornost a paměť
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiDokončenoPorucha pozornosti s hyperaktivitouSpojené státy