- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00000104
Ændrer blybyrden neuropsykologisk udvikling?
23. juni 2005 opdateret af: National Center for Research Resources (NCRR)
Børn i den indre by har en øget risiko for blyoverbelastning.
Dette påvirker igen den kognitive funktion.
Imidlertid er de underliggende neuropsykologiske virkninger af blyoverbelastning og dets aldersspecifikke virkninger ikke blevet godt afgrænset.
Denne undersøgelse er en del af et større studie om virkningerne af blyoverbelastning på udviklingen af opmærksomhed og hukommelse.
Den større undersøgelse bruger en multi-model tilgang til at studere virkningerne af blyoverbelastning på disse virkninger, herunder det hændelsesrelaterede potentiale (ERP), elektrofysiologiske mål for opmærksomhed og hukommelse studeres.
Hver ottende måned, i alt tre sessioner, vil forsøgspersonerne gennemføre ERP-mål for opmærksomhed og hukommelse, som kræver, at de ser forskellige computerbilleder, mens de bærer hovedbundselektroder, der optager fra 11 steder.
Det er denne test, vi skal lave på CRC.
Der vil blive rekrutteret 30 bly overbebyrdede børn fra den større undersøgelse til deltagelse i ERP-undersøgelserne om CRC.
Disse 30 børn vil blive matchet med 30 børn uden bly.
Denne del af undersøgelsen er vigtig for at give et indeks over fysiologisk funktion, der skal bruges sammen med adfærdsbaserede mål for opmærksomhed og hukommelse, og for at give information om de forskellige mål.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
- Department of Neurology 420 Delaware St. SE, Box 486 Mayo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 sekund og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gravide mødre i Phillips-kvarteret i Minneapolis, Minnesota. Emnerekruttering vil foregå i lokale klinikker, som betjener gravide og afkom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Defineret befolkning
- Tidsperspektiver: Andet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. november 1999
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. november 1999
Først opslået (Skøn)
4. november 1999
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. juni 2005
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2005
Sidst verificeret
1. december 2003
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NCRR-M01RR00400-0587
- M01RR000400 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Blyforgiftning
-
Assiut UniversityUkendtPacemaker Lead DysfunktionItalien
-
University of ChicagoAfsluttetICD | Enhedsfejl | Pacemaker Lead DysfunktionForenede Stater
-
Impulse DynamicsRekrutteringEvaluer sikkerheden og anvendeligheden af ODOCOR II Intra-cardiac LeadSpanien, Tyskland, Italien
-
Abbott Medical DevicesThoratec CorporationAfsluttetVenstre ventrikulær hjælpeanordning | Perkutan Lead ManagementForenede Stater
-
Hartford HospitalUkendtImplanteret med enhver nuværende (og enhver fremtidig) FDA-godkendt Medtronic ICD- eller CRT-enhed | hvortil er knyttet en St. Jude Riata LeadForenede Stater
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenAktiv, ikke rekrutterendeEndokarditis smitsom | ICD | Pacemaker elektrode infektion | Pacemaker Lead DysfunktionTyskland
Kliniske forsøg med ERP-mål for opmærksomhed og hukommelse
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderForenede Stater
-
Istituto Clinico HumanitasUkendtInflammatoriske tarmsygdommeItalien
-
Central Hospital, Nancy, FranceAfsluttet