- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00000104
O peso do chumbo altera o desenvolvimento neuropsicológico?
23 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
As crianças do centro da cidade correm um risco maior de sobrecarga de chumbo.
Isso, por sua vez, afeta o funcionamento cognitivo.
No entanto, os efeitos neuropsicológicos subjacentes da sobrecarga de chumbo e seus efeitos específicos da idade não foram bem delineados.
Este estudo faz parte de um estudo maior sobre os efeitos da sobrecarga de chumbo no desenvolvimento da atenção e da memória.
O estudo maior está usando uma abordagem multimodelo para estudar os efeitos da sobrecarga de chumbo nesses efeitos, incluindo o potencial relacionado a eventos (ERP), medidas eletrofisiológicas de atenção e memória são estudadas.
A cada oito meses, em um total de três sessões, os participantes completarão medidas ERP de atenção e memória, que exigem que eles assistam a várias imagens de computador enquanto usam eletrodos no couro cabeludo, gravando em 11 locais.
É esse teste que vamos fazer no CRC.
Haverá 30 crianças sobrecarregadas de chumbo recrutadas do estudo maior para participação nos estudos ERP sobre CRC.
Essas 30 crianças serão combinadas com 30 crianças sem sobrecarga de chumbo.
Esta parte do estudo é importante para fornecer um índice de funcionamento fisiológico a ser usado juntamente com medidas comportamentais de atenção e memória e para fornecer informações sobre as diferentes medidas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- Department of Neurology 420 Delaware St. SE, Box 486 Mayo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 segundo e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mães grávidas do bairro Phillips em Minneapolis, Minnesota. O recrutamento de sujeitos ocorrerá em clínicas locais que atendem mulheres grávidas e filhos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: População Definida
- Perspectivas de Tempo: Outro
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de novembro de 1999
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 1999
Primeira postagem (Estimativa)
4 de novembro de 1999
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de junho de 2005
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2005
Última verificação
1 de dezembro de 2003
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NCRR-M01RR00400-0587
- M01RR000400 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Envenenamento por chumbo
-
BeiGeneRecrutamentoTumores Sólidos Localmente Avançados ou Metastáticos para Fase 1, Escalonamento de Dose e Fase 2 Segurança Lead-in, HNSCC, NSCLC e Participantes de RCC para Fase 2Austrália, Estados Unidos, Espanha, França, Itália, Republica da Coréia, Polônia